386951

Номер патента: 941371

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Вартанян, Мкртчян, Норавян

МПК: C07D 495/12

Метки: 2-оксо-3а-циан-5, 4-дигидро-7н-пирано-3, 5-диметил-3, втиено, пиррол

...кипячением2-хлорацетиламнно-З-циан,5-диметил,5-дигндроН-пирано 3,4-в тиофена в присутствиикарбоната калия в диоксане в течение 5 ч.П р и м е р 1. 2-Оксо-За-цнан.5,5-диме.тил.3,4-дитидроН-пирано 3,4-в тиено 2,3.впиррол. К раствору 10,2 г (0,01 моль) 2 10амино.З-диан,5-диметнл,5-дигидро.7 Н-пирано 3,4-в тиофена в 35 мл хлороформаприбавляют по каплям 10,9 г (0,01 моль)хлорангидрида хлоруксусной. кислоты в 40 млхлороформа н кипятят 2 ч, После охлажде.15ния выпавшие кристаллы отфильтровывают ипромывают водой, затем спиртом. Получают18,5 г (67,7%) 2-хлорацетиламино.З циан 5,5.диметил.4,5-днгидро 7 Н-пирано 3,4-в тно.дена, Т. нл. 247 - 8 С (хлороформ).2 о Найдено, %: С 1 12,62, й 9,76; 8 11,41.БРУтто. фоРмУла Сгг Н 1 з Сйг...

Номер патента: 1712374

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Копылов, Максимова, Матвеев, Мухортова, Травкин, Федотов, Школьник

МПК: C09B 1/50, C09B 69/10, D06P 3/00

Метки: бисантрахиноновые, красители, кремнийорганических, полимерных, полиметилсилоксановые

...- 70 в 100 мл хлороформа.Реакционная масса окрашивается воранжевый цвет, Массу размешивают при50 С до исчезновения исходного 1-аминооксиантразинона, контролируя ход реакцииТСХ. Полученную массу профильтровывают 5через бумажный фильтр и фильтрат отстаивают в делительной воронке до полного разделения водного и органического слоев.Хлороформный слой отделяют, отгоняютрастворитель и получают 15,1 г технического красителя, пригодного для практическогоприменения.Краситель окрашивает кремнийорганическую жидкость ПЗС - 5 в оранжево-красный цвет, Термостойкость раствора 15красителя при 200 С более 24 ч.Для очистки красителя его перекристаллизовывают из хлороформа и сушат,Свойства группы красителей, получаемых с использованием. а,...

Номер патента: 1356400

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Володарский, Резников

МПК: C07D 207/46

Метки: 1-оксидов, 2-замещенных, 5-диметил-4-оксо-1-пирролин

...С (гептан).Найдено,й: С 47,4; Н 6,4; 0 11,0Р 22,6.Ю 1 ааВычислено,й: С 47,6; Н 6,6,К 11,0 Г 22,6.ИК- и Уф-спектры соединений ЕЕблизки соответственно спектрам исходньм нитроксильньм радикалов - производных енамннокетонов (111), окисление этих соединений МпО с колкчественным выходом приводит к соединениям ЕЕЕ.П р и м е р 4. 2-фенил"5,5-диметил-оксо-пирролин"1-оксид (Е,К - СБН). Раствор 4,8 г соединения(ЕЕ, К - С Н ) в 100 мл этанола и25 мл 57-ной соляной кислоты выдерживают 12 ч при комнатной температуре, спирт упаривают, водный раствор экстрагируют СНС 1 з. Экстракт сушат сульфатом магния, упаривают, остаток эакристаллизовывают при растирании с гексаном, осадок соединенияЕ отфильтровьвают. Выход 3;5 г (923)т.пл. 118-20 С...

Номер патента: 466244

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Арбузов, Виноградова, Сорокина, Фуженкова

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-дифенил-3-оксо-5-метокси(или, гидрокси)пиразолинил-4)-бензилфосфонатов, диметил(1

...триалкилфосфитов к разнообразным сопряженным системам, например к а,р-ненасыщенным карбоновым кислотам или альдегидам.Производные 4 чбензаль,5-диона в этойреакции ранее не использовались.Предлагаемый способ получения диметил1,2-дифенил - 3-оксо - 5-метокси- (или 5-гидрокси) пиразолинил бензилфосфонатов заключается во взаимодействии 1,2-дифенил-бензальпир азолидин,5-диона с триметилфосфи- том Реащию,проводят при комнатнои температуре,в отсутстви 1 и растворителя или в растворе, содержащем протонодонорный агент (например, воду).Целевые продукты представляют собой устойчивые в обычных условиях соединения.При ме,р 1. К 1 г 1,2-дифенил 4-бензальпиразолт 4 дин,5-диона, прибавляют по каплям 0,66 г триметилфосфита. Образовавшуюся...

Номер патента: 1165682

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Кальметьев, Кантор, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/07, C07F 7/18

Метки: 2-диэтил-1, 3-диокса-2-силациклогексанов

...диэтилди(этилтио)силана 1007, 5,5- -диметил-этокси,3-диоксана - 75 Х.П р и и е р 5. Аналогично примеру 1 к 5,5-диметил-этил,3-диоксану приливают 334 г (1,6 моль) диэтилди(этилтио)силана. Выделяют 171 г 5,5-диметил,3-диокса-сила- циклогексана (выход 917). Конверсия диэтилди(этилтио)силана 907., 5,5-диметил-этокси,3-диоксана - 1003.П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 берут 114 г (0,9 моль) 5,5- -диметнл-этокси,3-диоксана. Выделяют 173 г 5,5-диметил,2-ди- . этил,3"диокса.-2-силациклогексана (выход 927). Конверсия исходных реагентов 983,П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 берут 112 г (0,7 моль) 5,5-диметил-этокси,3-диоксана. Вьщеляют 167 г 5,5-диметил-диэтил,3-диокса-силациклогексана (выход897). Конверсия диэтилди(этилтио)си лана...