Способ выделения соединений ниобия из лопарита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 63270
Автор: Гвоздева
Текст
Зареацстрцровано в Бюро цзооретений Госплана црц СИ СССР О. М. ГвоздеваСпособ выделения соединений ниобия из лопари аявлено 29 марта 1941 года в Наркомцветмет за М 42924 (306264 Опубликовано 29 февраля 1944 годаура 80 Способ разложения лопарита крепкой серной кислотой и применение гидролиза для выделения редких элементов при переработке лопарита известен (см, сборник Хибинские апатиты, т. И 1, изд.1935 г., стр. 136 - 137 и Журнал прикладной химии, т. 10, вып. 1,1937 г., стр, 16).Предлагаемый способ выделения соединений ниобия из лопарита с применением обработки последнего серной кислотой заключается в том, что продукт разложения лопарита серной кислотой разбавляют водой до получения раствора, содержащего 20 - 25% свободной серной кислоты, полученный раствор нагревают в присутствии титанилсульфата, отделяют выпавший осадок, прибавляют к фильтрату сульфгт натрия, вновь отделяют осадок и из полученного фильтрата выделяют известным образом соединения нио- бия.П р и м е р, В 78 - 80-процентну 1 о серную кислоту, нагретую до 130, засыпают тонко,измель 1 енный лопаритовый концентрат в стношенин Т: Ж =- 1: 2 - 1: 2,5; температ ра:твора поднимается до 170 - 1 вследствие тепла реакции и далее поддерживается в указанных пределах в течение процесса рааложения. Разложение длится 1 - 1,5 часа.По охлаждении до температуры 15 - 20 разложенную массу разбавляют водой до получения раствора, содержащего от 20 до 50% свободной серной кислоты и концентрации Т 10. в растворе, не менее 10 - 15",в.Отфильтрсвонный кислый ргствор, содержащин растворенные сульфаты ниобия, титана и редких земель, нагревают до 95 - 100; в раствор вносят зародыш титанилсульфата, вызывающий кристаллизацию содержащегося в растворе Т 1080. Во врем крнсталлизацин температуру поддерживают в пределах 95 - 100". Крист агллизация продолжается от 2 до 6 часов, ь зависимости от концентрации титановых солей з растворе, Редкие земли и этих условиях могут также частично кристаллизоваться.По окончании кристаллизации ра:твор отфильтровывают, кристалЛ)з 63270 Предмет изобретения Отв. редактор Д. Л. Ю)ото.тв Госидвиивдвт 1 Лии Госилвиизавти, и 5 и Воровского. Кво) си Л 1;381. Г. ВОО экз. 3. 230 л 1)1 1 Ц)оъ 1 ывдОт 1)О тво 1)ом сернои кислоты; кри;,тдл 1 ы могут Оы 1 ь далее переработаны на ТЮ .Фильтрдт вместе с нромывными водами (промывк 11 кристаллов 11050;) рдзбдвл 5 нот до обьемд, равного 1; о или 1; 8 но отношению к количеству исходного лопаритоьч)го концентрата. В рдствор добавляют некоторое количество сульфа 1 д (или сульфита) натрия, из растВорд ВыпадаОт В Осадок дВОйньс с 1)ли редких земель, После 10 - 12-чдсов 01 О стояни 5. 1 п 1 ство) с.1 ивгнот с осддкд декднтдцией (через фильтр), осадок двойных сульфатов редких земель отфильтровывдлот. Фцльтрат и) нромывные воды, с 1)- держащие соединения н 1 к)бия В растворе, используют для выделения ниобиевой кислоты ддсльнешпим разбавлением и гидролизом с дои бдвлением ко;)гулянтов. Ниобиеву)О кис,юту промывают дек . 1 тацие 11, отфильтровыва)от и нрокдливд)от нри 500 в 6" для по- ЛЧЕИЯ Х)вО. Спссоб выделения соединений ниобия из лонарита с применением обработки последнего серной кислотой, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что продукт разложения лоидрита се 1)- нс)й кислотой рдзбавля)от водой до 1 ълучения раствора, содержащего 20 - 2 О",) свободной серной кисло 1 ы, нолучснньш раствор нагревают в присутствии титдт)илсульфдта, отделяют выпавший осадок, прибавл 5 нот к раствору сульфат натрия, вновь отделяют осадок и из полученного фильтрдтд выделяют известным Образом соединения ниобня.
