Способ получения тетрагидрохинолил -дитиокарбамата

Номер патента: 400580

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 417/12

Метки: kapba3hj1-n-methj1-2-тиобензтиазола

...продуктаиз 1 вестными приемами.П р и м е р 1. Получение карбазил-Х-метил-тиобензтиазола.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой,запружают 4,175 г (0,025 люль) 2-мвркапто 2бензтиазола и 12 лг.г диоксана, Затем вносят0,750 г (0,025 гяо.гь) формальдегида и 4,172 г(0,025 мо.гь) карбазола. В реакционную смесьдобавляют 0,417 г (0,0025 гяо,гь) азотнокисз лой меди в качестве катализатора, Продолжительность реакции 1 - 2 час прп температуре 60 - 90 С, К концу реакции выпадаетжелтый осадок. Осадок отфильтровывают,промывают водой с целью выделения каталиго затора и ацетоном, далее высушивают и взвешивают. Выход продукта 7,61 г, что составляет 88,04% от теоретического.Пр и м е р 2. Аналогичным образом с...

Номер патента: 519460

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Карлин, Клим, Кулик, Литковец, Лобков, Хабер, Цюпко

МПК: C09C 1/28

Метки: аэросила, пероксидатного

...хлористый водород и невступившую в реакцию хлорперекись удаляют нагреванием содержимого колбы в вакууме. Модифицированный 5 10 15 20 25 30 35 4 45 50 дд 60 65 4аэросил гпдрофобен и не содержит силанольных гидроксилов,П р и м е р 5. В условиях примера 4 проводят модификацию 600 г аэросила А - 175 теоретическим количеством - 63 мл (60 г, 0,33 моля) трет-бутилпероксидиметилхлорсилана. Модифицированный таким образом аэросил практически не содержит силанольных гидроксилов и по свойствам и кривым поглощения в инфракрасном спектре (ИКС) пе отличается от аэроспла, модифицированного в условиях примера 1. Интенсивность полос и)глощеппя метпльных групп в аэросиле не меняется после 1 О-часового (кипячения) экстрагпровапия пентапом или...

Номер патента: 1641846

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Майба, Цургозен, Яштулов

МПК: C09D 175/12

Метки: композиция, покрытий

..."Впйег" АСна рабочей частоте для углеродного резонанса 62,9 мГц в .режиме Фурье - преобразователя с широкопопосной рннняяяая ат протопопС 1 р.Встраивание моноизоцианата в цепьмакромолекулы по 1,4-гликозидной. 3 связи без затрагивания пиранозного цикла доказывалось наличием в спектре для продукта триэтилцеллюлозы с Фени лизоцианатом сигналом от фенильного Фрагмента в цепи о,119, 123, 129, 139 м,д от карбонильного углерода изоцианатной группы о 157 м.д, в цепи, а также появлением .дополнительного уширенного сигнала от Ор -угл ного атома пиранозного цикла, свя ного с Фенилизоцнанатным Фрагмент п и101 м.д.Соотношение числа пиранозных циклов, приходящихся на одну встроенную в пирановое кольцо Фенил- или хлоргексильную уретановую группу...

Номер патента: 1685944

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Майданевич, Трохименко, Шалимов

МПК: A61K 31/382, A61P 35/00, C07F 15/00

Метки: активностью, высокомолекулярной, комплексного, крупного, марки, н-днк, обладающего, платины, противоопухолевой, рогатого, селезенки, скота, соединения

...максимум поглощения при 268,8 нм, в то время как свободная н-ДНК в том же растворителе максимально поглощает свет при 258,0 нм. В расчете на 1 моль нуклеотида молярный коэффициент поглощения соединения Р 1-ДНК Егяя,я = =10000 л моль см, а свободной ДНК Ег 5 я,о = 7000 л моль см. Смещение-1максимума поглощения в длинноволновую область на 10,8 нм у соединения Р 1-ДНК по сравнению с нативной ДНК говорит о том, что ДНК в соединении находится в связанном состоянии благодаря образованию ковалентных связей между атомами платины (1) и донорными атомами азота оснований ДНК. Повышение интенсивности поглощения, т,е. гиперхромный эффект, при этом составляет около 30%, что свидетельствует о сильных конформационных изменениях двойной спирали ДНК при...

Номер патента: 1839171

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Безбородов, Гребенкин, Гринкевич, Лапаник

МПК: C07F 5/02, C09K 19/40

Метки: 2-4-(4-циано-3-галогенфенилоксикарбонил)-3-галогенфенил-5, 2-диоксаборинаны, алкил)-1, жидкокристаллических, качестве, композиций, компонентов

...переходов которых представлены в табл, 1 и 2.Состав и строение эфиров подтверждены результатами элементного анализа(табл. 1), данными ИК-, ПМР-спектров.Так, в спектрах ПМР предлагаемых соединений (10-й раствор в дейтероацетоне,эталон-гексаметилдисилоксан, приборТеза ВЯ - 467, д м. д,), сигналы атомовводорода боринанового фрагмента наблюдаются в области 3,4-4.3 (центры при 3.54,3.70, 3,86, 4.00, 4.10, 4,16, 4.26). Сигналы атомов водорода бензольных колец наблюдаются в области 7.10-8,06 м. д. в ИК-спектрах соединений (0,1 молярные растворы с СС 4 хлороформе) интенсивные пики 1715, 2215 см соответствуют валентным колебаниям карбонила сложноэфирного фрагмента, нитрильной группы.Синтезированные соединения при ком натной температуре белые,...