Способ получения искусственной смолы

Номер патента: 1751673

Опубликовано: 30.07.1992

Авторы: Беликов, Обливин, Прокофьев

МПК: G01N 33/44

Метки: карбамидои, отверждения, смол, степени, термореактивных, фенолформальдегидных

...при испытании образца (Яг) (см. фиг. 3):где А - опытный коэффициент, определяемый при тарировке прибора,+ 1,12 ) = 3,17пени отверждени тносительная и и отверждения льная погрешЗатем определяют содержание связанной воды, приходящееся на 1 кг абсолютно сухой отвержденной фенолоформальдегидной смолы пя 0,1322всв 66,110Гпсух 500, 10 - 6кг сухой смолы Содержание связанной воды в неотвержденной фенолоформальдегидной смоле и полностью отвержденной (гель-фракция) определяют аналогично, Для исследуемой смолы эти величины составляют по=0,3437 кг растворителя/кг сухой смолы, пг=0,0812 кг растворителя/кг сух. смолы, Степень отверждения рассчитывают по зависимости- "о пЕ . 0 - 0 3437 0 1322по пг 0,3437 0,0812 =806 Д Общая продолжительность...

Номер патента: 448744

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Валгин, Мурашов, Новак

МПК: C08J 9/04, C08L 61/10

Метки: жидкой, основе, пенопластов, резольной, смолы, фенолформальдегидной

...С и завершаются, как правило, втечение нескольких минут, Полученная пена не дает технологическойусадки.Для улучшения ячеистой структуры и снижения объемного веса получаемых пенопластов желательно вводитьв композицию в количестве О, 1 - 10 мас.ч,предпочтительно 0,5-5 мас.ч, на100 мас.ч. резола неионогенные поверхностно-активные вещества типапродуктов взаимодействия окиси этилена с алкилфенолами ОП, кремнийорганических жидкостей и т,п.При необходимости во вспенивающуюся композицию можно вводить такжеагенты, связывающие свободный формальдегид, например мочевину. Желательно вводить в композицию вспенивающие агенты легко кипящих жидкостей (т.кип. ниже 100 С), например хлорфторуглеводороды, в количестве 1-20 мас.ч, на 100 мас;ч. смолы с...

Номер патента: 545264

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Даниель, Ханс, Юрген

МПК: C08G 59/04

Метки: гетероциклы, полиглицидиловых, содержащих, соединений

...содержит следы дцметцлформамцда) кристаллического, слабо-охрового расплава. Этот продукт применяют без дополнительной очистки для получения тетраглцццдцловых соединений. П р п м е р 15. Получение полцглпццдцловых, содержащих М-гетероциклы.Смесь, состоящую цз 63,6 г продукта присоединения (прцмер 1) (0,1 моль), 370 г эпцхлоргидрина ц 0,3 г хлорцда тетраметпламмония, перемецшвают прц 11 - 118 С в течение 140 мин. Затем известным способом выделяют продукт ц определяют содержание эпоксида. Дегцдрохлорпрованце осуществляют следующим образом: проводят азеотропную циркуляциопную перегонку под вакуумом (60/ 60 - 90 мм рт, ст.). Прц интенсивном перемешиванпц прибавляют по каплям 38,4 г 50 о 4 о-ного раствора едкого натоа (0,48 моль) в...

Номер патента: 246530

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Заборина, Куценко, Семенова

МПК: C07D 319/06, C07D 493/10

Метки: 9-ди-(оксифенилэтил, спиробиметадиоксана

...в том, что фенол подвергают взаимодействию с диаллилиденпентаэритритом в среде органического растворителя при комнатной температуре в присутствии кислого катализатора, а именно концентрированной соляной, серной, фосфорной или п-толуолсульфокислоты, с последующим выделением полученного продукта известным способом.Выход б 7 - 70 оот теории.С целью повышения выхода целевого продукта высокой степени чистоты, содержащего преимущественно н-а-изомер, и проведения процесса непрерывным методом, предлагается в качестве кислого катализатора применять ионообменную смолу КУили КУпри комнатной температуре с последующим выделением полученного продукта известным способом.Выход 80 оот теории. Пример 1. В колбу загружают 282 г (3 моль) фенола, 300 мл...

Номер патента: 250052

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91

Метки: гетероцепных, полиэфиров

...г 1-алифатич. группа-дибутаноламины, но могут быть использованы и К-алифатич. группа-дипентаноламины, М-алифатич. группа-дигексаноламины и высшие диалканоламины. Эти диалканоламины могут также иметь заместители. Могут быть использованы и смеси К-алифатич, группа-диалканоламинов, предпочтительно из вышеуказанных. Заместитель может содержать циклоалкильную группу, в частности циклогексильную группу. Различные диалканоламины не обязательно должны быть одинаково реакционноспособны,Промышленность, выпускает большое коли. чество К-алкилдиэтаноламинов, используемых в производстве продуктов конденсации. К такому продукту относится, например М- таллил-диэтаноламин (таллил - алифатический остаток жирных кислот таллового масла), выоускаемый...