Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 604343
Авторы: Бойчук, Васильева, Русецкая, Смородинцев
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Своз Советских Социалистическии Республик(22) Заявл но 22.12.76 (21) 24пением заявкиС 12 К 5/О с присое (23) Прио осударствеиный комитет овета Министров СССР по дедам изобретенийи открытий тет 3) УДК 615.7.Васильева Смородинце С.Русецка ого Знамени идемиологии на Трудового Кр льский институт гни им. Пастера Ленинградский ор научно-исследоваи микробно 71) Заявитель(5 ВОЙ АСССЦИИРОВАННОВОЙ ВАКЦИНЫ СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРОТИТНО-КИзобретение относится к медицинской промышленности и касается производства вакцинных препаратов.Известен способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой 6 вакцины путем заражения культуры ткани фибропластов эмбрионов японских ,перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости 11, 10Однако известный способ является трудоемким и не обеспечивает высокого инфекционного титра вакцины.Целью изобретения является повышение инфекционногс титра вакцины и 16 упрощение способа,Это достигается тем, чо культуру ткани последовательно с интервалом 3"4 дня заражают вирусом кори и паротита при их соотношении 10:1. ЯОП р и м е р, Свежеприготовленную суспензию клеток эмбрионов японских перепелок в среде 199 с 10 телячьей сыворотки разливают в однолитровые матрацы по 40 млн клеток в каждый и тут же заражают вирусом коои из расчета 0,06-0,075 ТЦД о на 1 клетку.После 3-4 суточной инкубации в стационарном положении при 36-37 С из матрацев удаляют ростовую среду, З 0 2клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса и заражают вирусом паротита. В каждый матрац вносят0,006-0,0075 ГАДЕзо вируса паротита на 1 клетку ЭП, т,е. в 10 раз меньше, чем вируса кори. После 30-минутного контакта при комнатной температуре в матрацы наливают поддерживающую среду 199, содержащую 5 аминопептида, и вновь помещают в термостат. После 4-5 дней инкубации проводят первые съемы вирусов, повторяя их с интервалом 2-8 дня в зависимости отинтенсивности поражения клеточногопласта. Всего проводят 2-3 полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 ГАДЕС для вируса паротита и 4,5- 5,0 8 Д ТПДр для вируса кори, что повышает в 5-10 раз урожаи при обычном методе получения ассоциированнойаротитно-коревой вакцины.Предлагаемый способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины является экономически выгодным, так как поэтапное заражение тканевых культур упрощает технологию производства эа счет исключения ряда лищнкх операций, что обеспечиваетэкономию временй и материалов. исклю604343 Формула изобретения Составитель С,МалютинаРедактор 11.11 исьман техред м.Борисова корректор е,дичинская,Заказ б 791," 9 Тираж 526 Подписное 1111 иппи Государственного комитета совета министров сссР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, У, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул, Гроектная, 4 чается дополнительное приготовление производственных тканевых культур ФЭП для репродукции второго компонента вакцины. Это экономит расход перепелиных эмбрионов и затраты времени на приготовление тканевых культур. 5Выращивание вирусов кори и паротита в тканевой культуре по предлагаемому способу способствует повышению активности коревого и паротитного вирусов, максимальная концентрация которых увеличивается в 5-10 раз. При этом возрастает также число полезных съемов паротитного и коревого вирусов с 1-2 до 2-3, :окращается срок получения высококонцентрированных сборов 15 вакционного вируса (с 13-15 до 7-9 дней для вируса кори и с 6-7 до 4-5 дней для вируса паротита). Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцинЫ путем заражения культуры ткани фибробластов эмбрионов японских перепелок вирусом паротита и вирусом кори с последующим сбором вируссодержащей жидкости, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения инфекционного титра вакцины и упрощения способа, культуру ткани последовательно с интервалом 3-4 дня заражают вирусом кори и паротита при их соотношении 10."1.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Временные ТУ, на приготовление ассоциированной паротитно-коревой вакцины от 0907.1970.
СмотретьЗаявка
2432494, 22.12.1976
ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПАСТЕРА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РСФСР
БОЙЧУК Л. М, ВАСИЛЬЕВА Г. А, РУСЕЦКАЯ Н. С, СМОРОДИНЦЕВ А. А
МПК / Метки
МПК: C12K 5/00
Метки: ассоциированной, вакцины, живой, паротитно-коревой
Опубликовано: 25.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-604343-sposob-polucheniya-zhivojj-associirovannojj-parotitno-korevojj-vakciny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения живой ассоциированной паротитно-коревой вакцины</a>
Штамм гибридных клеток животных mus musculis, используемый для получения моноклональных антител к гемагглютинину вируса кори
Номер патента: 1518369
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм
...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...
