Способ выделения кодеина из опия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 3381
Автор: Былинкин
Текст
Яо ЗЗЯ Класс 12 р, 14 ПАТЕН ИЗОБ П И а из опия,способа выделения ко патенту И. Г. Былинкина, заявле924 ода (заяв. свид.78184),пол нительном 23 апреля му сновной патент на имя Н. Г. Пацукова1924 года. а127, от 15 сен ного патента опубликовано 31 августа 1027 года ого патента простирается на срок до 15 сентябр1039 года. О выдаче дополнителДействие дополнительнПраво пользования ист. 14 Постановления бретением ИК и СНК о пасто оюза СС можно меньшем обеме раствора для выкристаллизации хлористоводородного кодеина, для чего необходимо удалить; 1) смолы как нейтральные, так и основные; 2) сопутствующие алколоиды (папаверпн, нарцеин и тебаин) и 3) меконовую кислоту.Для выделения основных смол маточный раствор, освобожденный от спирта. разбавляется водой, при чем с вы-. павших смол он сливается декантацией, а алкалоиды выделяются из него прибавлензем аммиака до ясно ощутимого запаха. Вместе с алкалоидами от аммиака выпадают также и смолы, не выпавшие от первоначального разоавления водой. После отделения алкалоидов раствор нагревается некоторое время с известью для выделения меконовой кислоты, в виде меконата кальция, и после отфильтровьвания меконата упаривается. Упаренный раствор При получении морфина из опия по спиртово-аммиачному методу, дающему возможность выделить высокопроцентное техническое основание с хорошим выходом, такой ценный алкалоид, как кодеин, остается в маточном растворе, и выделен 1 ие его представляет значительные технические трудности, которые обусловливаются присутствием большого количества основных и нейтральных смол, скопившихся в маточном раствсре путем экстракции опия и частью образовавшихся во время выпаривания экстракта. Но спиртовоаммиачный метод, по своей простоте быстро завоевавший себе видное место, был далеко не полным оез выделения кодеина.Предлагаемый способ имеет цепью утилизировать остагки после выделения морфина по способу Пацукова, описанному в патенте127, при вознаему патенту определяется о патентах на изобретения.иодкисляется соляной кислотой и раз-оавляется спиртом. С выпавших и осевших смол спиртовой раствор сливается декантацией, профильтровывается, и спирт из него отгоняется. Остаток после отгона спирта оставляется для кристаллизации.П р и м е р. 100 и остатков, полученных после осаждения морфина и освобожденных отгонкой от спирта,разбавляются равным обемом воды. С выпавтлих смол раствор славается декантацией и в него, для освобожде-, ния от алкалондов и от невыпавших от разбавления водой смол, приливается раствор аммиака 25 до ощутимого запаха (эти две операции можно соединить вместе); После отделения, алкалоидов (тебаина, нарцеина, папа-, верина,и пр.) раствор в течение Ь часаобрабатывают 5 кг извести при 80 и хорошем перемешиваниц. Выпювший меконат кальция отфильтровывается, и раствор упаривается до обема в 20 я., ЗаТем, в упаренный раствор приба-вляется 2 кг соляной кислоты - уд. в, 1,19 и б 0 литров 96 спирта, С вы-павших и осевших смол спиртовой раствор сливается декантацией и спирт по возможности полно отгон яется. Остаток для отделения хлоргидрата кодеина оставляется для выкрисгаллизации, которая протекает в течение 2 - 4 дней. Выпавшой хлоргидрат слегка промывается разбавленным спир. том. Выход кодеина равен 0,8% от веса экстракта; при стоянии маточников в течение 3 - 5 дней можно выделить еще 0,2 ое кодеина.ПРедмет пАтента.Способ выделения кодеина из опия с предварительной обработкой последнего по способу, описанному в патенте127, для выделения морфина, отличающ 1 ийся тем, что полученный от выделения морфина раствор, по удалении спирта отгонкой, разбавляют аммиаком для удаления смолистых веществ. после чего обрабатывают известью для удаления меконовой кислоты, полученный раствор упаривают до небольшого обема, разбавляют после подкисления крепким спиртом для удаления остатка смолистых веществ и, наконец, после удаления спирта, из раствора выделяют соль кодеина путем кристаллизации.
