349130
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 349130
Авторы: Иностранец, Иностранна
Текст
349130 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗаявлено 31,Х,1969 (11" А 01 п 9/ А 01 п 9/2 380552/30-15)16333/68, Швейц Приоритет 01.Х 1.1968, рия Комитет по делам;зобретений и открытий при Совете 1 Линистров СССР, Бюллетень25 23.И 11,1 К 632.952,2(088,8 та опубликования 1 Х,19 исаи Авторизобретени Иностранец Штефан Яниакявите ИКРОБИЦИД вам защибов и бакотносится к средитопатогенных г Изооретение ты растений от терий. Известно при гений формулыели соединение для Х 0Гбе,С-МИ - С - МНСН днои актив- и предла- икробицида 0гА,гс-ин-с-в, И8- метокси-, этокспы или группа К з - С, - С 4-алкил;в водор или С, - водород или хлов водор, метоксгруппы,изопропоксигрЯ 2 Яз, В которои- С 4-алкил;ри- или карбэтоксг Зависимый от патентаС целью повышения микробици ности и снижения фитотоксичнос гается применять в качестве м соединения общей формулы при условии, что когда один или оба заместителя Кв и й, обозначают метил, то один из Ъ, и т 2 не обозначает водород.Предлагаемые соединения применяют предпочтительно в виде жидких или твердых составов, содержащих твердый или жидкий носитель или наполнитель.П р и м е р 1. Равные части соединения формулы 11 и осажденной кремневой кислоты тонко размалывают, смешивают с каолином или тальком и получают 1 - бо/о-ный дуст.П р и м е р 2. Для получения смачивающегося порошка тщательно смешивают и размалывают (в ч.): 50 соединения формулы 11, 20 высокосорбционной кремневой кислоты, 25 каолина, 1,5 натриевой соли 1-бензил-стеарилбензимидазол,3-дисульфокислоты и 3,5 продукта конденсации и-трет-октилфенола и окиси этилена.П р и м е р 3. Для получения эмульсии смешивают (в ч.): 20 соединения формулы 11, 70 ксилола, 10 смеси продукта конденсации алкилфенола с окисью этилена и кальцийдодецилбензолсульфоната и разбавляют водой до желаемой концентрации.П р и м е р 4, Раствор 7,5 г соединения формулы 11 в 100 л.г ацетона наносят на 92 г гранулированного атапульгита (24/48 ячеек/,(11 г 15 Составитель М, Дранишников Техред Л, Богданова Корректор Е. Зимина Редактор Т. Шарганова Заказ 26828 Изд.1168 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушсхая наб., д. 4 у 6 Типография, пр, Сапунова, 2/дюйм), хорошо смешивают и удаляют растворитель в ротационном испарителе. Получают гранулят, содержащий 7,5% действующего начала.П р и м е р 5. Огуречные растения опрыскивают в теплице 0,1%-ными растворами соединений формулы 11, через 2 дня инокулируют спорами ЕгуарЬе сгсЬоасеагит В. С, и спустя 12 - 14 дней определяют результаты.Необработанные микробицидами растения поражены на 100%, обработанные - почти не поражаются. П р и м е р 6. Бобы, выращенные в теплице, опрыскивают 0,1%-ным раствором соединений формулы 11. Через 2 суток инокулируют уредоспорами Иготусез рйазсой (Регз,) %1 п 1 и выдерживают 2 дня во влажной камере. Через 10 - 14 дней наблюдают 100% -ное поражение необработанных растений. Поражение обработанных растений составляет не более 5%.П р и м е р 7, Свежесобранные листья виноградной лозы опрыскивают 0,1% -ными водными растворами соединений формулы 11. После подсушивания листья инокулируют суспензией конидий Во 1 гу 1 Ь сигегеа Регк и инкубируют во влажной чаше. Через 4 дня не наблюдают поражения обработанных листьев. Поражение контроля 100%. П р и м е р 8. Лцалогично примеру 5 огуречные растения обрабатывают соединениями формулы 11 и для сравнения соединением формулы 1. Соединения формулы 11 почти 5 полностью защищают растения от мучнистойросы, не фитотоксичны, тогда как соединение формулы 1 фитотоксично и не защищает растения от мучнистой росы. 10 П редмет из об р ете н и я1. Применение в качестве микробицида соединения общей формулы где К 1 - метокси-, этокси-, изопропоксигруп пы или ИЙЯз-группа, в которойКз - С, - С 4-алкил;Кз - водород или С 1 - С 4-алкил;У, - водород или хлор;Уз - водород, метокси- или карбэтокси группы, при условии, что когда один или обазаместителя Кз и Кз обозначают метил, то один из У 1 и Уз не обозначает водород.2. Применение в качестве микробицида соединения по п. 1 совместно с твердым или 30 жидким носителем или наполнителем,
СмотретьЗаявка
1380552
Иностранец Штефан Яниак, Иностранна фирма Циба Гейги
МПК / Метки
МПК: A01N 47/18, A01N 47/36
Метки: 349130
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-349130-349130.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">349130</a>
2, 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин 1, 3 в качестве регулятора роста растений
Номер патента: 1703646
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Болдырева, Жирмунская, Мерцалова, Нуретдинов, Овсянникова, Полушина, Путан, Харитонова, Шаповалов
МПК: A01N 43/76, C07D 263/52
Метки: 2-(3-метилпентаметилен)-3-дихлорацетил-5-метилоксазолидин, качестве, растений, регулятора, роста
...13,6 г (0,133 моль) М(Ет)з, При 5-15 С при перемешивании из капельной воронки добавляют 19,6 г (0,133 моль) дихлорацетилхлоридв, Перемешивают содержимое колбы при этой температуре еще 15 мин, Осадок 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 М(Еф НС отфильтровывают, Бензол удаляют в вакууме. Остаток экстрагируют кипящим гексаном (Зх 50 мл). Экстракт охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получают 21,6 г (58) белых кристаллов с т,п. 112 - 113 С.Найдено, : С 51,60; Н 7,00; М 5,12; С 1 25,37,С 12 Н 19 С 1121 чО,Вычислено, ,ь; С 51,43; Н 6,85; С 25,30: 1 ч 5,00,Спектр ИК (паста в вазелине, ю), см 1672 (Р с-о).Спектр пмР (СС 14, д), м,д.: 0,93 (д, Зн, СНэ в З-метилпентаметилене), 1,37 (д, ЗН, СНзС(0, 5,97 (с, С 12 СНС(О,Рострегулирующую...
