Шампунь для мытья волос

Номер патента: 664970

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Власов, Комогорова, Овсянникова, Рудковская, Соколова, Шепелевский

МПК: C08F 293/00

Метки: блок-сополимеров, ди(амидоаминоуксусной, инициатор-2, кислоты)дифенилдисульфид, способа

...и затем продол50 55 60 65 жают нагревание еще 4 ч при этой же температуре. Отфильтровав раствор и отогнав этанол, получают продукт, который после высушивания в вакууме над РгО, обрабатывают водой, сушат, получают 1,6 г (-64%) целевого продукта, который кристаллизуют сначала из бензола, а затем из спирта.Получают 0,73 г ( 30%) 2,2-ди-(амидоаминоуксусной кислоты) -дифенилдисульфид с т. пл, 129 - 130 С.Найдено, %: С 53,19; Н 5,27; К 15,57; Я 17,39.С 16 Н 18 Х 40252Вычислено: С 53,04; Н 4,94; К 15,45;5 17,68.П р и м е р 2. Получение блоксополимера типа А - Б - А.Стадия 1. Смесь 10 г стирола и 0,3 г инициатора - 2,2-азо-бис-диимидазолина изомасляной кислоты 1 в растворе диоксана нагревают в запаянной ампуле при 70 С в течение 24 ч,Активный...

Номер патента: 1712874

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Кузнецова, Тихомиров

МПК: G01N 33/49

Метки: биологическом, кислоты, материале, метакриловой

...изобретения заключается в совокупности последовательных операций путем использования реактивов в определенном соотношении и конкретного приспособления. Все перечисленные признаки существенны; именно использование металлической трубки, состоящей иэ двух частей, дает возможность после минимальной обработки пробы ткани (гомогенизация в присутствии 0,1 И серной кислоты) вводить ее в газовый хроматограф, что повышает точность анализа и значительно сокращает его продолжительность.П р и м е р 1. Иавеску печени контрольной крысы 1,6 г гамогенизировали в присутствии 1,6 мл 0,1 Й серной кислоты, затем в гамогенат вводили 160 .мкг метакрилавой кислоты в аиде водного раствора, концентрация кислоты в ткани 0,05 мкг/мг. Определение...

Номер патента: 898326

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Люльева, Сименко

МПК: G01N 33/52

Метки: биологической, кислоты, количественного, нейраминовой, пробе, свободной, связанной

...жидкость.П р и м е р , Определяют количе освободной и связанной нейраминовой лоты в эритроцитах. Для этого подгота ливают 2 образца гемолизата эритроцитов по 100 мг и каждый из них, ломе-ф щенный в пробирку, обрабатывают следующим образом,89832 3ют надосадочную четь от гемоглобина,выпавшего в осадок,К надосадочной части освобожденнойот гемоглобина, добавляют 0,5 мл 10%ного раствора арсенита натрия и 1,5 мл0,6 Ъ-ного раствора тиобарбитуровой кислоты, взбалтывакт и ставят в кипящуюводяную баню на 15 мин.После этого пробирки охлаждают в воде, Для проведения экстракции примесей 16в пробирку добавляют 10%-ный растворЯ аОН в количестве, обеспечивающем рН8,0 (примерно 0,4 мл) и 1 мл циклогексана, взбалтывают до получения однородного...

Номер патента: 1320756

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Зорин, Руденко

МПК: G01N 33/92

Метки: биологической, жидкости, жирных, кислот, спектра

...делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2655/49,Производственно-полиграфическое предприятие г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 132075Изобретение относится к медицине,в частности к определению составажирньй кислот в плазме крови больныхишемической болезнью сердца.Цель изобретения - повышение чувствительности способа за счет расширения спектра определения кислот.П р и м е. р, 1 мл плазмы кровиэкстрагируют 20 мл хлороформно-метанольной смеси (2:1) 3 мин, Нерастворимую фракцию белков отфильтровываютчерез бумажный фильтр, Фильтр промывают 5 мл хлороформно-метанольнойсмеси (2:1). К объединенному фильтрату прибавляют 5 мл воды, энергичновстряхивают 1 мин и центрифугируют.Верхний водный слой отделяют и отбрасывают....

Номер патента: 1332227

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Корнев, Марачев, Сороковой, Шахламов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическом, жирных, кислот, материале, свободных, фосфолипидов

...импульсов характеристического излучения кадмия по отношению к Фосфору.П р и м е р. Предлагаемый способ применяют для определения содержания фосфолипидов и СЖК в митохондриях печени белых крыс при активации собственной фосфолипазы. Для этого инкубируют изолированные митохондрии (8,75 мг белка) в изотоническом растворе КС 1 при рН 8,0 в присутствии 1 мМ СаС 7 общим обЪемом 2,5 мл в течение 60 мин, Через каждые 10 мин производят отбор в количестве 0,2 мл по 3 пробы на определяемую точку. Далее проводят операции по определению фосфолипидов и СЖК, С.этой целью каждую пробу, содержащую 0,7 мг белка митохондрий вводят в стеклянную пробирку объемом 5 мп с пластмассовой пробкой, где находятся 0,6 мл азотнокислого кадмия в концентрации...