Способ получения раствора апоморфина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
сК Союз Советских Социалистических Республик(51)м (л 2 А 61 К 31/485 А 61 К 9/08 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийНаучно-исследовательский институт по биологическим( 71) ЗаяВИтЕЛИ испытаниям химических соединений и Всесоюзный научно-исследовательский институт Фармации 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРААПОМОРФИНА Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности, аименно к способу получения стабильного инъекционного раствора апоморфина. 5Известен способ получения раствора апоморфина путем растворения препарата в водном кислом растворе,добавления стабилизатора и стерилизации 1).Недостатком известного способаявляется окрашивание раствора в процессе стерилизации, что свидетельствует о разложении стабилизатора илилекарственного препарата. 15Целью изобретения является увеличение сроков хранения,Цель достигается тем, что препарат растноряют н водном кислом растворе, добавляют в качестве стабилизатора анальгин в количестве 0,5-0,05 г на 1 л раствора и стерилиэуют известным способом.П р и м е р 1. Берут 10,0 г апоморФина хлоргидрата, добавляют 0,1 ганальгина и растноряют в 500 мл воды для инъекции, содержащей 40 мл0,1 И НСв После растнорения компонентов раствор доводят до 1,0 водойдля инъекции, затем разливают в30 ампулы или Флаконы и стерилизуют н паровом стерилизаторе ТКв течение 8-10 мин при температуре 121 С и давлении 1 кгс/смКонцентрация анальгина составляет 0,01 апоморфина - 1, рН раствора 2.П р и м е р 2, Берут 10,0 г апоморФина хлоргидрата, добавляют 0,5 г анальгина и растворяют в 500,0 мл воды для инъекции, содержа - щей 40 мл 0,1 И НС 1. После растворения.компонентов раствор доводят до 1,0 л водой для инъекций, затем разливают в ампулы или флаконы и стерилиэуют в паровом стерилизаторе ТКв течение 8-10 мин при 121 С и давлении 1 кгс/см.Концентрация анальгина составляет 0,05, апоморфина 1, рН раствора 2,П р и м е р 3. Берут 10,0 г апоморфина хлоргидрата, добавляют 0,05 г анальгина и растворяют в 500 мл воды для инъекции, содержащей 40 мл 0,1 И НС 1 . После растнорения компонентов раствор доводят до 1,0 л водой для инъекций, затем разливают в ампулы или Флаконы и стерилиэуют в паровом стерилизаторе709090 Составитель" И. ГубареваРедактор В. ТрубченкоТехред О.Андрейко Корректор В.Синицкая Заказ 8632/5 Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственного комнтета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, гУжгород, ул. Проектная, 4 ТКв течение 8-10 мин при 121 СОи давлении 1 кгс/смКонцентрация анальгина составляет 0,0053, апоморфина 1, рН раствора 2.Раств ор апоморфина сох ран яет св ою стабильность в течение трех лет Формула изобретенияСпособ получения раствора апоморфина путем растворения его в водном кислом растворе, добавления стабилизатора и стерилизации, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения сроков хранения, в качествестабилизатооа добавляют аналы ин вколичестве 0,5-0,05 г на 1 л раствора. Источники информации,принятые .во внимание при экспертизе 1, Р 1 Ецпйугеп, Е. Еапоегз 1 о, Ас 1 а рйапп. Япес., 7, 133, 1970.
СмотретьЗаявка
2519991, 18.08.1977
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ХИМИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФАРМАЦИИ
ПИРУЗЯН ЛИОН АРОНОВИЧ, ТЕНЦОВА АНТОНИНА ИВАНОВНА, ГОЛЬДЕНБЕРГ ВИКТОР ИЛЬИЧ, ПУДЕЛЬ МИХАИЛ ЕФИМОВИЧ, СОКОЛОВА ЛЮДМИЛА ФЕДОРОВНА, ЮРЧЕНКО НИКОЛАЙ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 31/485, A61K 9/08
Метки: апоморфина, раствора
Опубликовано: 15.01.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-709090-sposob-polucheniya-rastvora-apomorfina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения раствора апоморфина</a>
Способ питания воды, промывающей шпур, раствором смачивающих добавок
Номер патента: 74498
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Танинский
МПК: B25D 17/16, E21B 21/00, E21B 21/01
Метки: воды, добавок, питания, промывающей, раствором, смачивающих, шпур
...изобретению, для питания воды, промывающей шпур, раствором смачивающих добавок предлагается,применять эжектор.Вода к забою подается обычным способом: из центрального расходного бака или при помо 1 ци нагнетательного насоса.Кроме этого ы загюе устанавливается бак, в котором производится приготовление водного раствора мыла Нафт требуемой концентрации или другой смачивакпцей :хобаыки.Как изображено на чертеже, расходный бак 1 соединяется при помощи гибкого шланга с эжектором 2, который, в свою очередь, соединен с водяной магистралью и с перфоратором, Прн прохождении через эжектор вода подсасывает концентрированный раствор смачивающих добавок.Для предотвращения произвольного переливания воды из магистрали в бачок при перекрывании струи в...
