Способ получения ы, 8-бис-(тиофосфорил)р меркаптоэтиламинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ип 435245 Соеэ Советских Социалистических Республик61) Зависимое от авт. свидетельства22) Заявлено 07.09.72 (21) 1825779/23-4с присоединением заявки32) ПриоритетОпубликовано 05.07.74. Бюллетень25Дата опубликования описания 26.02.75 М. Кл. С 07 т 9/О Государственный номите Совета Министров СССРЦелевые продукты образуются практическис количественным выходом и выделяются из вестными приемами. Они представляют собой малоподвижные слегка окрашенные жидкос 5 ти. П р и м е р 1. Х,З-Бис-(О-р-хлорэтилтилтиофосфорил) +меркаптоэтиламин. К раствору 0,02 моль бис-(О-р-хлорбутилтиофосфорил)-сульфида в 25 млбензола при перемешивании и охлаждедяной водой приливают раствор 0,0этиленимина в бензоле, поддерживаяратуру в реакционной массе 15 - 20 С,прибавления этиленимина смесь перевют еще 2 час при комнатной темпера2 час при 45 - 50 С, затем удаляют прженном давлении растворитель и поцелевое вещество в виде зеленоватойподвижной жидкости, Выход количествио 1,5305.Найдено, %: М 2,68; Р 12,11; Я 18,74С 14 НзС 14 04 Р 28 зВычислено, о/о: Х 2,77; Р 12,25; Я 1 где А - алкилен;К - алкил или арил.Эти соединения могут б качестве физиологическиСпособ получения 4 ч",3 1 З-меркаптоэтиламинов об ключается во взаимодейс рил) -сульфида общей фор зованы ввеществ. сфорил)- лы 1 за- иофосфоыть испол активных бис- (тиофщей форм твин бис-( 4 УЛЫ О-А-С 1 1-Л - ОЛЗ 11,00.ия оббласти610 Р - 1 ч),1475 где А и К имеют вышес этиленимином. Процесс желательно прорганическом растворите золе, при 15 - 50 С. о соединестерные(Р=О),казанные значени одить в инертном например в бенИзобретение относится к способу получения фосфорорганических соединений, а именно новых 1 ч,Я-бис- (тиофосфорил) -р-меркаптоэтиламинов общей формулы 1 В ИК-спектре полученн наружены следующие ха поглощения (см - ); 540этил- сухого нии ле моль темпеПослс тешиватуре и и понилучаютмалоенный;(СН, - СНз - симм.), 2880 - 2980 (СНл - СНз - вал.), 3265 (М - Н - вал.).П р и м е р 2, М,Ь-Бис-(О-у-хлорпропил- метилтиофосфорил) -р-меркаптоэтиламин.Это соединение получают в условиях примера 1 из 0,02 моль бис-(О-у-хлорпропил- метилтиофосфорил)-сульфида и 0,02 моль этиленимина. Выход количественный; п в 1,5430,Найдено, 7 о: И 3,17; Р 13,61; Я 21,90.С 10 Н 23 С 12 К 04 Р 253.Вычислено, %: Х 3,12; Р 13,80; Я 21,30. В ИК-спектре полученного соединения обнарухкены следующие характерные области поглощения (см - ): 550 (Р - 5 - С), б 15 (С - Я), б 70 (С - С 1), 780 (С - Я), 890 (Р - М), 5 1035 (Р - 0 - С), 1250 (Р=О), 1310 (ЗСНз),1440 (СНг - СНг-снмм.), 2880 - 2980 (СНз -- СНг - вал.), 32 б 0 (К - Н - вал.) . В условиях примера 1 получают и другие 10 соединения, перечень и данные анализа которых представлены в таблице. С 10 0 А С, Р-)1 НСН,С 11,8 - Р 2 0 ОВычислено, % Найдено, % и Формула 22,81 21,30 20,05 14,70 13,80 12,95 14,58 13,90 12,79 П,29 9,58 9,15 12,88 12,17 11,49 10,71 9,44 8,67 МетилЭтил Пропил Фенил 2-Нитрофенил2,5-ДихлорфенилЭтил ПропилБутилФенил 2-Нитрофенил 2,5-Д нхлорфенил, Р-)НСН,С 11,8-Р, 45 где А и К имеют вышеуказанные значения,подверга 1 от взаимодействию с этиленимином с последующим выделением целевого продукта известными приемами. где А - алкилен;Я - алкил или арил,отличающийся тем, что бис-(тиофосфорил) -сульфид общей формулы 50 2. Способ по п. 1, отл и ч а ищи йся тем, что процесс проводят в инертном органическом растворителе при 15 - 50 С,Составитель М. Макаров Техред В. Рыбалова Корректор А, Степанова Редактор 3. Горбунова Заказ 302/4 Изд277 Тираж 529 Погяпсное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Мсква, Ж, Раушскан наб., д. 45
СмотретьЗаявка
1825779, 07.09.1972
Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кирилина Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
Метки: 8-бис-(тиофосфорил)р, меркаптоэтиламинов
Опубликовано: 05.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-435245-sposob-polucheniya-y-8-bis-tiofosforilr-merkaptoehtilaminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы, 8-бис-(тиофосфорил)р меркаптоэтиламинов</a>
Предыдущий патент: Способ получения фторсодержащих фосфорилированных альдегидовв п т бфои mwm
Следующий патент: Способ получения о, 0-диалкил-1-окси2-нитроалкилфосфонатов
Случайный патент: Устройство для непрерывного дозирования жидкости