Способ получения растворимых соединении нерастворимых азокрасителей
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 58391
Автор: Уфимцев
Текст
М 583 сс 22 а, 1 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ еаистрировано в Баро изобретений Госплана при СНН С Уфимцев. СТВО имых соединрасителей. особ получен ии не .а тво имых р с а 40 года в НКХП 30 апреля 1941 г аявлено 28 февраля. З 028,. уолвков лучение таккрасителейя нераствориджином и веисульфохлор Известно п неокотоновых в заим одей стиви сителей с пир держащими ны и т. п.называемых в результате мых азокраществами, соид, сульфоОзначенные продукты растворяются в воде, а при обработке щелочами при нагревании разлагаются с регенерацией исходного красителя и таким образом за 1 крепляются на волокне.Автором предлагаемого изобретения установлено, что перевод нерастворимых азокрасителей в растворимое состояние может быть с успехом достигнут и другим путем, а именно; нерастворимые азокрасители обрабатываются органическим соединением, содержащим гру.ппу хлорангидрида карбоновой или сульфокислоты и аминогруппу, атомы водорода которой могут быть замещены алкилом и аралкилом. Продукты взаимодействия в форме своих солей или тетрааммониевых оснований и их солей, получаемых обычными способами, растворяются в воде и регенерируют исходный краситель при обработке щелочами. По сравнению с некоторыми красителями их выгодным свойством является отсутствие запаха пиридинг.Образование хлорангидридной группы может быть произведено и одновременно с взаимодействием с азокрасителем, т. е, обработкой карбоновыми и сульфокислотами в присутствии треххлористого фосфора, хлористого тионила и т, п. При применении соединений, содержащих первичную или вторичную аминогруппу, их необходимо воизбежан 11 е реакции между хлорангидридной и аминогруппами употреблять в форме их солей, например, хлористоводородной соли хлорангидрида гликоколя. Реакцию можно вести как в органическом растворителе, так и без него. При применении хлорангидридов кислот третичных аминов реакция значительно облегчается ведением ее в среде третичного амина (пиридина или смеси его гомологов, диметиланилина и т. п.1 и идет при более низкой температуре.П р и м е р 1. Берут 6 кг 1-бензолазо-нафтола и нагревают до 100 - 130= с 3,5 кг хлорангидрида никотиновой кислоты в течение 3 - 4 часов. Продукт реакции выливают в воду и высаливают поваренной солью, ПолуЦена 35 коп,Госпланиздат чаемое соединение окрашено в светло-оранжевый цвет и регенерирует исход-,гный краситель при обраоотке раство-рами щелочей.П ри мер 2, 12 кг 1-(2,5 дихлорбензол азо) -2-окси- (2 - анизидид)- нафтойной кислоты обрабатывают 5 кг хлористого 4-диметиламино-бензоила в среде пиридиновых оснований, избыток которых по окончании реакции отгоняют, Полученный продукт обрабатывается метилирующим или этилирующим реатентом и в таком виде легко растворяется в воде и регенери-, рует,краситель согласно примеру 1,П р и м е р 3. 10 кг 1-(4-нитро-бензолазо)-2-окси-анилид-нафтойной кислоты обрабатывают 3,5 кг хлористоводородной соли хлорангидрида гликоколя в среде толуола при кипении и пропускании сухого хлористого водорода. Продукт реакции, окрашенный в красно-оранжевый цвет, выделяют обычным способом; он растворяется в воде и регенерирует краситель согласно примерам 1 и 2.Пример 4. 10 кг 1-(4-нитро-бен-.зол-азо)-2-окси- анилид - нафтойной,кислоты нагревают до кипения с 4 кг 3-пиридин-сульфохлорида в толуольном растворе. По окончании реакции добавляют 1,5 кг хлористого этила и массу вновь нагревают до 60, Продукт реакции, окрашенный в красно- оранжевый цвет, хорошо растворяется в воде и легко регенерирует краситель согласно примеру 1. Предмет изобретения. Способ получения растворимых соединений нерастворимых азокрасителей обработкой последних хлорангидридами органических кислот, содержаЩих по крайней мере одну группу, придающую растворимость вновь получаемому соединению, о т л и ч а ющийс я тем, что нерастворимые азокрасители обрабатывают хлорангидридами сульфо- или аминокарбоновых кислот, их алкил- и аралкильными производными, а также хлорангидридами кислот пиридина и его гомологов или их смесями,