СмотретьЗаявка
42924, 29.03.1941
Гвоздева О. М
МПК / Метки
МПК: C01G 33/00, C22B 61/00
Метки: выделения, лопарита, ниобия, соединений
Опубликовано: 01.01.1944
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-63270-sposob-vydeleniya-soedinenijj-niobiya-iz-loparita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения соединений ниобия из лопарита</a>
Способ выделения высших алифатических карбоновых кислот из солей цветных и редких металлов
Номер патента: 462816
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Горловский, Захваткин
МПК: C07C 53/00
Метки: алифатических, выделения, высших, карбоновых, кислот, металлов, редких, солей, цветных
...вания Без полимераКрахмалБарда сульфитныхщелоков б 0 б 0 б 0 94,1 98,4 97,2 Медная соль карбоновой кислоты С, - С,120 103 00 90,7 94,3 95,1 350 350 350 00 ез полимерарахмаларда сульфитныхщелоков соль ской С, - С келева интети ислоть 710 710 3 Изобрете высших ал осадков тр редких мет флотации м Известен тических ка и редких и неорганиче кислотой. С целью вести после мого полим крахмала. При выде боновых ки, Горловский и В, В, Захваткин,",.,; .РТЯа енинградский горный институт им. Г, В. Плеханов цесс ускоряется в 2 - 3 раза, степень регенерации повышается до 97% (94/о в известном способе).П р и м е р ы 1 - 3. Регенерируемый осадок 5 смешивают с водным раствором полимера, добавляют соляную (для кислот С 7 - С 9) или 10/,-ную серную (для...
Способ выделения технеция (v11) из облученного альфа частицами ниобия
Номер патента: 980396
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Абрамов, Джигирханов, Иофа
МПК: C01G 57/00
Метки: v11, альфа, выделения, ниобия, облученного, технеция, частицами
...растворения ниобия при низких температурах расплава и максимальные в услбвиях этого способа выход и чистота целевого продукта. Использование едкой щелочи позволяет переводить макроколичества ниобия в раствор в виде анионных форм, которые плохо экстрагируются известными для технеция (У 11) экстрактами. Тем самым достигается возможность более избирательноговыделения технецИя из растворов, со"держащих большие количества ниобия, и сокращается число стадий, необходимое длясброса ниобия.Применение в качестве экстрагента хлорида, бромида или нитрата тетраалкиламмония обеспечивает количественное извлечение технеция (У 11) в однократной экстракции с фактором очистки от ниобия и дуугих примесей материала мишени10 . Используемый экстрагент...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ очистки водных растворов жирных кислот с -с от примесей щавелевой кислоты
Номер патента: 1011628
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Артемов, Борисенкова, Давиденко, Руденко
МПК: C07C 51/42
Метки: водных, жирных, кислот, кислоты, примесей, растворов, щавелевой
...щавелевая кислота, равном 0,04-0,3:1, при атмосферном давлении и темпера- д стуре процесса 50-90 фС.Проведение процесса указанным способом позволяет упростить процесс за счет использования дешевого окислителя, снижения температуры ре акции, воэможности работать при атмосферном давлении,. замены трудно- отделимого гомогенного катализатора на гетерогенный, который может быть легко регенерирован в ходе процессаЪ 5Процесс очистки жирных кислот от щавелевой проводят в системе, представляющей собой двухкамерный сосуд ("каталитическую утку"), укрепленный на быстроходной качалке ( 350 кач/мин) :и термостатируемый с точностьюЗО й 0,05 фс.Через раствор соответствующей смеси жирных кислот и щавелевой кислоты продувают О воздух или смесь...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Предыдущий патент: Устройство для передачи на расстояние показаний измерительных приборов
Следующий патент: Подшипник скольжения для шпинделя внутришлифовального станка
Случайный патент: Турбулентный промыватель