Карбамоильные производные алканоламинов, в качестве регуляторов роста растений
Номер патента: 1707015
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Баскаков, Борисова, Бочарова, Бутенко, Грабарник, Жирмунская, Константинов, Кулаева, Недельченко, Овсянникова, Орлов, Орлова, Симонов, Скляр, Соколов, Тащи, Трунова, Чимишкян, Шакирова, Шанбанович, Шаповалов, Шевелуха
МПК: A01N 47/12, C07C 271/48
Метки: алканоламинов, карбамоильные, качестве, производные, растений, регуляторов, роста
...7, Высокую цитокининовую активность соединение 1 показывает в различных биохимических реакциях, характерных для веществ цитокининового действия, описанных в примерах 7 и 8.При изучении влияния соединения 1 на активность нитратредуктазы работа выполнена на изолированных зародышах куколя (Ацгозсегпгпа ц 1 йэ 9 о, 2).Семена замачивают на 12 ч в чашках Петри на дистиллированной воде при 30 С в темноте. Затем иэ семян изолируют зародыши и инкубируют их на воде, на растворах разных концентраций аналога природного цитокинина - 6-бензилэлинопурина и соединения 1. Зародыши инкубируют в темноте при 30 С в течение 18 ч, По окончании инкубации их фиксируют при - 70 С.Активность нитрэтредуктазы определя. ют о системе 1 и ч 1 сго по методу Ивенса и...
Нематоцид и акарицид
Номер патента: 317171
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Агрипат, Иностранна, Курт, Ханс
МПК: A01N 37/52
...капусты, Через 3 или 8 дней олыт с теми же растениямц повторя)от. Все опыты проводятся дгк ы, В .игкеслетУощикЯолицак Ук 2 зано громя, чсрсз когоро иасу:аст 1003 ов-ная ги- ОС;П ПЯСЕКОЗЫК (1 г)РОДолгСГГЕШОСЬ ОПЫТОЕ 2 дия, .т, иература 25 - 30"С).В табл. 7 приведены результаты опытов с доспала ппдга 1 ог 1 а (3 стадия),Таблица 7 Время (час) через В Е Щ Е С Т В О 1 час3 дня8 дней 24 24 24 24 24 25 1-Метилтио-.карбамоил - О - (М-метилкарбамоил) формоксим 1-Метилтио.карбамоил - О - (М.диметилкарбамоил)формоксим1-Этилтио.карбамоил - О - (1 ч - метилкарбамоил) формокспм 1.Этилтио-карбамоил - О - (Х-диметилкарбамоил) формоксим 1.Пропилтио-карбамоил - О - (И-диметилкарбамоил) формоксим1.Изопропилтио-карбамоил - О - (1 ч-диметилкарбамоил)...
Гидразиниевные соли -хлорэтилфосфоновой кислоты вкачестве регуляторов pocta растений
Номер патента: 533182
Опубликовано: 23.04.1981
Авторы: Голубков, Грапов, Грузинская, Зубкова, Либман, Лоскутов, Мельников, Острейко, Стонов
МПК: C07F 9/38
Метки: pocta, вкачестве, гидразиниевные, кислоты, растений, регуляторов, соли, хлорэтилфосфоновой
...чашке. По полученным данным высчитывают время 50-ного отделения черешковых частей экс" плантов.Опыты проводят в четырехкратной повторности. Контрольным вариантом служат экспланты, выдерживаемые на агаре с ИУК (1 10М). В качестве эталона испытывают препарат этрел (Аверчев б 8-250), содержащий 43 -хлорэтилфосфоновой кислоты (д.в.).Результаты экспериментов представлены в табл.1. Наиболее активным стимулятором опадения из 4-х испытанных соединений оказалась 60 гидразиниевая соль ) -хлорэтилфосфоновой кислоты. Эта соль действует с той же скоростью и имеет тот же диапазон активных концентраций, что и эталонный препарат - этрел. Наименьшей активностью обладает бензоилгидразиниевая соль; минимальная концентрация, при которой это соединение...
Состав для регулирования роста растений
Номер патента: 612606
Опубликовано: 25.06.1978
МПК: A01N 5/00
Метки: растений, роста, состав
...При использовании соединения в небольшом объеме, как прави ло применяется раствор соединения.Степень разбавления раствора и объем используемых соединений обычно определяются такими факторами как тип используемого оборудования, способ примене 16 ния и размер площади, подлежащей обра-. ботке.Примеры соединений, полученных в, ,соответствии с изобретением в качестве реагентов, регулирующих рост растений. 20 П р и м е р 1. Замедление ростадревесных растений.Предварительно расслоенные семенавинограда промывают, затем проращивают.на пластмассовых подносах, Подносывыдерживают в помещении для выращивания до тех пор, пока проросшие растения не достигнут высоты 2-3 см. Послеэтого проросшие молодые побеги пересаживают в горшки диаметром 7,62...