Способ получения раствора анальгина для инъекций
Номер патента: 1011125
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Воронин, Грешных, Дозорова, Дуденас, Зуева, Лукошевичене, Макаускас, Маркова, Пуоджюнас, Серафимене, Скачилова, Фелицына, Чичиро
МПК: A61K 31/375, A61K 31/4152, A61K 9/08, A61P 29/00
Метки: анальгина, инъекций, раствора
...в токе инертного газа путем стабилизации его антиоксидайтами 11,Однако известный способ не обеспечивает длительного срока хранения анальгина. 10Цель изобретения - увеличение срока хранения.Цель достйгается тем, что согласноспособу получения раствора анальгина для инъекций стерилизацию про водят в присутствии аскорбиновой кислоты в количестве 0,05-0,25.П р и м е р 1, В колбу с мешалкой загружают 500 г анальгина, 0,5 г аскорбиновой кислоты, растворяют в апирогенной воде, объем доводят до 1 л. Полученный раствор разливают в ампулы, стерилиэуют текучим паром при 100 О в течение 15 мин. По" лучают устойчивый раствор анальгина для инъекций, соответствующий требованиям.П р и м е р 2. В колбу с мешалкой загружают 500 г анальгина, 2,5 г...
Способ определения содержания воды в буровом растворе на углеводородной основе
Номер патента: 1740398
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Войтенко, Логинов, Федорцов, Шантарин
МПК: C09K 7/06
Метки: буровом, воды, основе, растворе, содержания, углеводородной
...воды в РУО 0,8 и в 1,32 раза - при 4, т.е. чем ниже содержание воды, тем выше точность ее определения при использовании посуды из оргстекла, Оргстекла или полиметилметакрилат - синтетический полимер; мономер метилметакрилат имеет формулуснзСН 2 = С - СООСНз, Это твердое бесцветное вещество, обладающее светопрозрачностью более 91 о , Имеет высокие физико-механические характеристики: хорошо обрабатывается режущим инструментом, легко полируется, склеивается и сваривается. Полиметилметакрилат растворяется в метилметакрилате, ацетоне, дихлорэтане, бензоле и др. Хорошо противостоит действию воды, щелочей, водных растворов неорганических кислот, бензина и масел; слегка изменяет свойства под действием концентрированных серной, азотной,...
Способ извлечения серебра из сточных вод и технологических растворов
Номер патента: 1321681
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Бибик, Карпова, Лемещенко, Мещеряков, Мовчан, Хайруллина, Центовский, Юсупов
МПК: C02F 1/58
Метки: вод, извлечения, растворов, серебра, сточных, технологических
...мин наблюдается индукционный период, когда пленка РЬБ не образуется:. Увеличение времени контактирова-. ния (свыше 60 мин) нецелесообразно, так как реакционная смесь исчерпывается и толщина пленки существенно не меняетсяП р и м е р 2. Стеклянной крошкой (диаметром 1 мм) с нанесенной пленкой сульфида свинца, полученной по примеру 1 иэ раствора тиомочевины или тиосемикарбазида, заполняют бюретку на 5 мп. Через эту колонку с помощью перистальтического насоса со скоростью 1,2 мп/мин пропускают 10 мл 10 М раствора нитрита серебра, а затем 25 мп дистиллированной воды. На выходе иэ колонки элюат отбирают фракциями и анализируют на содержание в нем ионов свинца и серебра,Результаты анализа представлены в табл. 1. чения серебра приведено...
Способ получения 1-окиси или 1, 1-двуокиси 3, 4-дизамещенных 1, 2, 5-тиадиазолов или их кислотно-аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1396967
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: A61K 31/433, A61P 1/04, C07D 417/12
Метки: 1-двуокиси, 1-окиси, 4-дизамещенных, 5-тиадиазолов, кислотно-аддитивных, приемлемых, солей, фармацевтически
...хроматографии на 100 г силикагеля (230-400 меш)смесью метанола и ацетонитрила. Соот- .ветствующие фракции объединяют, выпаривают и получают 4, 18 г продукта.Перекристаллизацией из 957-ного водного этанола получают целевое соединение, т. пл. 155-1570 С (с разложением).ББВычислено, 7.: С 56,17 Н 6,93;Я 19,27; Я 8,82,С Н,О,Я Найдено, 7: С 55,97; Н 7,04; И 19,57; Б 8,63.в) 1-Окись 3-амино-3- (3-пиперидинометилфенокси)пропиламино- -1,2,5-тиадиазола.Смесь 1-окиси 3-амино-метокси- -1,2,5-тиадиазола (9,16 г, 62,25 ммоль) и 3-(3-пиперидинометилфенокси)пропил- амина (15,46 г, 62,25 ммоль) (из соли дигидрохлорида) в 500 мл метанола перемешивают при комнатной температуре в течение 2 1/2 дней, Растворитель выпаривают при пониженном давлении,...
Предыдущий патент: Зубной эликсир
Следующий патент: “способ получения суммы полифенольных соединений, обладающих желчегонным действием
Случайный патент: 213598