Способ получения полимерных эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ИЯ ПОЛИ имодеиствия по- а с карбоновыми ийся тем,что,с ных эфиров, облаостью гидролиза изе биологически стений, в качестве зуют кислоты рятсн-она 1ос со н сн,с---сн.сн)1ос сон ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(53) 678.764.4 (088.8) Изобретение касается получения полимерных эфиров,Известен способ получения полимерных эфиров путем взаимодействия поли-(йхлорметил)-малеимидов с карбоновыми кислотами.Однако полимеры, полученные по такому способу, при гидролизе не выделяют биологически активных веществ для растений.Целью изобретения является получение полимерных эфиров, выделяющих при гидролизе биологически активные вещества для растений,Это достигается тем, что в качестве карбоновых кислот используют кислоты ряда ауксинцв.Реакцию взаимодействия поли-(М-хлор- метил)-малеимида с кислотами ряда ауксинов проводят в среде растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода по следующей схеме; В качестве кислот применяют а-нафтил- и В-индолилуксусную кислоты,ц 5 С 08 Г 8/14, С 08 Р 122/4(5 )(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕ НЫХ ЭФИРОВ путем вза ли(И-хлорметил)-малеимид кислотами, о т л и ч а ю щ целью получения полимер дающих повышенной скор и выделяющих при гидрол активные вещества для ра карбоновых кислот исполь да ауксинов. Предложенный способ позволяет получать полимерные производные биологически активных карбоновых кислот с повышенной скоростью гидролитического отщепления биологически активных веществ (что определяется химическим строением полимерного спиртового радикала).Это имеет большое значение в биологическом плане, так как позволяет получать оп- ф тимум стимулирующих и ингибирующих концентраций препарата при введении меньших количеств полимера. Оптимальное количество полимера, наносимого на семена кукурузы, в случае производных поливинилового спирта лежит в области 2000-3000 у, а в случае производных малеимида - в области 400-600 у (у= 1106 г). Содержание препарата в полимере около 50.П р и м е р 1, 1,45 г поли(К-хлорметил)- малеимида, 1,86 г (0,01 моль) а-нафтилуксусной кислоты, 1 г (0,01 моль) углекислого ъ кальция и 6,8 г метилэтилкетона загружают в колбу, Реакцию проводят при перемешивании в токе аргона 9 ч при 75 С Полученный раствор фильтруют, осадок обрабатывают метилэтилкетоном при 70 С и снова фильтруют, Полимер высаживают в бензоле и сушат в вакууме. Выход 2.1 г,433789 Редактор Е, Кравцова Техред М.Моргентал Корректор Т, Малец Заказ 4635 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 продукт растворим в ацетоне, диоксане, метилэтилкетоне.Степень. замещения по результатам анализа 38. Синтезированный полимер темнеет при нагревании выц/е 220 С.Найдено, 6: С 39,54: 39,43; Н 3,66: 3,38: Й 6,96; 6,86.;С 11 Н 1 зй 04.Вычислено, : С 69,15; Н 4,40; й 4,74, П р и м е р 2. 1,45 г поли(й-хлорметил)- малеимида, 1,75 г (0,01 моль) ф-индолилуксусной кислоты, 1,0 г(0,01 моль) углекислогокальция и 6,6 г метилэтилкетона обрабатывают так же, как в примере 1. Выход 2,3 г,полимер растворим в ацетоне, диоксане,5 метилэтилкетоне. Степень замещения 50.Полученный полимер при нагревании выше180 С темнеет,Найдено, : С 55,78; 55,94; Н 3,62; 3,83;й 6,32; 6,72,10 СюН юй 204,Вычислено, : С 63,40; Н 4,22; й 9,85,
СмотретьЗаявка
1811090, 13.07.1972
МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
КОРШАК В. В, ШТИЛЬМАН М. И, КРАМАР В. Д, БАЙЧЕР Л. А, ОВЧАРОВ К. Е
МПК / Метки
МПК: C08F 122/40, C08F 8/14
Метки: полимерных, эфиров
Опубликовано: 07.11.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-433789-sposob-polucheniya-polimernykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полимерных эфиров</a>
Способ получения полимера на основе -диэтиламиноэтилового эфира -амино-бензойной кислоты
Номер патента: 290707
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Калниньш, Кашкина, Лауберте, Микажанс, Пормале, Пурвиньш, Скутелис, Сурна, Шустер
МПК: C08F 216/06
Метки: амино-бензойной, диэтиламиноэтилового, кислоты, основе, полимера, эфира
...обратным холодильником,механической мешалкой и термометром идобавляют 14 мл изо-пропилового спирта,При перемешиввнии добавляют 1,5 г криста 1 лической монохлоруксусной кислоты, Реакцию продолжают в течение 4-5 чвс при Полученный продукт отдекости, растворяют в 40 млводы, нейтрализуют 10%-нойМ той до рН 1 и звтем провод290707 Составитель Е. Тартынская1гРедактор Л, Герасимова Техред М, Левицкая, Корректор А. Гусем Заказ ЩЯ Тираж 689 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Ф 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 1013Водные растворы карбоксиметилового эфира поливинилового спирта обладают всеми характерными свойствамн...
