Способ получения бактериального аллергена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 465422
Авторы: Бирюкова, Калиниченко, Подгорная, Старобинец
Текст
(21) 1812055/28-13 21 с 5 00 51) М 2) Заявлено 19,07 с присоединением заявкиГосударственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений 23) Приоритет(088,8) ликовано 30.03.75, Бюллетень Х и открыт та опубликования описания 27.1(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ садки выт в тече- кого кали ий специ- ООН при физиологи - ,6, дии, а затем т стерили-высушипредставляет соб 0,5 - 3%-ной влаж следующими пока 70 - 80 ы 0,5 - 1 0,1. вляет 5 - 10Изобретение относится к медицине, аименно к получению и изысканию новых диагностических препаратов типа аллергенов.Известен способ получения бактериальногоаллергена путем обработки микробной массы1%-ным раствором едкого кали, а щелочногоэкстракта - уксусной кислотой с последующим диализом, стерилизацией и лиофилизацией.Однако введение препарата, получаемогоизвестным способом, обуславливало появление неспецифических реакций,Цель изобретения - получить препарат соспецифической активностью к С 1 рег 1 г 1 пдепз.Это достигается тем, что указанную культуру выращивают в течение 3 - 6 час при 45 -48 С, массу из бактерий в К-форме обрабатывают при 42 - 46 С в течение 3 - 4 час, аэкстракт при рН 4,6 - 4,8Пр им ер. Расплавленный мясопептонныйагар или кохированный бульон (мартеновский, казеиновый и т. п.) с 0,5% глюкозы,остывшие до 45 - 48 С, засевают С 1 рег 1 г 1 пдепз в К-форме без спор (например, типа А,штамм ВРбК). Посевы выдерживают 3 -6 час при 45 - 48 С. Микробные тела отделяют с помощью центрифугирования или сепарации (с твердой среды смывают физиологическим раствором) и троекратно промываютфизиологическим раствором КаС 1 от балластТЕРИАЛЬНОГО АЛЛЕРГЕНА ных веществ питательной среды, О сушивают ацетоном и экстрагирую ние 3 - 4 час в 1%-ном растворе ед при 42 - 46 С, экстракт, содержащ 5 фические белки, осаждают СНЗС рН 4,6 - 4,8. Осадок растворяют ческим раствором ХаС 1 при рН 7,4 ализуют против тока водопроводно" дистиллированной водой, подвергаю 0 зующей фильтрации и лиофильно вают. Получаемый препарат порошок белого цвета с стью и характеризуется 5 телями, %: Белок Свободные полисахарид Нуклеиновые кислоты Удельная активность соста О ных доз на 1 мг белка. Препарат безвреден, стерилен.Предмет изобретен и я25 Способ получения бактериального аллергена путем обработки микробной массы 1%- ным раствором едкого кали, а щелочного экстракта - уксусной кислотой с последующим диализом, стерилизацией и лиофилизацией, зО отличающийся тем, что, с целью получе.465422 Составитель Н. Гусева Техред 3. Тараненко Редактор М, Дмитриева Корректор Е. Хмелева Заказ 2555/14 Изд. М 1302 Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр, Сапуноова, 2. ния препарата со специфической активностью к С 1 рег 1 г 1 пдепз, указанную культуру выращивают в течение 3 - 6 час при температундре 45 - 48 С, массу из бактерий в К-формеобрабатывают при 42 - 46 С в течение 3 - 4час, а экстракт при рН 4,6 - 4,8.
СмотретьЗаявка
1812055, 19.07.1972
ХАРЬКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МИКРОБИОЛОГИИ, ВАКЦИИ, И СЫВОРОТОК ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
КАЛИНИЧЕНКО НИКОЛАЙ ФЕДОРОВИЧ, СТАРОБИНЕЦ ЗОЯ ГРИГОРЬЕВНА, ПОДГОРНАЯ ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, БИРЮКОВА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C12K 5/00
Метки: аллергена, бактериального
Опубликовано: 30.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-465422-sposob-polucheniya-bakterialnogo-allergena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бактериального аллергена</a>
Способ получения препарата, преимущественно, для стабилизации глинистых растворов
Номер патента: 664974
Опубликовано: 30.05.1979
Авторы: Абидханов, Алимов, Ахмедов
МПК: C08L 1/28
Метки: глинистых, преимущественно, препарата, растворов, стабилизации
...при температуре 32 - 15 35 С и выдерживают 60 - 90 мин. За время выдержки наблюдается рост температуры смеси от 35 до 95 С за счет экзоэффекта процесса этерификации, Из 20 смеси бурно выделяется газообразный аммиак, так как интенсивно протекает реакция гидролиза ПАН.С истечением времени дозревания реакционную массу переводят в бункер-разрыхлитель с зонтом вытяжки, откуда ее пневмотранспортером подают в аэрационные сушилки, Высушенный Кар бопан из циклонов аэрационной сушилки попадает в бункер, где его упаковывают в крафт-мешки. За 30 цикл работы при указанных нормах загрузки компонентов получают 520 - 530 кг Карбопана, имеющего следующие показатели:Содержание активного 35вещества, % 62,4Содержание Ха-КМЦ, % 54,6 Из приведенных...
