Всесоюзная

Номер патента: 482048

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Армин, Ханс

МПК: C08K 5/098, C08K 5/42, C08L 83/05

Метки: воде, карбоновых, кислот, основе, раствор, солей, труднорастворимых

...30 мин смешивают 370 г октоата цинка 115ю Еносс-сн (сн ) сн)23, 32 СН СН 30 г раствора кальциевой срлидодецилбензолсульфокислоты (70%-ный раствор в изобутаноле), 20 г продукта конденсации 1 моля трибутилфенола с 30 молями оки си этилена (предварительно расплавленныхопри 60 Си 280 г толуола, Получают прозрачный раствор.Из 75 г водной эмульсии полнсилокса на, содержащей 38% линейного метилгидрополисилоксана с концевыми метильными груйпамн и 6 г указанного октоата цйнка, 4 а также необходимое количество воды,гото вят 1000 мл пропиточного .раствора . Этим раствором дважды пропитывают ткань изсмеси хлопка и полиэфирного волокна при плюсовке с 50%-ным отжимом и сушатр30 каин при 80 С. Затем ткань нагревают 4,4 мин нри 100 С. Обработанная...

Номер патента: 1008275

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Гугунишвили, Замбахидзе, Катанджян

МПК: C23C 3/02

Метки: никелирования, раствор, химического, щелочной

...борную кислоту, фтористый аммоний и хлористый калий, а в качестве дополнительного восстановителясернокислый гидразин при следующем соотношении компонентов, молыл:Соль никеля 0,04-0,5Гипофосфит натрия 0,04-0,5Сернокислыйгидразин 0,035-0,4Борная кислота 0,002-0,02фтористый аммоний 0,008-0,04. Хлористый калий 0,002-0,02Из указанного раствора осаждение никелевых покрытий осуществляют при 20-22 С и рН 10,0. Необходимый рНОподдерживают путем введения в раствор гидроокиси калия или натрия.Раствор готовят следующим образом.В раствор никеля, например, серно- кислого никеля вводят 25%-ный раствор,аммиака, а затем гипофосфит натрия,борную кислоту, хлористый калий и фтористый аммоний, В отдельной емкостиготовят раствор сернокисдого гидразина путем...

Номер патента: 1293973

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: A01N 41/06, C07C 311/53

Метки: n-4-(3, активность, диметилтриазено)-фенилсульфонил-карбаминовой, диэтаноламиновая, злаковых, кислоты, крестоцветных, метилового, проявляющая, растений, ростстимулирующую, семян, соль, эфира

...115-карбаминовой кислоты, проявляющихповышенную ростстимулирующую активность.П р и м е р 1. 29 г (0,1 моль) метилового эфира И-(3,3-диметилтриазено) ецилсульфонил -карбаминовой20кислоты и 10,5 г (0,1 моль) диэтаноламина растворяют в 100 мл абс . этанола. Раствор доводят до кипения, потомохлаждают до комнатной температуры,прибавляют 200 мл абс, эфира и оставляют на 2 ч в холодильнике. Выпавшийосадок отфильтровываот и перекристал -лиэовывают иэ абс. спирта и эфира.Получают 31 г (79,5%) диэтаноламиновой соли метилового эфира И-(3,3-диметилтриаэено) -фенилсульфоил-карбаминовой кислоты, т,пл . 93-95 С .Спектр ПИР (ЕЕЕ) получают на спектрометре НхясЬ 1 К, в ДО (внутрстандар, ДСС), 3 м,д.: 3,33 (с,бН(с.ЗН, -ОСН); 391...

Номер патента: 1579459

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Тамаш, Юдит

МПК: A61K 31/47, C07D 401/02

Метки: 1-метиламинохино-линкарбоновой, кислот, кислоты, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически

...получают 4,55 г ангидрида 6-фтор-хлор-метил-амино- -оксо,4-дигидро-хинолин-карбоновой кислоты и дифторборной кислоты. Выход 93,4 Х,Т.пл. 277 С (разложение).Вычислено, Х: С 41,48; Н 2,22 И 8,79.С 1, Н В 5 С 1 И 0 эНайдено, Х: С 41,59; Н 2,34;И 8,58.П р и м е р 4, 0,797 г (б-фтор-.-хлор,4-дигидро-.1-(метил-амино) 4- -оксо-хинолин-карбоксилат-04/- "бис (ацетат) бора и 0,6 г 1-метил-пиперазина подвергают реакции в присутствии 5 мл диметил-сульфоксида при 110 С 2 ч. Затем добавляют водный раствор 6 Х-ного по весу на объем гид. - роокиси натрия (5,1 мл) и перемешивают еще 1 ч при 110 С. После этого смесь охлаждают до 40 С и значение рН доводят до 6,5 96 Х-ной по весу на объем уксусной кислоты.Далее смесь охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 108002

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Гугель, Френкель

МПК: C09J 1/00, C09J 3/00

Метки: внутреннюю, колб, ламп, люминесцентных, люминофора, нанесения, поверхность, стеклянных

...не смываемое суспензией, а именно, водные растворы аммиачных солей фосфорной, фосфористой или борной кислот или свободную борну 1 о кислоту.Для осуществления предлагаемого способа на стеклянную поверхность, подлежащую обливу указанной суспензией, наносится крепи- тель, представляющий собой вод108002 положены у стекла, за возбукдаемым люминофорным слоем, и поэтому не оказывают вредного действия на светоотдачу. Возможное частичное разрушение люминесцентных центров при реакции частиц люминофора с кислотами не оказывает вредного влияния, так как оно происходит только со стороны люминофорного покрытия, обращенного к стеклу. Предмет изобретения Отв. редактор Л. Г, Голандский Стандартгиз. Поди, к печ, 9/Ч 1-957 г. Объем 0,125 п. л, Тираж...