СмотретьЗаявка
78184, 23.04.1924
Былинкин И. Г
МПК / Метки
МПК: A61K 31/485
Метки: выделения, кодеина, опия
Опубликовано: 15.09.1924
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-3381-sposob-vydeleniya-kodeina-iz-opiya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения кодеина из опия</a>
Способ выделения кодеина
Номер патента: 1331009
Опубликовано: 09.07.1995
Авторы: Абрамова, Данильчук, Ковалев, Лапкина, Черченко, Шостенко, Янковский
МПК: C07D 489/02
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОДЕИНА из водных растворов путем извлечения кодеина-основания из подщелаченного раствора дихлорэтаном, экстракции кодеина-основания из дихлорэтанового раствора раствором уксусной кислоты, выделения кодеина в виде гидрохлорида и перевода его в кодеин-основание (очищенный) с последующей очисткой его до кодеина-фабриката, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, исходный кодеин, содержащий уксуснокислый раствор с pH 2,0 2,5, полученный после обработки таблеточной массы, содержащей кодеин, кофеин, фенобарбитал, амидопирин, ацетилсалициловую кислоту, фенацетин, терпингидрат, траву термопсиса и корень солодки, обрабатывают дихлорэтаном в соотношении 800 1130 мл на 1 л водного раствора и после...
Способ выделения кодеина и морфина
Номер патента: 67940
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Опарина
МПК: C07D 489/02
Метки: выделения, кодеина, морфина
...характера. Из этого раствора может быть выделен наркотин, присутствующий в техническом морфине и не извлекаемый раствором бисульфита натрия. Нейтрализация реакционной массы уксусной кислотой и отгонка с паром диметиланилина и толуола отпадают. Технический кодеин получается более чистым, чем при работе по обычным методам. Выход чистого кодеина, т. е. переведенногопообычному методу через хлоргидрат, получается выше на 2 - 3%, Он без дальнейшей перекристаллизации из спирта уже удовлетворяет требовао в Бюро изобретений Госплана ССС ниям фармакопеи, так как имеет температуру плавления 155 в 1", не дает окрашивания с концентрированной серной кислотой и не содержит побочных алкалоидов. Непрореагировавший морфин дает вы" ход на 30 - 40%...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ выделения индивидуальных высших спиртов из отходов производства дивинила
Номер патента: 176280
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 29/92
Метки: выделения, высших, дивинила, индивидуальных, отходов, производства, спиртов
...смеси спиртов, легко разделяется ректификацией на ин дггвидуалгягые компоненты. Г 1 ростые вингглоные эфиры менее склонны к образованию мекду сиой азеотропных смесей.Г 1 ред;агаемый сносоо можно рассматрггвать также как способ получения ценных винило вых эфиров из отходов дивишгла.П р и м е р. В стальной вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 200 г остатков отгона оутанола (фракци 5 120 - 170-С) и 20 г 1 хОН. В автоклав после продувки азотом 30 подают ацетилен под давлением 16 ати и нагревают прн вращении до 160 С в течение 2,5 час. После охлаждения автоклава (остаточное давление 3 атгг) операцию повторот, и результате чего поглощается еще 8 л ацегилена (остаточное давление 12 атгг).Провинилированнуго смесь отмывают от щелочи...
Способ переработки растворов после выщелачивания пиритных огарков
Номер патента: 1752798
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Воронин, Демидов, Коряков, Круглова, Куча, Серебринникова, Черкасов
МПК: C22B 3/20
Метки: выщелачивания, огарков, переработки, пиритных, после, растворов
...из камерного продукта после его смешения с огарковой пульпой, на 50% регенерируется, а остальная часть теряется с отвальными кеками после выщелачивания.Технологический прием, положенный в основу предлагаемого способа и заключающийся в последовательной флотации сначала при р 8 Н 3,8-4,5, а затем при рН 6,5-10,2, обусловлен различием значений рН образования обоих типов указанных нафтенатсо 30 35 нафтенатов на твердой составляющей 40 огарковой пульпы (окислы, силикаты, карбонаты), и проводят второй прием флотации. При рН 26,5 и рН 210,2 величина адсорбции невелика и соответственно снижается эффективность второго приема 45 флотации.Способ осуществляют следующим образом 50 55 5 10 15 20 25 держащих ассоциатов, Камерный продукт флотации,...
Предыдущий патент: Устройство для изменения направления движения самодвижущихся экипажей
Следующий патент: Приспособление для ограждения поездов от столкновения
Случайный патент: Способ получения стали