Раствор для консервации анатомических препаратов

Номер патента: 1792613

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Исангалин, Короткая, Соломин, Усачев, Чугунов

МПК: A01N 63/00

Метки: препарата, раствора, экзотоксинсодержащего

...4,5 - 5,5, что позволило очистить экзотоксин от балластных веществ, прошедших через мембрану (нуклеотиды, пептиды и т,п.), повторной ультрэфильтрацией.Данные представлены в табл. 2, где приведены потери экзотоксина (г/л) и его содержание (г/кг) в сухом концентрате послеочистки фильтрэта в зависимости от содержания экзотоксина в концентрате фильтрата (г/л),Выбор допустимого измерения рН раствора выбран на основании данных, представленных в табл, 3, где приведеносодержание (г/кг) экзотоксина в сухом концентрате после очистки фильтратэ в зависимости от его рН.Затем полученный фильтрат высушивали распылом, либо упаривали в 8 - 10 раз пообъему. В первом случае предварительно вфильтрат добавляли фосфорнокислый аммоний (10% вес. по сухим...

Номер патента: 535345

Опубликовано: 15.11.1976

Авторы: Ашомко, Величко, Калунянц

МПК: C12D 13/10

Метки: пектолитических, препаратов, растворов, ферментных

...до О - 4-С, добавляют пред варительно охлажденный органический растворитель, такой как ацетон, пропанол, этанол, до достижения рН смеси д,5 - 4,0, смесь выдерживают в течение 2 - О мин, полученную сусиензию разделяют на твердую и жидкую фазы,1 вердую промывают органическим растворителем, сушат и измельчаюг, иолучая при этом препарат, преимущественно содержащий пектинэстеразу (б 0% от исходного количества 5 в растворе), другие же ферменты, входящие враствор, такие, как полигалактуроназы, переходят в осадок до 20%.535345 Формула изобрстения Составитель Ь. Величко Техред М, Семенов 1(орректор Е. Хмелева Редактор Г. Новожилова Заказ 2489/15 Изд. Мо 1776 Тираж 575 Подписное Ц 1-ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 1636346

Опубликовано: 23.03.1991

Автор: Белов

МПК: C02F 1/42

Метки: натрий-катионитовых, отработанных, растворов, фильтров

...кальциаммоний- и .магнийаммонийфосфатов, итенсификацию процесса осаждения осака за счет применения соосадителя ввиде силиката натрия, отделение иуплотнение осадка кальцийаммоний- инагнийаммонийфосфатов в центрифугеили ином аппарате аналогичнбго дейсвия и его использованйе как минералного удобрения, использование осветлеиой и умягЧенной части обработаинограствора после отстойника и маточнораствора после центрифуги в цикле вдоподготовки, полное устранение сбр . сов регенерационных вод иатрийкатионита в водоемы. 25Способ реализуют следующим образом.Отработанный раствор натрий-катионита, содержащий соли кальция и.магния, собирается в. баке, и включаетсяв работу система подачи реагентов ираспределения сжатого воздуха. Через5-10 мин после...

Номер патента: 1268167

Опубликовано: 07.11.1986

Автор: Парий

МПК: A61K 31/7048, A61K 31/727, A61P 9/04

Метки: препарата, строфантина

...50, 55 и60 мин. Одновременно следили эа силойи ритмом сердечных сокращений, Еслисердце на протяжение этого периодане останавливалось, то в дальнейшемотмечали время его остановки и периодически следили за ритмом и силойсердцебиения. 0 токсическом действиипрепаратов на сердце лягушки судилипо продолжительности работы сердца 81672у животных с разрушенным спинныммозгом. Кардиотонический эффект оценивали по силе систолического сокращения, которую определяли визуально.5 Предлагаемое соединение включениясравнивали с известными препаратами:изотоническим раствором натрия хлорида, отдельно ампулированными растворами строфантина и гепарина.П р и м е р 2. Соединение включения получали при оптимальном значении выбранных параметров иэ расчета 1 мг...

Номер патента: 1355896

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Жеро, Киреева, Савич

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, G01N 21/66

Метки: выявления, гистологических, интерфазных, люминисцентного, препаратов, приготовления, хроматина, ядрах

...в дистиллированнойводе, на 30 с погружают в 2%-ныйраствор уксусной кислоты и окрашиваютв течение 2 мин в красящей смеси 25следующего состава: 0,0005%-ный раствор квинакрина дигидрохлорида нао2%-ной уксусной кислоте - 96 этанол - глицерин в соотношении 5:1:4,затем срезы обезвоживают в растворах 30этанола восходящей концентрациио о(70 - 2 мин, 96 - 2 мин, абсолютныйэтанол - 2 мин), просветляют в двухпорциях ксилола по 3 мин и заключаютв полистирол. После полимеризациизаключающей среды препараты готовыдля исследования под микроскопом врежиме люминесценции при длине волнывозбуждающего света 300-400 нм.П р и м е р 2, Образец ткани фиксируют в жидкости Карнуа, после проводки через целлоидин-парафин и заливки в парафиновые блоки изготавливают...