Способ получения бензолхромтрикарбонила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(23 Приоритет -явки М С 07 Г 11/ осу ствеиный омитетСССРам изобретенийотрытий ублинова та опубли 5.09,81. Бюллетень Мо 3(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛХРОМТРИКАРБОНИ ового произа типаи=1,2,3продукта изатор берута исходного96%. т 5 Вых П р С- (СО)ь автокл 10 целе -к20 целецесса изато дного а,25 87,Изобретение относится к способу олучения бензолхромтрикарбонила БХТ), который находит применение как исходный материал для нанесения покрытий хрома методом термической диссоциации, а также в гомогенном катализе, в частности, в качестве катализатора стереоселективного гидрирования непредельных соединений,Известен способ получения бензолхромтрикарбонила, заключающийся в том, что бензол подвергают взаимодей ствию с гексакарбонилом хрома при нагревании до 220 С и высоком давлении с выделением целевого продукта и вестными приемами.Однако проведение процесса по этому способу осложнено, а выход ваго продукта сравнительно невысо 35) . С целью увеличения выхода вого продукта и упрощения про его ведут в присутствии катал например пиридинового произво карбонила хрома,Предлагаемый способ заключается в том, что бензол подвергают взаимодействию с гексакарбонилом хрома при температуре преимущественно 150-170 С и давлении в присутствии 700400/23-04 (51)М. Кл.,С.Френкель и А.В,Медведева катализатора - пиридинводного карбонила хром(СН )Сг (СО)6 - игдес выделением целевогоными приемами. Катализколичестве 1-2 от вескарбонила хрома од и м е р . 250 мл бензола и 50 гпомешают в продутый аргономав емкостью 1 л и прибавляют 1 г (С 5 НН) С( СО)Ю . Автоклав зак рыв ают. Смесь нагрев ают при 160 О С в течение 5 ч, а затем автоклав охлаждают и выпускают выделившуюся окись углерода. Эту операцию повторяют еше два раза. В общей сложности реакционную смесь нагревают около 15 ч при 160 С. Затем автоклав вскрывают и желтый кристаллический осадок Сб Н С г (СОз) отфильтровывают, из филь- трата после отгонки бензола выделяют желтый кристаллический остаток, который объединяют с ранее выделенным,Получено 47 г желтого кристаллического порошка - бензолхромтрикарбонила с т.пл,165 фС. Вдхоп 96.Найдено, Ъ С 50,30 49,67; Н 2,2, 91.Вычислено,Ъ: С 50,4 Н 2,80.405360 формула изобретения Корректор Г.Назарова Заказ 8578/44 Тираж 400 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Подписное филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 иК-спектр СьНьСг(СО) (таблетки с КВ") в см " : 1980 с., 1870, 1440, 1160 сл., 1020 сл., 905 сл., 860,790 сл., 660 с., 640 с., 540 с.(сокращения: с. - сильная, сл. - слабая, без индекса - средняя интечсивность) . Спектр содержит полосы1980 см " с., 1870 см " с., характерные для СьНС (СОэ) .Аналогично протекают процессы в присутствии катализатора (СНЯМ) Сг(СО)ф, или (СуНр)р Сг(СОЭ)1. Способ получения бенэолхромтри-карбонила взаимодействием бенРедактор Е.Месропова Техред Л,Пекарь эола с гексакарбонилом хрома принагревании с выделением целевогопродукта известными приемами,о тл и ч а ю щ и й с я теМ, что, сцелью увеличения выхода целевогопродукта и упрощения процесса, процесс ведут в присутствии катализатора - пиридинового производногокарбонила хрома типа (С НН)Сг(СО)6 Ъгде о =1, 2, 3. 2, Способ по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что процесс ведут при 150-170 С.3. Способ по пп.1 и 2, о т л ич а ю щ и й с я тем, что катализатор берут в количестве 1-2 от веса исходного карбонила хрома.
СмотретьЗаявка
1700400, 15.09.1971
МАГОМЕДОВ Г. К. -И, СЫРКИН В. Г, ФРЕНКЕЛЬ А. С, МЕДВЕДЕВА А. В
МПК / Метки
МПК: C07F 11/00
Метки: бензолхромтрикарбонила
Опубликовано: 15.09.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-405360-sposob-polucheniya-benzolkhromtrikarbonila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бензолхромтрикарбонила</a>
Способ получения эластичных продуктов конденсации алкилсилоксанов в присутствии алкилхлорсиланов
Номер патента: 97124
Опубликовано: 01.01.1954
Автор: Альберт
МПК: C08G 77/04
Метки: алкилсилоксанов, алкилхлорсиланов, конденсации, присутствии, продуктов, эластичных
...- 4 раза процесс конденсации, с другой, приводит к получению однородных по свойствам каучукоподобных поликонденсатов. Образовавшийся свободный хлористый водород может быть нейтрализован при дальнейшей обработке поликонденсата путем введения в него соответствующей добавки основного характера.Таким образом, отличительной особенностью изобретения является проведение процесса конденсации алкилсилоксанов с использованием алкилхлорсиланов в качестве катализатора, в присутствии активной сажи. П р и м е р. 200 г диметилсилоксана смешивают с 5 г активной сажии 1 слз диметилдихлороилана и ведут процесс конденсации при комнатной температуре, непрерывно перемешивая реакционную массу домомента значительного повышенияее вязкости, что наступает...
