Способ получения поли-( -галогенэтил)этиленимина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМХ СВИДЕТЕЛЬСТВХ Союз Советскиз Соцналкстических Республик(22) Заявлено 18.04,73 (21) 1914927/238 7/. присоединением заявки осударстооннан нокнтетСоната Инннстроа СССРоо делам нзооретеннйи открытнй4,Бюллетень35 убликовано 25.0 та опубликован описания 19,06(12) Авторы изобретен Г. Аветян, М. Г, Саркисян и С, Г. Мацоян 1(1) Заявит нститут органической химии АН Армянской СС 54 ) С 11 ОСОБ 11011 УЧЕНИЯ 11 ОП 11- Щ -3 -ГАПОГ 1"1.)11111) Э 1 И ЛЕ 11 ИМ 1111 Аэтила(или в их этипенлогический эффект нако введе 11 е этих полимерную цепь при услов)ш р)("ра в воде связано6 пьиными группам евой форме) био усиливаться, Од относится к области полужаших гетероцепных поли-галогенэтильными группаммони полиме о соединен нные груш содержашиеС 1,СН СН, 1(1,рудностями,стен способполимераа путем поли опученчя ВОИО ВОенных биологических о а)О ря В -хмеризациа мидией армакопгически О)1,е из них наи сво поэтому неко ирокое применение в в водно-диметипформ этом содержание эти ев в полимерной це) и 5юсти при лечении зло. ) )ЛИ )У)ОШЕГО ДЕ ЛЕНИМ ЛЮН) и сотавля ХЛОР В 1 ей активное начало этих соединени чт(содержание18-227 .ДЯ УВЕЛсти поли- М онног ез цикпическии этипеним1 (1 Д 1 ческой активО 1 этил)этипеп 1 ЕН биоло 1 галог и (и ., и к л )ипекс МИ имина за счет увелно 1 о гики ена предпатазанный полимер путемботки-( Я -1 1)1)1 е(1)Низ) Я -( /3 -галпна. ичени я содержани) Иопется получать укатермической )б 1- нэт)11) Оксаз(и 1)1) 20-231.)оС о к- и У Г ПЕКИ(. ) О О 1(З,. каро Окси) (и)(и) н ц)(;11 ЕНЭИ П)) -)оО(.)еров с 1 Ч )ол)и.1 звестно, ча -хпорэтилал должен групп в варения шими тИзве римого лени мин 1 рзтип) послед реде.11) евых зв ет 54-опмере;Ь.Заказ ЖФЖ Изд. М ЙО Тираж Я 33 Подписное 1 Юг 1 осударственного комитета Совета Мнннстров СССР по делам нзобретеннй н открытий Москва, 3035, Раушская наб., 4 Преднрнятне Патента, Москва, Г.Б 9, Бережковская наб., 24 Результаты анализа показали, что в ; полученных полимерах Я -( -галоген, этил)этиленимина все галогены находятсяв ионном состоянии (содержание этилениммониевых звеньев в полимерной цепи , 101;)%).Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получить нацело четвер: тизованные полимеры-(Я -галогенэтил); ,этилениминов с этилениммониевыми цикла-МИ.Пблученные полимеры после двукратного переосаждения ацетоном представляют собой светло-желтые порощкообразные вещества, растворимые в воде и физиологическом растворе.Полученный поли ( -( 8 галоген, .этил)этиленимин растворяют в воде и очищают переосаждением. Содержание ионного галогена в полимере 33-54%. П р и м е р 1. Полимер Я -(Я, - -хлорэтил) этиленимина.В колбу Вюрца емкостью 50 мл поме щают 85 г (0,057 моль) Ц -( р -хлор-этил)оксазолидонаи соединяют ее с газгольдезлом. Колбу быстро нагревают до 320-230 С и поддерживают эту температуру до прекращения выделения углекисло,30 го газа. При этом за 20-30 мин вьгделяется 1270 мл газа.Полученный полимер (остаток в колбе) растворяют в воде и осаждают ацетоном. После повторного нереосаждения выход полимера й -(-хлорэтил)этиленимина составляет 3,6 г или 60,0% от теоретического.Найдено, %: й 9,58; С 1 33,61; С 1 33,23 Вычислено, %10,26; С 1 33,58. Пример 2. Полимер И -(- )3- -бромэтил)этилениминаАналогичным образом из 5,0 г (0,026 моль) Щ -(8 -бромэтил)оксазолидонаполучают 2,3 г (выход 60,0% от теоретического) полимера Н -( Я -бромэтил)этиленимина.Найдено, %: Я 9,76; Вр 53,57; Вй 53,51. Предмет изобретенияСпособ получения поли- й -( Я - алогенэтил)этиленимина, о т л и ч а ю ш и нс я тем, что, с целью повышения биолог и; ческой активности указанного полимера,Я -( Я -галогенэтил)оксазолидои -2 подвергают термической обработке при 220230 С до количественного выделения углекислого газа,
СмотретьЗаявка
1914927, 18.04.1973
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АРМЯНСКОЙ ССР
АВЕТЯН МАРАТ ГАЙКОВИЧ, САРКИСЯН МКРТЫЧ ГРИГОРЬЕВИЧ, МАЦОЯН СТЕПАН ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08F 7/12
Метки: галогенэтил)этиленимина, поли
Опубликовано: 25.09.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-443867-sposob-polucheniya-poli-galogenehtilehtilenimina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения поли-( -галогенэтил)этиленимина</a>
Тампонажный раствор
Номер патента: 1818464
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Долганская, Петрухин, Рябова, Чумаченко, Шарипов
МПК: E21B 33/138
Метки: раствор, тампонажный
...180 сут 3,9/11,6Остальные примеры показаны в таблице. Из приведенных данных видно, что разработанные растворы образуют тампонажный камень, значительно дольше сохраняющий прочность на изгиб и сжатие, нежели камень из тампонажного раствора по прототипу; термостойкость разработанных растворов составляет 300 С; составы тампонажных смесей подбирались так, чтобы водоцементное число было близко к 0,5, которое является общепринятым в практике бурения. Концентрация дамана лежит в диапазоне 0,05-0,5 ; а) при концентрации ниже 0,05; даман не снижает водоотдачу тампонажного раствора; б) при концентрациях, превышающих 0,5 0, даман снижает прочность образующегося тампонажного которые твердеют 1 сут. Два из них испытывают на изгиб и сжатие....