Активирующий состав для обработки стальной поверхности перед. фосфатированиемнедостатком является невозможность использования его для активации поверхности перед фосфатированием в растворе на основе препарата м
Номер патента: 825670
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Истомин, Орлова, Попова
МПК: C23F 7/10
Метки: активации, активирующий, использования, невозможность, основе, перед, поверхности, препарата, растворе, состав, стальной, фосфатированием, фосфатированиемнедостатком, является
...осле 7 циков нет Балл 1, отслаиваниянет, краянадрезовровные,гладкие признако коррозии-2,8 После бциклов нетпризнаковкорр, эии После 18 циклов н приэнако коррозии То же То Йс После 5 циклов не признаков коррозии, после бцикловбез корро и т 4 После 18циклов непризнаковкоррозии После 7циклов нпризнакокоррозии Сероемелкскристаллическое равномерноепокрытие,7 -2,8 После 5циклов нет признаков коррозии, после б циклов 85 беэ признаков кор- розии дующего нанесения лака методом электрофореза,Для приготовления активирующегосостава берут 0,5-1 г порошкообраэного активатора на 1 л воды, Температура раствора при обработке деталей 20-40 С, длительность обработки1-2 мин.П р и м е р . Образцы из углеро"дистых сталей марки Ст 20, Ст 40 илегированных...
Способ получения л-йодбензойной кислоты, меченной радиоизотопами йода
Номер патента: 237875
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Ирошникова, Станко, Строкова
МПК: C07B 59/00, C07C 63/70
Метки: йода, кислоты, л-йодбензойной, меченной, радиоизотопами
...20 фильтр4, снабсасывания. Приба НС 1 осаждают ггфильтровывают ос 2 м,г дистиллирова 25 ного удаления неп Извкислонованйодбемеченяннойоннурадиостигаго пр способ непригоден для раактивностями порядка 50 - о, выход конечного продукевелик.изотопного обмена предлароводить в растворе тетра- температуре кипения раствоприсутствии однохлористой атализатора. При кипячениив течение 4 час пзотопный 5 - 80%. Без однохлористой условиях изотопный обмен емени нагревания не превывакууме растворитель, осв 10 л,г 2%-ного раствораи переносят раствор на женный приемником для отвлением 1 лгл 1 Н раствора йодбензойную кислоту, отадок и три раза промывают иной воды. Для более полрореагировавшего радиоак.237875 Составитель Л. БрильТехред Л. Я. Левина...
413422
Номер патента: 413422
Опубликовано: 30.01.1974
МПК: G01N 31/16
Метки: 413422
...аммония в хлороформе, При измерении оптической плотности используют кювету с 1=2,0 см н оранжевый светофильтр (Х 1) 8), г)отоколорн)стр (ФЭ(-56). лзствнгсбьнось метода 0,05 )гав)1 г 1, точнось 7 8% Д 151 ИОстросния кялио)0 очнОГО 1 ряфнкгобразец оксиэтилированного ялкилфсн)ля получают из товарного продукта следуннцнмобразом. 5 г товарного продукта ОПраст.Воряют в 200 мл водноспиртовой смеси (1:1),повышают рН до 9,5 и, добавив 50 - 70 млбезоля, смесь нагреваот и разделяют в дслнгсль 1)и воронке. Бспзольный раствор ОП ьь)ржя 0 с рокялсным ссрнокпслымя рисм, я зтгсм б)с,Яол глт 1);15)н)т. Образец1)11-7 ря 1 т В экснкян)рс.Н;1 пг)лрснног) гкнм образом прс)ятягг)то 5серию стяндярпых водюспиртовых(10:1) растворов с содержанием 20 -400 мгОП1...
Способ получения производных тирозина
Номер патента: 450399
Опубликовано: 15.11.1974
МПК: C07C 101/04
Метки: производных, тирозина
...кислоты снова устанавливаютзначение рН 5,80. После 48 ч отсасывают, тщательно промывают водой и сушат. Анилид перекристаллизовывают из метанола/в".ды.Выход 90 - 95/, теории.Т. пл. 161 - 162 С.Удельное вращение а 1 р =+43,6 (конц.=вания анилида маточный раствор нагревают до 80 С и после добавления 200 мл метанола, концентрированной соляной кислотой устанавливают значение рН 2,0. Охлаждают, отсасывают и сушат. Полученный таким образом Р-мета-К-бензоил-метокситирозин может быть рацемирован обычным методом и снова применен в качестве исходного продукта,П р и м е р 3. 1.-К-бензоил-м-тирозиланилид.28,5 г ,0,1 моля) Р, 1.-К-бензоил-м-тирозина при нагревании ра творе:ст в 2 "л 0,5 ц. раствора едкого натра. Добавляют,о мл 21 Л раствора...
Предыдущий патент: Штамм дрожжей n 90
Следующий патент: Способ получения препарата орнитозного гемагглютинина
Случайный патент: Устройство для регистрации сейсми-ческих сигналов