Способ получения полимеров простых виниловых эфиров
Номер патента: 1100277
Опубликовано: 30.06.1984
Автор: Потапов
МПК: C08F 116/16
Метки: виниловых, полимеров, простых, эфиров
...48 г бутилакрилата, 1 г акрилонитрила, 0,5 гакриловой кислоты, 0,5 г метилакриламида. Содержимое реактора нагреваютдо 70 С в течение 8 ч, добавляяпостепенно (0,8 г) водный растворперсульфата калия. Далее образовавшийся латекс полиакрилового сополимера выливают в кювету с плоскимдном и высушивают 3 ч при 80 С дляобразования прозрачной эластичнойпленки, которую разрезают на грану"лы еРеакция радикальной сополимеризации протекает почти количественно,Состав сополимера определяют по количеству азота обычными аналитическими методиками, индентификацию-ОООН, -СООН и -СМ-групп методомИК-спектроскопиц (1720, 1700 смколебания С=О-группы, 3200 -3600,950 см " - валеитные и неплоскиедеформационные колебания СООН-группы, 1080-1120, 1230, 1260-1280...
Глицидиловый эфир моноаллил-3метил-1, 2, 3, 6 тетрагидрофталевой кислоты в качестве пластификатора эпоксидных смол
Номер патента: 595318
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Евсюкова, Концова, Черноусова, Юкельсон
МПК: C07D 303/28
Метки: глицидиловый, качестве, кислоты, моноаллил-3метил-1, пластификатора, смол, тетрагидрофталевой, эпоксидных, эфир
...3, вес. ч,:Эпоксидная смола ЭДОтвердитель - малеинангидрид11 редел прочности при изгибе,кгс/смУдельная ударная вязкость, кгс/см 2Твердость, кгс 1 мм 2 П р и м е р 1. Смесь 1 моль калиевой соли моноаллил-З-метил,2,3,6 - тетрагидрофталевой кислоты, 100 мл днметилформамида, триэтиламнна в количестве 3% от веса соли, 1,5 моль эпихлоргидрина перемешивают в течение Й ч при ОО С, 5 агем отфильтровывают КС 1, отгоняют днметилформамид и непрореагировавший эпихлоргидрин. Остаток перегоняют в вакууме со стабилизатором (био-фенолом А) при т, кип. 112 - 114 С/1 мм рт, ст.Выход продукта 80 - 85%, содержание целевого глицидилового эфира 76 - 80%,Г 1 р и м е р 2. Синтез проводят по примеру 1, но при температуре 30 С,Выход продукта 20%; содержание...
Способ получения сложных виниловых эфиров а-алкокси-а (циклогексен-2-ил)-уксусной кислоты
Номер патента: 387972
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Ахмедова, Пишнамаззаде
МПК: C07C 67/10, C07C 69/608
Метки: а-алкокси-а, виниловых, кислоты, сложных, циклогексен-2-ил)-уксусной, эфиров
...меркурированного сополимера стирола с дивинилбензолом и серной кислоты в качестве катализатора с последующим выделением целевых продуктов известными приемами с выходом 52 - 56 %,Следующие примеры иллюстрируют данное изобретение,хмедова к Д. А. Шабанонефтехимических процесснской ССР ЪХ В И Н ИЛОВ ЪХ ЭФИРОВ -ИЛ)-УКСУСНОИ КИСЛОТЬ П р и м е р 1. К смеси 9,8 г а-метокси-а(циклогексен-ил)-уксусной кислоты и 29,7 гвинилацетата добавляют 2,9 г меркурированного сополимера стирола с дивинилбензоломи 0,098 г концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь нагревают при 30 Си перемешивают в течение 6 - 7 час. Через24 час конверсия мономера составляла 98"й.Характеристика винилового эфир,а а-меток 0 си-а- (циклогексен-ил) -уксуснои...
Способ получения диэтилового эфира 3, 4, 5, 6-тетрахлорпиридил 2-малоновой кислоты
Номер патента: 407902
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Институт
МПК: C07D 213/55
Метки: 2-малоновой, 6-тетрахлорпиридил, диэтилового, кислоты, эфира
...о эфир и остаток перегоняют в ваку 10 158 - 165 С (0,1 мм), Выход 29 г (79% Найдено, %: С 138,1; М 3,9. Вычислено, %: С 1 37,9; М 3,7, раствоор 25 г мл без- перемеакууме, слепой тгоцяютуме при) эфира й кислоцта хлорСпособ 3,4,5,6-те 20 ты, отл ппридпц малоцов греваци 1 продуктас цатрпри ца- целевого щицкий, Е. С. Дубицск Институт органической СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ3,4,56-ТЕТРАХЛОРП ИРИДИ Изобретение относится к способу получеция нового соединения, которое может найти применение в качестве промежуточного продукта для синтеза биологически-активных веществ.Известна реакция пецтахлорпиридица с патрмалоцовым эфиром в среде спирта, в результате которой образуется диэтиловый эфир 2,3,5,6 - пеитахлорпиридил - 4 -малоповой кислоты.Целью изобретения...
Предыдущий патент: Способ изготовления образцовой меры толщины полупроводниковых слоев
Следующий патент: Способ стабилизации состава циркуляционного газа установки сухого тушения кокса
Случайный патент: Выравниватель окраски на полиамидных волокнах анионными красителями