Способ получения пигмента алого г; s•; •gt; amp;: .: ; . -.;: ;: gt; amp; ,;: ознаяo-tfplrifil, j: l

ОП ИСАНИЕ 3796 О 1ИЗОБРЕТЕН ИЯ бо 1 ов ьоеетски Социглистически РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое о ства-. свидет М, Кл, С 09 Ь 29/2 Заявлено 16,И 1.1971 ( 1683605/23-4с присоединением заявки-Контитет по деливизобретений и открыт Пр 1 тет ри Совете Министсов СКР. И, Ежкова, Э. Д. Тимошевск аявител; АЛОГО ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМ прибавл;1 ют соля- рН 3 - 4, размешилют 3 м,г формалин 11 11 еЙтралнзуВ реакци ную кислоту вают 5 мин, лина, размеш онную массу до значения затем прнба ивают 1 - 2 Изобретение относится к получению азопигментов, в частности пигмента алого, который может использоваться в лакокрасочной промышленности,Изессеи способ получения пигмента алого путем сочетания 3-нитро 4-диазотолуола с 2-нафтолом с последующим выделением целевого продукта известным методом.Процесс можно проводить в присутствии неорганического наполнителя, что позволяет использовать полученный при этом пигмент в лакокрасочной промышленности,Пигмент алый с 11 аполнителем не приме- .1 ется в полиграфии из-за своей небольшой интенсивности, ои используется в лакокрасочной промышленности, хотя имеет недостаточнуго укрывистость и низкую миграционную устойчивость.С целью улучшения укрывистости, повынгент 1 ус;ойчивости пигмента к миграции и расш.1 ренгя области применения последнего предлагается проводить процесс в присутствии поверхностно-активного вещества с последующей обработкой реакционной массы, получе 1 шой в процессе сочетания, формальдегидом.В результате предлагаемой обработки пигмента увеличивается размер ;1 агрегация частиц и получается пигмент иной кристаллической структурыкоторый может использоваться в лакокрасочной н в полиграфической промышленности,Пример 1. 6,08 г З-ннтро-толуидина,32 мл воды, 33,4 г 15%-ной соляной кислотыв и 0,166 г поверхностно-активного веществаформулы К - 1 Х) =СНСНО)15 Н, где1 х=С 1" 1 в Н 1 г 5, перемешивают 1 час. Кполучен 1;ой суспензии прибавляют при0 - 2 С 2,82 г нитрита натрия. В конце реак 1 О цип необходим небольшой избыток азотистойкислоты и наличие соляной кислоты. Раствордиазосоединения прибавляют к раствору, содержащему 6,04 г 2-нафтола, 1,24 г е логонатра, 0,205 г 60%-ного продукта конде 1 сации бутанола и нафталина (смачиватель НБ)и 0,2 г продукта сульфнрования касторовогомасла (ализариновое масло) в 250 тгл воды,с предварителььой нейтрализацией этого раствора до значения рН 9,6,в Раствор диазосоединенпя прибавляют прпзначении рН 9,6 - 10,2 и 20 - -25 С. В концепроцесса сочетания отсутствует дназосоеднненне в пробе с раствором 1 н 1 кислогы, аазосоставляющая пр 1 сутствует в количестве25 не более 3% от обнгсго расчетного количества.379601 Предмет изобретения Составитель Т, КалининаТсхрсд 3. Тараненко Корректор Л, Чуркина Рсдакзо 1 Т. Тимофеева Заказ 3941 Изд, М 1477 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Загорская типография ют водным раствором аммиака до значениярН 7,0 - 7,5. Суспецзцю пигмента фильтруют,промывают и су 1 цат до постоянного веса при80 С.Размол це производится. Получают 11,8 гсухого пигмента, имеющего соответствующую структуру порошка и меньшую миграцию в лакокрасочном покрытии, а также более синий оттенок, чем до обработки формальдегидом. 10П р и м е р 2. Раствор 3-цитро-диазотолуола, полученный по примеру 1, прибавляют к раствору 6,34 г 2-цафтола и 50 мл воды, содержащему 1,24 г едкого натра, 0,25 г60 о -ного продукта конденсации бутанола с 15нафталином и 0,2 г продукта сульфировациякасторового масла при рН 3 - 4, полученномпрц прибавлении соляной кислоты.В процессе сочетания значение рН изменяется импульсно в интервале от 7,0 до 8,5. 2 оОбработку полученной суспензии проводят по примеру 1.П р и м е р 3. Процесс сочетания растворов, полученных в соответствии с условиямн, приведенными в примере 2, проводят при о 5импульсном изменении значения рН 9,0 -10,2. Обработку суспензии пигмента проводят по примеру 1,4П р и м е р 4. Раствор З-нитро-диазото. луола, полученный в соответствии с условиями, приведенными в примере 1, прибавляют к раствору 6,34 г 2-нафтола в 200 мл воды, содержащему 1,24 г едкого патра, 0,25 г 60/о-ного продукта конденсации бутанола с нафталином (смачиватель НБ) и 0,4 г продукта сульфирования касторового масла (ализариновое масло).При сочетании значения рН изменяется импульсно в интервале 7,0 - 8,5.Дальнейшую обработку пигмента проводят по примеру 1, Получают пигмент, имеющий определенную рентгенограмму порошка. Способ получения пигмента алого путем сочетания 3-нитро-диазотолуола с 2-нафтолом с последующим выделением целевого црзд кта известным ц 1)немом, отайчпюцчЙся тем, что, с целью повышения укрывистости и устойчивости пигмента к миграции, а также с целью расширения области применения последнего, процесс ведут в присутствии поверхностно-активного вещества, и реакционную массу, полученную в процессе сочетания, обрабатывают формальдегидом.