Способ получения полимеров

Номер патента: 709635

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Есаян, Закоян, Заплишный, Исаян, Нерсесян, Погосян

МПК: C08G 73/06

Метки: кислоты, основе, пластмасс, полимер, производства, термореактивный, термостойких, циануровой

...220 Св то время,звестного20 С и.под для произ пластмасс У 3770705,лик. 1973,М 3190841,лнк. 1965 (п 1, Патеит США кл. 260-248, опу 2, Патент США кл, 260-248, опу тип) . ираж 549оодпи иал ППП Патент 1, г. Ужгород роек я,В трехгорлую колбу с,обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 19,5 г (0,1 моль) тонкоиэмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты и 100 мп ДМФА. Затем при перемешивании,и температуре 100 С к реакционной смеси прикапывают в течение 1 ч 25 г (0,2 моль) 1,4-дихлорбутенаи продолжают перемешивание при этой температуре еще 12 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат при энергичном перемешивании прикапывают к 1000 мл воды. Обраэовавшийся желеобразный осадок коричневого...

Номер патента: 1801964

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Гюлумян, Ерицян, Мартиросян, Худавердян

МПК: C08F 126/06

Метки: аллиловых, барбитуровых, кислот, металлсодержащих, полимеров, производных

...О : С - 63,2; Н - 7,11; й - 12,1. Вычислено, О : С - 62,9; Н - 6,5; й - 11,3.Синтез 1,3-диаллилбарбитуровой кислоты,Раствор, содержащий 4 г (0,1 моль) едкого натра в 50 мл воды, нагревают до 500 С. При перемешивании по порциям добавляют 6,4 г(0,05 моль) барбитуровой кислоты и 0,15 г СцС 2, Реакционную смесь охлаждают до 42 С и по каплям добавляют 7,65 г(0,1 моль) хлористого аллила. Температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 50 С и при этой температуре нагревают 30 минут. Выделившийся кристаллический продукт отфильтровывают и несколько раз промывают водой, Полученный продукт перекристэллизовывают из этанола.Количество кратных связей определяют иодометрическим титрованием.Выход(7,2 г) 69. Т, пл, 167 - 168 С, В 1 = (гексан,...

Номер патента: 166832

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Брегер, Гольдйн, Иванов, Осипов, Сухих

МПК: C08F 122/40, C08F 2/46

Метки: n-фенилимида, кислоты, малеиновой, полимеров, твердых

...комнатной температуре дает незначительный выход полимера, Процесс осуществляют в атмосфере азота, Для полноты полимеризации после облучения полимер прогревают до температуры 100 С. Изменение дозы облучения позволяет регулировать степень его кристалличности. При увеличении дозы от 2 до 10 Мр содержание кристаллической фазы уменьшается и полимер получается полностью аморфным. Выделение полимера производят обработкой продукта облучения растворителем для мономера (горячий бензол, метанол и др.). Полимер имеет температуру размягчения 290 - 330 С, нерастворим и пе набухает в большинстве промышленных растворителей, растворим в диметилфор м а миде и сероуглероде. 15 20 25 30 Поли-И-фенилмальимид т цепное строение и не содержит дв углерод -...

Номер патента: 482467

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Васильева, Езриелев, Петров, Толстопятов, Шмагин, Южаков

МПК: C08D 3/04

Метки: живых"бифункциональных, полимеров

...цепь. Кивые полимеры диенов и их сополимеры друг с другом или с а, Р-ненасыщенным винилароматическим или полярным мономером, полученные по предлагаемому способу, могут служить исходным сырьем для получения полимеров типа плейномеров с концевыми функциональными группами, например гидроксильными, карбоксиль ными, аминными. При этом полимеризат, содержащий полимер или сополимер с молекулярным весом не более 15000 обрабатывается агентом, вводящим функциональные группы в полимер. Природа каталитической системы (щелочной металл в сочетании с алкоголятом и мономером, например диеном) обусловливает высокую функциональность образующихся продуктов, приближающуюся (практически равную) к 2.П ри м е р 1. В стальной аппарат емкостью 2 л, снабженный...

Номер патента: 430094

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Ботвинник, Васильева, Гефтер, Гитина, Зайцева, Исаева, Праведников, Телешов, Чернихов, Шмагина

МПК: C07C 253/22, C07C 255/57

Метки: ароматических, дициандикарбоновых, кислот

...постоянного веса. Получают 26 г (39,4% от 2,5-дициантетрафталевой кис Найдено, %: Х 12,6. С 1 оН 40 М 2 30, Вычислено, %: Х 12,9.430094 20 Предмет изобретения Составитель Е, Дембовская Техред Л. Акимова Корректор Т. Хворова Редактор Т. Никольская Заказ 2860/12 Изд. Мз 1716 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская йаб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Кислотное число пиромеллитовой кислоты, полученной из 2,5-дициантерефталевой кислоты, 882 (по тоерии 884).ИК-спектры подтверждают наличие полос поглощения, характерных для - СИ и - СООН-групп.Пример 2. К смеси 135 мл воды и 330 мл 25%-ного водного аммиака при - 15 С добавляют 150 г раствора...