Способ идентификации т и б-лимфоцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 682229
Авторы: Владимиров, Добрецов, Коган, Коркина
Текст
01) 682229 ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических(22) Заявлено 21,03.77 (21) 2459300/28 1 В 1000 1 М 3316 ки с присоединением Государствеииын комитет СССР ло делам изобретений и открытий(23) ПриоритетОпубликовано 30,08.79, БДата опубликования опис ллетень32ния 30.08.79 3) УДК 621.111.1. Г. Коркина,ий ордена Ленина медицинский и им. Н. И, Пирогова 1) Заявитель иту оск И Б-ЛИМФОЦИТ(54) СПОСОБ ИДЕНТИфИКА 2,5 10 клеток/мл. Жизнеспособность клеток в исследованных суспензиях находится в пределах 94 - 99%. К 0,1 мл этой суспензии добавляют 0,001 мл раствора 3-меток сибензантрона (МБА) в диметилформамиде с тем, чтобы конечная концентрация МБА в суспензии лимфоцитов составляла 50 мкм. Каплю окрашенной суспензии немедленно наносят на предметное стекло, 0 накрывают покровным стеклом и исследуют в люминесцентном микроскопе, Флуоресценцию МБА, связанного с мембранами лимфоцитов, возбуждают светом с длиной волны 365 нм, а интенсивность флуоресценб ции измеряют при длине волны 520 нм, выделяя ее с помощью интерференционного светофильтра. Свет флуоресценции, падающий на катод фотоумножителя, ограничивают световым зондом диаметром 1,5 мм 0 так, чтобы размеры изображения клетки вплоскости катода не превышали размеров зонда, Время измерения интенсивности флуоресценции одной клетки около 5 с. Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической и экспериментальной иммунологии,Известен способ идентификации Т- и Б-лимфоцитов крови путем биофизического исследования суспензии лимфоцитов.Однако известный способ не обеспечивает высокой точности и на исследование затрачивается много времени,Целью изобретения является повышение точности и ускорение способа.Эта цель достигается тем, что в суспензию лимфоцитов вводят флуоресцентный зонд 3-метоксибензантрон и идентифицируют Т- и Б-форму лимфоцитов по интенсивности флуоресценции отдельных клеток суспензии.Способ осуществляют следующим образом,У животного или человека берут тимус, лимфоузлы, селезенку или 3 - 5 мл периферической крови и готовят суспензию чистых лимфоцитов в солевом буфере.При этом используют обычные методики выделения и очистки лимфоцитов.Концентрацию клеток в полученной суспензии лимфоцитов подсчитывают в камере Горяева и доводят ее до величины около 1 т Т а; т.е-. цАд би,.иотена МБА МВеличина интенсивности флуоресценции зонда, связанного с клеточной мембраной, позволяет выявить две различные популяции лимфоцитов: слабо светящиеся и ярко682229 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Г, Прусова Техред Н. Строганова Корректор Л. ТарасоваЗаказ 2112/6 Изд. И 511 Тираж 681 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 флуоресцирующие. Популяция слабо светящихся клеток совпадает с Т-популяцией лимфоцитов, а яркие клетки составляют популяцию Б-лимфоцитов,Предлагаемый способ позволяет за ко роткое время точно устанавливать соотошение Т-и Б-лимфоцитов в периферической крови человека, что является важным для диагностики некоторых видов заболеваний, а также в условиях эксперимента для вы явления и проверки новых средств и способов лечения. Способ идентификации Т- и Б-лимфоцитов крови путем биофизического исследования суспензии лимфоцитов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности и ускорения способа, в суспензию лимфоцитов вводят флуоресцентный зонд 3-метоксибензантрон и идентифицируют Т- и Б-форму лимфоцитов по интенсивности флуоресценции отдельных клеток суспензии.
СмотретьЗаявка
2459300, 21.03.1977
ВТОРОЙ МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Н. И. ПИРОГОВА
КОРКИНА ЛЮДМИЛА ГЕОРГИЕВНА, ДОБРЕЦОВ ГЕННАДИЙ ЕВГЕНЬЕВИЧ, КОГАН ЭММАНУИЛ МАРКОВИЧ, ВЛАДИМИРОВ ЮРИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: б-лимфоцитов, идентификации
Опубликовано: 30.08.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-682229-sposob-identifikacii-t-i-b-limfocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ идентификации т и б-лимфоцитов</a>
Способ получения суспензии клеток
Номер патента: 753346
Опубликовано: 30.07.1980
Автор: Ран
МПК: A61K 35/14
...с использованием 0,15%-ной уксусной кислоты - солевой раствор. При этом улучшается соотношение сигналов тромбоцитов к шумам, четкое,разделение тромбоцитов и похожих красных клеток и ейкоитов и хорошо сохраняются исходные индивидуальные объемы трсмбоцитов. Можно также, а в некоторых слу;аях предпочтительно, частично разбавить образец, добавляя изотонический солевой 10 раствор перед стадией обработки детертентом.Для определения белых кровяных клеток образец разбавляют путем добавления изотонического солевого раствора, пред почтительно после стадии инкубации. Образец может быть разбавлен и перед стадией обработки детергентом. Разбавленная суспензия белых кровяных клеток сохраняет морфологию белых клеток, позволяя 20 разделить...