Способ определения содержания свободных аминогрупп в пептидил-полимере при твердофазном синтезе пептидов
Номер патента: 1084271
Опубликовано: 07.04.1984
Авторы: Власов, Калей, Подгорнова
МПК: C07C 103/52
Метки: аминогрупп, пептидил-полимере, пептидов, свободных, синтезе, содержания, твердофазном
...под давлением пропус- З 5кают непрерывно следующие реагенты:Раствор тризтиламина в органическом растворителе.2. Органический растворитель.3. Раствор кислоты в органическом 40растворителе,4. Органический растворитель.5. Раствор триэтиламина в органи.ческом растворителе.Раствор 95,который вытекает изкапилляра, собирают отдельно дляспектрофотометрического определениясодержания кислоты, ионогенно связанной со свободными аминогруппамипептидил-полимера,50Количество кислоты, высвобожденной при обработке раствором триэтил"амина, эквивалентно содержанию свободных аминогрупп в пробе. пептидилполимера.55П р и м е р 1. Контроль реакциидеблокирования трет-бутилоксикарбонилглицил-сефадекса.4 71 41,0 г гранул...
Способ определения содержания в парах и газах паров воды или муравьиной кислоты, или хлористого водорода, или одного из подобных газов и паров, реагирующих с гидридом кальция с выделением водорода
Номер патента: 50811
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Комаров
МПК: G01N 25/18, G01N 7/18
Метки: водорода, воды, выделением, газах, газов, гидридом, кальция, кислоты, муравьиной, одного, парах, паров, подобных, реагирующих, содержания, хлористого
...при взаимодействии с гидридом кальция водород.Способ отличается применением гидрида кальция, при пропускании через который газовой смеси полу-чается водород в количестве, соответствующем содержанию реакционно-способного компонента, и последующим определением водорода по изменению сопротивления платиновой проволоки вследствие изменения теплопроводности газовой смеси в результате реакции. Метод вполне при- ( годен, например, для определения, паров воды, муравьиной кислоты, хло- ( ристого водорода, сернистого ангидрида и других веществ, реагирующих с гидридом кальция с образованием водорода.Преимущество предлагаемого способа перед определением этих же вешеств непосредственно по изменению теплопроводности газовой смеси (обычно...
Способ количественного определения содержания полиакриламида в воде
Номер патента: 1048378
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Долматов, Заложкова, Рычкова
МПК: G01N 21/27
Метки: воде, количественного, полиакриламида, содержания
...пятно),Максимальная относительная ошибка в предлагаемом способе составляет10-30 (больше при малых концентрациях и меньше при больших концентрациях) против 60 в известном методе.Нижняя граница применимости предлагаемого способа по абсолютномуколичеству полиакриламида 1 мг впробе, верхняя - 10 мг в пробе (при.анализе более концентрированных растворов производят разбавление), поконцентрациям - 0,05 и 0,5 мг/млсоответственно. По известному способу пределы по количествам и кон- .центрациям те жеП р и м е р 1. Аликвотную частьанализируемой воды, содержащую1-10 мг полиакриламида, помещают втермостойкий стакан емкостью 50 мл,разбавляют до 20 мл дистиллированнойводой, прибавляют 2,5 мл 1 М раствора ЫаОН инагревают на кипящей водяной бане в...
Способ определения содержания дейтерия в воде
Номер патента: 1340334
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Обливанцев, Рыбасов, Рыжков
МПК: G01N 23/221
Метки: воде, дейтерия, содержания
...иопп могут потеря гь значительную часть энергии, что приведет кснижении чувствительности лдлиза апри недостаточно больпих энергияху.коряемьх ионов и к полной потереэцсрии ионов н стеике, т,е. проведение цллизл будет цснозмож)О. Позтому пер нод воды из жидкого состояния н твердуи пр)буидроОКГСИ НЕ толЬКО 303 можец, цо и цеобхОДИГ.Способ определения содержания дейтерия н ноле редлизовлц нд примере дцдлизд проб ноль, ОГработа 3 пгх окисью клльия, с использованием активации иоцдми углеродапо ядерной ре 2 1 ( 12 С )13 1)П р и и е р . Дл я проведения а нализ а и с пол ь 3 ую т пучок ионов углерода с энергией 1 4 М э В и током О , 1 - 4 мкА . Время облучения составило 1 0-60 мин . Исследуемые об ра э цы ( 4 штуки) с р а эмерами 1) 1 5 х...
Предыдущий патент: Способ получения термостойкого органического стекла
Следующий патент: Способ получения физиологически активных полии сополимеров
Случайный патент: Режущая головка