Способ получения окиси хрома
Номер патента: 385924
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бин, Мазалецкий, Шулимович
МПК: C01G 37/02
...или бихромата натрия добавляют серную кислоту в количестве, достаточном для связывания катиона натрия в сульфат 25 натрия, и полученную смесь прокаливают вприсутствии затравки окиси корма при 800 С с последующей отмывкой спека от сульфата натрия. Изобретение относится к способам получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида, образующегося при обработке бихромата натрия или монохромата натрия серной кислотой.Недостатками известного способа являются многоступенчатость процесса и большой расход серной кислоты на единицу получаемого продукта (1600 кг на 1 т окиси хрома).Для снижения расхода серной кислоты и упрощения процесса предлагается способ, по которому к твердым солям...
Способ выделения среднекипящей фракции из смеси циклогексанона и циклогексанола со среднеи высококипящими продуктами
Номер патента: 1829948
Опубликовано: 23.07.1993
Авторы: Герд, Карл, Ханс-Хорст
МПК: B01D 3/14, C07C 35/20
Метки: выделения, высококипящими, продуктами, смеси, среднеи, среднекипящей, фракции, циклогексанола, циклогексанона
...например, необходимость предусматривать в опытных установках множество циклов рециркуляции перегоняемого продукта, в результате чего увеличивается длительность опыта, повышаются требования к аналитической аппаратуре и, следовательно, возрастают издержки производства. К этому еще прибавляется то, что нельзя предвидеть все протекающие, возможно, процессы. Так, уже в течение самого производственного процесса могут образовываться новые побочные продукты, например, вследствие применения нового, экономически более выгодного типа катализатора, использования исходных продуктов другого происхождения или изменениядругих параметров технологического процесса,Мероприятия по усовершенствованию технологических параметров иследовательно, повышению...
Нагревательная печь со сводовой рециркуляцией продуктов сгорания
Номер патента: 1560584
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Аксенов, Белов, Давыдов, Зеньковский, Маринин, Смирнов, Шаталова
МПК: C21D 9/00
Метки: нагревательная, печь, продуктов, рециркуляцией, сводовой, сгорания
...часть их будет попадатьна боковые участки свода и сталкиваться с рециркуляционным потоком продуктов сгорания, подаваемым через отверстия этих участков в камеру печи.Последнее приводит к разрушению создаваемых рециркуляционных потоков иповышению температурных перепадов наповерхности свода, Если ширина сводаосновных участков свода больше 11 до,то излучающий свод не сможет бытьиспользован для достижения поставленной цели при формировании прямоточного полуограниченного факела, по фрон-,ту которого формируются быстрые"ИОиз-за избытка О и Б, так какподача продуктов сгорания к фронтуфакела через отверстия боковых участков свода слабо влияет на подавление110 х из-за значительного удаленияэтих участков от оси факела,При выполнении боковых...
Способ получения аминокислотных производных 5 окситриптамина
Номер патента: 427599
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Водякова, Давыдова, Жеребченко, Каминка, Машковская, Морозовская, Неклюдов, Рогозкин, Суворов, Чернов, Щукина, Ярмоненко
МПК: C07D 27/56
Метки: аминокислотных, окситриптамина, производных
...этилацетат-тетрагидрофуран вода (10: 10: 40), содержащей 1,6 г карбоната натрия, охлаждают до 0 С, добавляют в6,06 10,11 49,32 6,33 9,83 50,78 6,21 13,76 59,09 6,22 10,78 6,49 10,02 6,2 13,76 36 50 Спирт Составитель Г, Мосина Редактор Т. Шарганова Техред Е. Подурушина Корректор Л. Орлова Заказ 1037/4 Изд.2044 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 течение 15 мин при перемешивании 1,9 г карбобезоксихлорида в 10 мл этилацетата, перемешивают 1 час при 0 С и 2 час при 20 С, этилацетатный слой отделяют, промывают 0,5 н, соляной кислотой и водой, высушивают над безводным сульфатом натрия и отгоняют этилацетат...
Предыдущий патент: Способ определения температуры
Следующий патент: Реверсивный позиционный пневмогидравлический привод
Случайный патент: Устройство для определения скоростей и размеров движущихся частиц