Способ получения ацетонитрила

Номер патента: 721421

Авторы: Алиев, Боресков, Соколовский

ZIP архив

Текст

Союз Спветския Соцналнстнческня РеспубпнкОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВКДЕТЕЛЬСТВУ п 721421(23) ПриоритетОпубликовано 150380 Бюллетень М 210Дата опубликования описания 150380 51)М, Кл,2 С 07 С 120/14С 07 С 121/18. Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Ордена Трудового Красного Знамени институт катализа СО АН СССР(54) Ст)ОСОБ ПОт)УЧЕНИЯ АЦЕТОНИТРИЛА Изобретение относится к усовершенствованному способу получения ацетонитрила, который используется в качестве растворителя. 5Известен способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом Н.-бутана при температуре 150 С и давлении 50 атм, в присутствии метилэтилкетонаВыход ацетонитрила и селективность процесса 51,9% 1),Основным недостатком известного способа является то, что он обладает низкой селективностью процесса (51,9%) и необходимость проведения процесса при повышенном давлении,Наиболее близким по технической сушности к предложенному способу является способ получения ацетонитрила окислительным аммонолизом этана 20 при температуре 350-550 оС и времени контакта. 5-40 с в птзисутствии катализатора состава МецМоОп, где Ме - Б 1, Сг, Бе, и -соответствует валентности Ме25Выход ацетонитрила эа один проход 6-8 2).Основньж недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта. ЗС Цель изобретения состоит в повышении выхода ацетонитрила,Поставленная цель достигаетсяиспользованием способа получения ацетонитрила окислительным аммонолизомэтана при температуре 400-500 С ивремени контакта 8-30 с в присутствиикатализатора, содержащего окислы молибдена, цезия,скандия или хрома,отличительная особенность которогосостоит в том, что используют катализатор состава: МеМо Оо СэО,где Ме - скандий или хром, Х = 0,010,1, и процесс недут в присутствиибромистого этила, прн соотношениибромистый этил;этан, равном 0,0020,01. Использование изобретения позволяет повысить выход целевого продукта до 20,2. Катализатор готонят соосаждением 10-ным раствором аммиака из смеси растворов парамолибдата аммония и азотнокислого металла при рН 6,5+0,1 и температуре 75+5 С при интенсивном перемешивании, Осадок отмывают от ионон ИОз дистиллированной водой, затем смешивают с СзИОэ в вотдном растворе, сушкой при 120-140 С и прокаливанием при 450-500 С.(мольное соотношение) Катализатор (атомное соотношениеэлементов) Конверсия зтана, Ъ Выход ацетонитрилаза один проход, мол,% Температура реак - тора,С Время контакта,с Пример,номер Яс:Мо:Са:О 1 ю 1 р 5:0,02:бр 01 0,010,010,002 450 28,6 500 8,3 450 34,6 57,0 20 2 56,8 13,0 50,0 12, 3 Ск:Мо:Сэ:О = 1:1,5:0,1;605 0,01 Формула изобретения Составитель А,ИвашенкоРедактор Л,Емельянова Техред И.Асталош Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 75/20 Филиал ППП Патент, г,ужгород, ул.Поекая,4 Процесс получения ацетонитрила проводят в проточном реакторе при 400-500 С. Состав реакционной смеси, об,ЪСНЭВг 0,01"0,05С 2 Нб 5кн ,5Воздух ОстальноеВремя контакта реакционной смесикатализатором 8-30 с. Выход ацетонитрила при температуре 450 С 20,2 мол,% при соотношении С Н Вг/С Ч;0,01.П р и м е р. Навеску катализатора фракции 0,25-0,5 мм помешают в реакСпособ получения ацетонитрилаокислительным аммонолизом этана вприсутствии катализатора, содержашего окислы молибдена, цезия, скандия или хрома, при температуре 400500 С и времени контакта 8-30 с,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, сцелью увеличения выхода целевогопродукта, используют катализаторсостава МеМо, Оь ХСа О,тор и пропускают реакционную смесьсостава, об,%:0,01-0,05СНб 5ИН 5Воздух Остальное,Анализ продуктов реакции и исходных вешеств проводят хроматографически,Выделение продуктов реакции проводят общеизвестным способом, отделяя ацетонитрил по методу азеотропноэкстоакционной дистилляции, Состачыкатализаторов и условия испытанийприведены в таблице. 400 300 50, 6 16, 9е где Л 1 е - скандий нли хром, Х =0,01-0,1,и процесс ведут в присутствии бромистого этила, при соотношении бромистый этил:этан, равном 0,002-0,01,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 166324, кл, С 07 С 121/18, 1964.2, Авторское свидетельство СССРпо заявке 9 2359305/23-04,кл. С 07 С 120/14, 1976 (прототип).

Смотреть

Заявка

2531124, 12.10.1977

ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ КАТАЛИЗА СО АН СССР

АЛИЕВ СЕЛИМХАН МЕГРАЛИ ОГЛЫ, СОКОЛОВСКИЙ ВАЛЕРИЙ ДАВЫДОВИЧ, БОРЕСКОВ ГЕОРГИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C07C 120/14

Метки: ацетонитрила

Опубликовано: 15.03.1980

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-721421-sposob-polucheniya-acetonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетонитрила</a>

Похожие патенты