Способ переработки висмутсодержащих продуктов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 1 п 384422 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 22 Ь 37/00 явкиприсоединен а суда рстве нный итет (32) Приорите ета Министров СССРделам изобретений Опубликовано 05,10,74. Бюллетень37Дата опубликования описания 08.07.75(72) Авторы изобретен Г,Л, ПГусева и ашков, К. 3, Куанышева,А. С. Куленова и ордена Октябрьской Рбинат им. В, И. Ленинаюции ии ордена Лен ово-цинковый к(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВИСМУТСОДЕРЖАЩИ ПРОДУКТОВсмутистог агружаютконцент е 15 г карб 3(РЬ, В 1) ацией мида. Изобретениеных металлов игидрометаллурсодержащих прства,Известен способ переработки висмутсодержащих продуктов, включающий выщелачивание в азотной кислоте и использование карбамида. Выщелачивание производят в 50% -нойазотной кислоте, а затем в раствор азотнокислого висмута добавляют карбамид с цельюразложения окислов азота и обесцвечиванияраствора.Предлагаемый способ отличается тем, чтовыщелачивание осуществляют в,растворе азотной кислоты с начальной концентрацией неболее 4 моль/л, содержащем 0,5 - 5,0 вес, %карбамида, при 70 - 90 С.Это способствует селективному выделениювисмута в осадок, повышению извлечения висмута и улучшению санитарно-гигиеническихусловий труда.Растворение висмутсодержащих продуктов,в частности висмутистого свинца, в раствореазотной кислоты, содержащей 0,5 - 5,0 вес. %карбамида, идет по следующей реакции: относится к металлургии цветможет быть использовано при гической переработке висмутодуктов свинцового производНИО, + (МН,), СО+ - О,РЬ (МО,),+6 Н,О+ СО,+2 Х,. Карбамид способен образовывать соли с азотной кислотой типа (МН 2), СО НМОтем самым связывая азотную кислоту в раство Количество свободной азотной кислоты врастворе при выщелачивании минимально, и 10 при ее расходе на растворение металлов указанная реакция сдвигается влево, что способствует поддержанию в растворе постоянной и минимальной концентрации азотной кислоты и спокойному протеканию реакции выделения 15 висмута. Выделяющиеся при растворении углекислый газ и азот предотвращают прилипание цементного осадка висмута к свинцу.В результате выщелачивания висмутсодержащих продуктов на конечной стадии процес са получают раствор азотнокислого свинца ицементный осадок висмута. Азотнокислый свинец направляют на получение среднего нитрата свинца, а цементный осадок висмута после брикетирования переплавляют под слоем ка устической соды и получают технический висмут. Пример. 300 г гранул вица (84,5% РЬ и 15,5% В 1)раствора азотной кислоты0 4 моль/л и добавлеными в не384422 Составитель А, ОсинаТехред В. Рыбакова Корректор А. Степанова Редактор Е. Шепелева Заказ 1266/1 Изд, Мо 421 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Механического перемешивания не требуется из-за наличия барботажа выделяющимися при растворении газами, Реакция экзотермична и температура при выщелачивании равна 70 - 90 С. По истечении 2 час получают 0,9 л раствора азотнокислого свинца (265,9 г/дм РЬ и 0,01 г/дм В 1) и цементный осадок, после переплавки которого получают 48 г чернового висмута (97,3% В 1 и 2,7% РЬ), отвечающего требованиям ГОСТ 10928 - 69 на висмут марки ВП. Содержание окислов азота в газовой фазе не превышает 30 мг/нм. Извлечение висмута в черновой металл составляет 98,6% из,раствора азотнокислого свинца высаливанием получают 34,5 г среднего нитрата свинца РЬ(ХОз), 1,3 маточного раствора с содержанием 29,1 г/дм свинца возвращают на следующую операцию вьпцелачивания. Прямое извелечение свинца в соль составляет 84,5%, в черновой висмут 0,5% и в оборотный раствор 15%Расход карбамида составляет 0,08 г на 1 г 5 висмутистого свинца. Предмет изобретенияСпособ переработки висмутсодержащихпродуктов, включающий выщелачив ание в 10 азотной кислоте и использование карбамида,отличающийся тем, что, с целью селективного выделения висмута в осадок, повышения извлечения висмута и улучшения санитарно-гигиенических условий труда, выще лачивание осуществляют в растворе азотнойкислоты с начальной концентрацией не более 4 моль/л, содержащем 0,5 - 5,0 вес. % карбамида, при 70 - 90 С.