335834

ДНИ Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента М-4 Заявлено 02 Х 111,1968 ( 1263251 Приоритет ОЗ,И 11.1967,49010, Опубликовано 11.1 т 7.1972. Боллет анц томитет по делам пь13 зобретеиии и открытийпри Сосете МинистровСССР;ДУ г 47 196 ч 07 ( ч 7.1972 ликования описания 2 а АвторизобретенияЗаявитель Иностранец Жан ЛевроОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭТИЛЕНБИСДИТИОКАРБАМАТО ЖЕЛЕЗА, МАРГАНЦА ИЛИ ЦИНКАИзобретение касается получения негорючих и пригодных для хранения металлических производных этиленбисдитиокар баминовой кислоты таких, как этиленбисдитиокарбамат железа, марганца или цинка, которые могут найти применение в качестве фунгицидов,В литературе известно несколько способов повышения невоспламеняемости и возможности хранения металлических соединений этиленбисдитиокарбаминовой кислоты. Так, например, известен способ получения комплексных солей этиленбисдитиокарбамата марганца с водорастворимыми солями кобальта, меди, железа, свинца, никеля или цинка.Предложенный способ стабилизации металлических солей этиленбисдитиокарбамцновой кислоты путем добавления к ним этиленбисдитиокарбамата одновалентной меди, является новым. Он может быть осуществлен путем совместного осаждения металлических солей этиленбисдитиокарбаминовой кислоты с этиленбисдитиокарбаматом одновалентной меди при взаимодействии, водного раствора этиленбисдитиокарбамата натрия с растворимой в воде солью железа, марганца или цинка и полухлористой меди, которую берут в виде водного раствора, содержащего хлорид щелочного цли щелочноземельного металла,Предложенный способ может быть осуществлен путем выделения этиленбисдитиокарбамата одновдлецтцой мсдп на серастворцх в воде металлической соли этцленбцсдцти- карбаминовой кислоты прц вздцмодействцц водной дисперсии метдллцческой солц этцлеи бисднтцокдрбдмшовой кцслоты с водным р;.створом натрцевой солц э ц.сцбцс;сц цоктрбамццовой кислоты ц с цолухлорцстой медьиь которую берут в виде воднсго раствора, годержатцего хлорцд щелочного цлц щелочнозе мельного металлд.Оптимальные дозы одповалентцой меди о- носцтельно металлической соли .-тцленопс,.цтиокарбамата составляют 0,2 - 1 б% от веса стдбцлцзируемой соли этцлецоцсдцтцскарса мцновой кислоты. Г 1 рдктцческц процсс пров - дят смешцванц.м реагентов прц агмосферном давлении прц температуре 1050 С.В качестве соединений одцог:длсной медихОжпо использовать Гдлоцдные ос динан ця 20 пли известные соли одновдлег цой мсдп, цд.пример полухлорцстую медь. Для получснп растворимых соедцнений одновдлентной меди используют удобный спосоо, ндпрцмер, в случае хлористой медп ее вводят в водный рдст вор хлорцда целочного цлц щелочнозс мельного металла, содержащий 50 - 200 г/, МаС 1 или СаС 1 з,Пример 1.а) Смешивают прц темпсрагуре 2 30 1 лсоль этиленбисдитиокарбамата н335834 Предмет изобретения Составитель М, Кабанова Текрсд 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор О. Тсорина Заказ 134611 Изд. сЧо 566 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР Москва, Ж, Раушская цаб., д. 4 с 5 Типография, пр. Сапунова, 2 0,51 моль РеС получая водную суспензию, содержащую 10% необходимой смеси двухвалентиого железа. После фильтрации, промывки и сушки на барабане получают вещество, которое самовоспламеняется на воздухе, даже при 10/о остаточной воды.б) При синтезе этиленбисдитиокарб амата двухвалентного железа в условиях, описасшых выше, но прибавляя к реактивам СцС в водном растворе, содержащем 150 г/л чаС 1, так, что Вссовое соотношение металлической меди и металлического железа составляет 10%, получают вещество, которое после сушки до безводного состояния становится абсолютно невоспламеняемым при обычной температуре, Полученное вещество при поджигании само- погашается.При мер 2.а) Получают этилепбисдитиокарбамат марганца в условиях, описанных в примере 1 а. Смешивают 1 лсоль этилспбисдитиокарбамата натрия и 0,51,ноль МпС 1,. После фильтрации, промывки и сушки получают вещество, которое самовоспламепяется,при температуре, превышающей 60 С, как только процент остаточной жидкости достигает низкого уровня плп становится равным 1%,б) В водную смесь, содержащусо 1,4 лсоль этиленбисдитиокарбамата натрия добавляют при обычной температуре и при рН 3,5 - 7 водный раствор этиленбисдситиокарбамата натрия, осдержащий 0,1 моль сухого вещества, и водный раствор СцС в чаС 1, содержа щий 0,105 моль СцС.После фильтрации смесь промывают и су.шат на барабане. Полученное вещество не воспламеняется до температуры 100 С при 0 - 1% остаточной воды и самопогашается 10 при поджигании. 151. Способ стабилизации этпленбисдитиокарбаматов железа, марганца или цинка, отличаюииссся тем, что, с целью предотвращения самовозгорания и снижения горючести, выше указанные соли этиленбисдитиокарбаминовойкислоты или исходные продукты их получения подвергают взаимодействию с этиленбисдитиокарбаматом одновалентной меди с последующим выделением целевого продукта из вестными приемами.2, Способ по,п, 1, отличаюсчийся тем, чтометаллическую медь берут в количестве 0,2 - 5% от веса стабплизируемой соли этилен.бисдитиокарбампновой кислоты,