Способ идентификации субпопуляций и -лимфоцитов крови
Номер патента: 1113742
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Байжомартов, Укбаева, Царевская, Царевский
МПК: G01N 33/48
Метки: идентификации, крови, лимфоцитов, субпопуляций
...так как для точной идентификации требуется длительная подготовка образЦов и использование микУоцитофлуориметра.Целью изобретения является упрощение и ускорение способа.Поставленная цель, достигается тем, что согласно способу идентификации субпопуляций Т- и В-лимфоцитов крови путем обработки мазков крови химическими веществами с последующим Флю. оресцентным исследованием, обработку нефиксированных мазков крови ведут инкубацией в парах формальдегида в течение 25-30 мин.30 Способ осуществляют следующим образом.Нефиксированные мазки крови помещают в сосуд с притертой пробкой емкостью 0,5-1 л, на дно которого на 35 сыпают 15-20 г порошка Формальдегида 1 или орто-фтальальдегида 1. Сосуд плотно закрывают и помещают в термостат (80 ОС 1 на...
Способ определения лимфоцитарных антигенов и антилимфоцитарных антител в сыворотке крови
Номер патента: 1532873
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Конев, Левин, Лобанок, Мажуль, Свирновский, Семенов
МПК: G01N 33/50
Метки: антигенов, антилимфоцитарных, антител, крови, лимфоцитарных, сыворотке
...клеток 810 в 1 мл. К 25 тестовой сыворотке анти-Н 1 Адобавляют равный объем взвеси лимфоцитов(опытная проба), Контрольным образцомслужат лимфоциты, проинкубированные в ,изотоническом растворе (растворе Хенк"30 са). После 30 мин инкубации при 37 С ,контрольный и опытный образцы одно кратно отмывают раствором Хенкса иосадок ресуспендируют в 0,4 мл раствора Хенкса (рН 7,2). Возбуждают триптофановую фосфоресценцию клеток путемоблучения ультрафиолетовым светом и с помощью Т-фосфориметра определяют время жизни триптофановой фосфоресценции контрольной и опытной проб лимГ40 фоцитов.я контрольного образца лимфоцитов равно 1,264 с, опытного - 0,822. Степень снижения времени жизни медленного компонента ТФКТ лимфоцитов 357,.Следовательно,...
Устройство для электрооптического анализа суспензии клеток
Номер патента: 1635557
Опубликовано: 27.09.1995
Авторы: Ананчев, Брезгунов, Бунин
МПК: C12M 1/34
Метки: анализа, клеток, суспензии, электрооптического
...стационарной величине экспериментального сигнала, измеренного на ряде частот электрического поля, рассчитывается50 функция частотной дисперсии анизотропииполяризуемости,Вид полученной функциональной зависимости определяется электрическимисвойствами и размерами отдельных струк 55 тур клеток. Это позволяет идентифицировать изменения физиологическогосостояния клеток, сопряженные с изменением электрических свойств и размеровструктур. Например, нарушение регуляторной функции цитоплазматической мембра1635557 55 ны определяется по появлению пассивной диффузии ионов и изменению электропроводности цитоплазмы, Контроль указанного параметра позволяет оценить степень повреждения клеток в процессах культивирования, сушки, нормализации и хранения...
Способ выделения биомассы микроводоросли штамма снlоrеllа sp. к из суспензии клеток
Номер патента: 1682385
Опубликовано: 07.10.1991
Метки: биомассы, выделения, клеток, микроводоросли, снlоrеllа, суспензии, штамма
...выхода целев соб заключается в том, чт роводорослей, полученну погружают электроды, в таллов группы лантанои здаются электрическое и тока 57-120 мА/см . Сп 99-100-ный эффект вы микроводоросли СЫогеИ зии клеток. 2 табл. М 9304 7 Н 20 2,5 , КН 2 РО 4 1,25 Ре 504 7 Н 20 0,003 Микроэлементы 1 мм Вода До 1000 мл В емкость диаметром 0 мм помещают электроды площадью 3 см каждый на расстоянии друг от друга 30 мм, заливают суспенэию в количестве, обеспечивающем полное погружение электродов в жидкость. На электроды подают напряжение до достижения заданной плотности тока.После выключения тока из осветленной жидкости берут пробу на содержание микроводорослей и определяют степень коагуля ции. За коагуля нт принимают только1682385 Та блица 1в...
Предыдущий патент: Устройство для измерения ударного объема сердца
Следующий патент: Способ диагностики ранней стадии флюороза
Случайный патент: Устройство для интегрирования функций, имеющих форму пика