СмотретьЗаявка
30287, 28.02.1940
Уфимцев В. Н
МПК / Метки
МПК: C09B 39/00, D06P 1/08
Метки: азокрасителей, нерастворимых, растворимых, соединении
Опубликовано: 01.01.1940
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-58391-sposob-polucheniya-rastvorimykh-soedinenii-nerastvorimykh-azokrasitelejj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения растворимых соединении нерастворимых азокрасителей</a>
Способ определения содержания воды в фосфорно-вольфрамовой кислоте
Номер патента: 1682919
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Артемьев, Богословский
МПК: G01N 31/16
Метки: воды, кислоте, содержания, фосфорно-вольфрамовой
...моля. Времяму способуточность 10но при анакислоты с 1 тение относится к способам опсодержания воды в фосфорноовой кислоте и позволяет оцесс и повысить точность анаосфорно-вольфрамовой кислоты в 20 мл моноэтилового эфира ля, Отбирают 1,0 мл и титруют ованным реактивом Фишера на оэтилового эфира этиленгликороведения анализа по известно ч, по предлагаемому 10 мин, молекул воды и 13 соответственлизе фосфорно-вольфрамовой 3 молекулами воды. 1 табл. содержит компоненты в следующем соотношении, моль/л; иод 1,0 - 1,5; пиридин 70 - 80; сернистый ангидрид 30 - 50; моноэтиловый эфир этиленгликоля.В таблице приведены сравнительныеданные времени анализа и точности акали- ф за при использовании различных раствори- ЬЭ телей с...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения эфиров альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил) акриловой кислоты и продуктов их гидрирования
Номер патента: 78446
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 67/00, C07C 69/52
Метки: акриловой, альфа-(4-карбоксициклогексен-3-ил, гидрирования, кислоты, продуктов, эфиров
...эфира остаток сиропообразной жидкости перегоняют в вакууме.Выход диэтилового эфира а- (4-карбоксициклогексен-ил) -акриловой кислоты получают 4500 от теории,Пример П, Получение диэтилового эфира а-(4-карбоксициклогексил) - акриловой кислоты.Раствор 19 г диэтилового эфира а- (4 - к арбоксициклогексен - 3-ил)- акриловой кислоты в 100 мл этилового спирта помещают в колбу Кьельдаля, снабженную барботером для пропускания водорода, прибав 171- 2 -Х. 78446 172 ляют 10 мл спиртового раствора, содержащего 0,1 г хлористого палладия, и при непрерывном встряхивании обрабатывают водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении до поглощения 1,9 л, что соответствует 1 молю водорода на моль вещества. Поглощение идет весьма энергично и по...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот из водных растворов
Номер патента: 1239102
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Овчинникова, Рудаева, Федорова, Якушкин
МПК: C02F 1/58
Метки: водных, выделения, карбоновых, кислот, низкомолекулярных, растворов
...кубе получают 229,68 г смеси, состоящий из солей кислот С-С 4 с диметиламином, воды, диметилформамида и диметилацетамида. Последние образуются в результате термической дегидратации формиата и ацетата диметиламида.В результате достигают 1007.-ного связывания кислот С-С диметиламином, Конверсия кислот в соли 53,3%, в амиды 46,77.В результате ректификации в присутствии диметиламина отгоняется водно-аминная фракция, содержащая 29,97 диметиламина, при ректификации ,которой выделяют 247 г диметиламина (т.кип, 7,4 С, 6=0,680). В кубе остается 578 г воды, содержащей 0,28% органических примесей.Диметиламин может быть возвращен в рецикл для использованияКубовый продукт, получаемый в результате ректификации сточных вод в присутствии...
Предыдущий патент: Способ флотации руд
Следующий патент: Приспособление для подачи в станки пуговичных заготовок
Случайный патент: Устройство для хранения изделий