342320

О П И СА Н И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Сома Советских Социалистических РеспубликЗависимый от патента1 п 9/22 3796/30-1 1970 ( явле 5243/69, Япония иоритет 27.Х 1.1969,убликовано 14.Ч.1972,Комитет по делам аобретений и открытий ори Совете Министров СССР(Япония) Иностранная фирма Санке Компани ЛТДТуекуни Хонм жодзим ом Заявител БИЦ тся к химическим средй растительностью в порастений.ие в качестве гербицидазина, например арилнако соединения этойостаточной активностьюействия.енять в качестве новогоицида производные пиулы енияиип и 1 можно применять в пестицидами и с удобв почву.оединений формул 1 твин галоидпирида и тиофенолами в п ызири ы некоторые соединекоторые были испытагербицидной активносаблпц Соединение мер азвание где К, и Я - одинаковые или различные, водород, галоид, низший алкил или нитрогруппа; в случае, когда один из заместителей К 1 иК нитрогруппа, другой - водород; Кз - водород или низший алкил.Предложенные соединения при пред- и послевсходовой обработке эффективно подавляют рост многих видов сорных растений и избирательны по отношению к томатам, рисухлопчатнику, зерновым культурам. Эффективная доза для избирательной борьбы с сорняками составляет 0,625 - 5 кг/га,Форма применения обычная: растворы,эмульсии, суспензии, пасты, порошки, грануляты, приготовляемые известными способами,2 зин пн пирпда 14 Изобретение относи ствам борьбы с сорно севах возделываемых Известно применен дов производных пири оксипиридазинов. Од группы обладают нед и избирательностью д Предлагается прим избирательного герб ридазина общей формСоедин формулы комбинац с другими рениями р внесенииСпособ получения с основан на взаимодейс нов с соответствующим сутствии щелочи.В табл. 1 перечислен ния общей формулы 1, ны для определения их 3-Фенилтиопиридазин3.(2-Метилфенилтио)-пирпдазин3-(З.Метилфенилтио)-пиридазин3-(4-трет.Бутилфенплтио)-пиридазп3-(2,4-Диметилфенилтио).пирпдазпн3-(4-Хлорфенилтио)-ппридазин3-(2,4-Дихлорфенилтио)-пирпдазпн3-(2-Метил-хлорфенилтио)-пирида3-(4.Нитрофенилтио)-пиридазин3-Метил-б-фенилтиопиридазин3-Метил-б- (2-метилфенилтио) -пирид3-Метил-б- (4-хлорфенилтио) -ппрпда3-Метил-б- (2,4-диметилфенилтио)зинЗ.Метил-б- (2-метил-хлорфенилтиодазинЗ-н.Бутил.б.фенилтиопирпдазин342320 Пример 1. Довсходовое применение.Семена опытных растений высевают в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями 1, 2, 4, 6 и 8 в дозе 0,125 - 1 кг/га Учет гербицидной активности проводят через 25 дней после обработки,Результаты опыта, где 0% означает отсутствие повреждений, а 100% - полную гибель растений, представлены в табл. 2Таблица 2 10 Показатель гербицидной активности, % Ю х х о о о широколиственкуриное просо ные сорные томатытравы 15 доза, кг/га 2: 0,125 0,25 0,5 1 )0,125 0,25 0,5 1 о,ы о,ж о,з т 100 100 100 100 60 80 100 100 0 0 10 40 100 100 100 100 60 80 100 100 0 0 5 30 60 70 90 100 10 30 50 90 0 О 0 0 100 100 100 100 40 60 80 100 0 0 5 30 90 100 100 100 40 50 70 100 0 0 0 15 Таблица 3 Показатель гербицидной активности, баллх Ф О о о опытные растения Доза,редька япон- ская о.,ЮохЯХх белая марь пшеница овескг,/га лисо- хвост первоцвет хлопок томат рис щирица горчак 5 5 3 - 4 05 52,51,250,625 Применение производных пиридазина общей формулы Заказ 2408/15 Изд.1004 Тираж 406 Подписное Типография, пр, Сапунова, 2 Предмет изобретения 4П р и м е р 2. Довсходовое применение, В полевых условиях высевают семена опытных растений в подготовленную почву и обрабатывают ее соединениями формулы 1 в 5 дозе 0,625 - 5 кг/га. Учет гербицидной активности проводят через 25 дней после обработки и оценивают ее по пятибальной шкале; 0 - отсутствие повреждений 1 - повреждение 11 - 20%2 - повреждение 21 - 40%3 - повреждение 41 - 60%4 - повреждение 61 - 80%5 - повреждение 81 - 100% (полная гибель растений) Результаты опыта представлены в табл. 3, Данные, представленные в табл. 2 и 3, свидетельствуют о высокой гербицидной активности предложенных соединений и об избирательности их действия. где К, и Кг - одинаковые или различные, водород, галоид, низший алкил или нитрогруп па; в случае, когда один из заместителей К, иК, - нитрогруппа, то другой - водород; Кз - водород или низший алкил, в качестве героицида.