Штамм культивируемых перевиваемых клеток кожно-мышечной ткани эмбриона кролика, используемый для выделения и накопления вирусов
Номер патента: 1544797
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гвозденко, Дьяконов, Михайлова, Пухова, Соловьев
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, выделения, используемый, клеток, кожно-мышечной, кролика, культивируемых, накопления, перевиваемых, ткани, штамм, эмбриона
...45 от 1 до нескольких в ядре. Питоплазма мелкосетчатая. Кариология линии на уровне 51 пассажа. Кариотип соответствует виду (2 п=44). Модальный класс 88-89 хромосом. Клетки имеют50 околотетраплоидный кариотип, отличаются большим разбросом числа хромосом. Имеется 3-4 микрохромосомы и непарная длинная субметацентрическая маркерная хромосома.Контаминанты.Бактерии, грибы, микоплаэмы и вирусы не обнаружены.Чувствительность к вирусам. Линия клеток представляет собой высокопродуктивный субстрат для кульивирования вирусов ринопневмонни (три штамма), артериита лошадей, реовирусу 3-го типа, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, парагриппа.П р и м е р 1. Культивирование вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого...
Способ иммуноферментного определения антител класса g к вирусам кори и эпидемического паротита
Номер патента: 1790769
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Зотин, Михайлова, Штык
МПК: C12N 7/00, G01N 33/535
Метки: антител, вирусам, иммуноферментного, класса, кори, паротита, эпидемического
...в РТГА с 1 ГАЕ и с минимальными титрами (1:5), т,к, последняя группа является в эпидемиологическом отношении наиболее уязвимой в плане частичной утраты иммунитета к вирусу кори с течением времени. В то же время титр 1:5 с 1 ГАЕ принято считать защитным, Каждая из исследованных сывороток была проставлена в ИФА в двух параллельных лунках и в анализ брали среднеарифметическое значение. Суммарные результаты данного исследования представлены в табл. 1.Из представленной в табл. 1 видно, что все исследованные сыворотки, являющиеся неиммунными по данным РТГА, имели при постановке ИФА показатели ОП ниже, чем 0,2 (при максимальном значении 0,17; минимальном - 0,12 и среднем - 0,13). В то же время, все иммунные по данным РТГА исследованные...
Штамм культивируемых клеток человека, используемый для выявления антител к вирусу кори
Номер патента: 1433978
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Богомолова, Коптяева, Унанов, Юминова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, выявления, используемый, клеток, кори, культивируемых, человека, штамм
...- создание штамма культивируемых клеток человека, хронически инфицированных вирусом кори.Штамм используется в качестве субстрата при использовании метода флю оресцирующих антител (МФА) для выявления антител к вирусу кори.Штамм депонирован в специализированной коллекции перевиваемых клеток при Институте цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 79 Д.Штамм ВСКК(П) 79 Д получен путем заражения клеток НЕрвирусом кори, штамм Ленинград- при множественности инфекции 0,001 .ТЦД /клетка. Единичные клетки, выкившие;,после пер. вичного заражения дали начало хронически инфицированной культуре. Использование клеток ВСКК(П) 79 Д Культуральные свойства, 25позволяет стандартизировать и ускаТип роста смешанный, перевивка рить получение результатов...
Способ размножения вируса кори
Номер патента: 187237
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Вирусных, Мазурова, Пантелеева, Сейбиль, Хозинский
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, кори, размножения
...в том, что культивируют смесь суспензни зараженных клеток ткани, а в каждый очередной пассаж добавляют суспензию незаряженных клеток. Зто ускоряет процесс и поддерживает непрерывность пассажей в условиях пониженной температуры инкубации.П р и ъ 1 е р. Клетки трипсинизированной ткани культивируют в стеклянных сосудах. Заряхкенную вирусом культуру ткани после удаления жидкой среды смачивают минимальным объемом 0,25 сгс трипсина. После 15 - 30 лиц инкубации при 37 С клетки отстают от стекла и суспензируются пипетированием в свежей питательной среде, добавленной в объеме, равном об ьему удаленной жидкой фазы культуры. Одновременно (тек же способом) готовят суспензию клеток и нормальной, нез;1 ряженнои вирусом ткани. Суспензпп зара...
Предыдущий патент: Устройство для пневматического массажа конечностей
Следующий патент: Способ эпитаксиального выращивания
Случайный патент: Способ определения герметичности электровакуумного прибора