Способ стандартизации адиурекрина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
331795 Союз Советснин Социалистичеснин РеспуолинВиси мо вт. свидетельстваявлено 11.Ч 1, 1257140/31-16) А 6 В 17 Ю с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 14,11.1972. Бюллетень10Дата опубликования описания 18.1 Ч,1972 Комитет по дела аобретеиий и отнрытипри Совете МинистровСССР К 612.018.2.615,361 (088.8) Авторыизобретения А. И. Брискин, М, А. Фиалкова и Г, И. Скибииасоюзный научно-исследовательский институт антибиотиков явитель ОСОБ СТАНДАРТИЗАЦИИ АДИУРЕКРИНА Для раздельног20 вазопрессина и ок урекрина нейтрали патра до рН 6,5, д приготовленной су шивают через скл25 его 0,7 об. воды, т рН 3,7. Вазопресст том, а оставшийся ределяют сравнени таиным аналопич30 вазопрессина опред о определения активности ситоцина вытяжку из адизуют 1 н, раствором едкого обавляют 0,3 объема свежеспензии бентонита, перемеадчатый фильтр, промывая т подкисляют фильтрат до пс адсорбируется бентонив фильтрате окситоцин опем со стандартом, обрабоным методом. Содержание еляют по разности,Изобретение относится к медицине и биологии.Известен способ стандартизации адиурекрина по его способности повышать проницаемость изолированного мочевого пузыря лягушки. Однако указанный способ не позволяет определять активность гормона в международных единицах.Целью изобретения является повышение точности анализа. Это достигается тем, что в опорожненный мочевой пузырь лягушки вводят разведенный в 10 раз раствор Рингера, удаляют обе доли пузыря, взвешивают их, переносят одну из долей в раствор Рингера со стандартным препаратом, а другую - с исследуемым, взвешивают их повторно с интервалами 30 мин и по снижению веса в интервале между 45 и 75 лтин инкубации оценивают активность испытуемого препарата.Кроме того, испытуемый и стандартный препараты рекомендуется брать в концентрациях 0,8 и 6,4 миллиед/мл. Для раздельного определения активности вазопрессина и окситоцина порошок адиурекрина можно предварительно разделить на бентонитовой смоле, выделить фракции вазопрессина и окситоцина и раздельно определить их активность,При осуществлении стандартизации в соответствии с изобретением лягушек декапитируют, вскрывают брюшную полость и заполняют мочевой пузырь гипотоническим раствором Рингера (в разведении 1: 10) через катетер, введенный в клоаку. На обе доли пузыря накладывают лигатуры и осторожно отсепаровывают их. Изолированные доли мочевого пузыря взвешивают на торзионных весах и инкубпруют в растворе Рингера. В раствор добавляют до необходимой концентрации исследуемый или стандартный препарат. Одну пз долей по мешают в раствор с исследуемым, а другую -со стандартным препаратом, Первые 15 яин обе доли выдерживают в контрольном растворе, а затем после взвешивания переносят в раствор с препаратом. За критерий реакции 15 принимают относительное снижение веса мочевого пузыря в период между 45 и 75 мин после начала опыта,33179 о П р е д м ет изобретения Составитель В. ТаратутаРедактор Т. Каранова Техред Е, Борисова Корректор О. Тюрина Заказ 930/3 Изд. Уо 405 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ стандартизации адиурекрина по его способности повышать проницаемость изолированного мочевого пузыря лягушки, отличающийся тем, что, с целью повышения точности анализа, в опорожненный мочевой пузырь лягушки вводят разведенный в 10 раз раствор Рингера, удаляют обе доли пузыря, взвешивают их, переносят одну из долей в раствор Рингера со стандартным препаратом, а другую - с исследуемым, взвешивают их повторно с интервалами 30 мин и по сникению веса в интервале между 45 и 75 мин инкубации оценивают активность испытуемого препарата по сравнению со стандартным.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 испытуемый и стандартный препараты берутв концентрациях 0,8 и б,4 миллиед/мл.3. Способ по и. 1, отличающийся тем, что, сцелью раздельного определения активности вазопрессина и окситоцина, порошок адиурекри на предварительно разделяют на бентонитовойсмоле, выделяют фракции вазопрессина и окситоцина и раздельно определяют их активность.
СмотретьЗаявка
1257140
Всесоюзный научно исследовательский институт антибиотиков
А. И. Брискин, М. А. Фиалкова, Г. И. Скибина
МПК / Метки
МПК: A61K 38/22
Метки: адиурекрина, стандартизации
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-331795-sposob-standartizacii-adiurekrina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стандартизации адиурекрина</a>
Внутренний раствор электрода сравнения для иодометрического определения активности ионов хлора
Номер патента: 1009210
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Беличенко, Колобов, Немковский, Прохоров, Хомутова
МПК: G01N 27/28
Метки: активности, внутренний, иодометрического, ионов, раствор, сравнения, хлора, электрода
...стабильности раствора и не улучшает работу изготовленных на его базе электродов. А уменьшение зих концентрации снижает устойчивость внутреннего раствора и ухудшает электродные характеристики.Предложенный количественный сос,тав внутреннего раствора обеспечивает необходимую устойчивость этого раствора при его хранении и к изменению температуры (при изготовлении 15 электроды подвергаются воздействию высоких температур). Это обуславливает стабильность электродного потенциала в течение длительного времени, дает воэможность изготовить 20 электроды с заданной величиной потенциала, обеспечивая незначительный разброс величин потенциалов электродов с одним внутренним заполнением, вследствие чего повьппается 25 точность измерения остаточного...
Способ определения параметров водного раствора ионогенного поверхностно-активного вещества в точке крафта
Номер патента: 1061028
Опубликовано: 15.12.1983
Авторы: Боголепова, Бочаров, Вережников, Гермашева, Круть, Панаева
МПК: G01N 27/02
Метки: вещества, водного, ионогенного, крафта, параметров, поверхностно-активного, раствора, точке
....фиг. 3 - температурная зависимостьэлектропроводности раствора ПАВ нафиг, 4 - Фазовая диаграмма водногораствора ПАВ (схема),Значения температур полного растворения (ТПР) при различных концентрациях С, С, С, С 4, С и С 6 позволяют построить линию температурнойзависимости растворимости АВС наФазовой диаграмме (фиг. 2). Черезсерию кривых температурной зависимости электропроводности в областитемператур выше ТПР проводят сечения 1параллельные Оси ординат при температурах 1, 1, й,1 ФИГ. 3), Значения электропроводйости в точкахпересечения откладывают в зависимости от концентрации (Фиг. 1) ц но излому кривых определяют значения ККЫпри температурах , с и 1, Наосновании этих данных строят кривуютемпературной зависимости ККИ линия ВД, фиг. 2). По...
Способ получения антибиотика, обладающего -лактамазной ингибирующей активностью
Номер патента: 576965
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C12D 9/00
Метки: активностью, антибиотика, ингибирующей, лактамазной, обладающего
...стерилизацией устанавливают рН 6,5. Му.ка нз соевых бобов представляет собой продукт"аркасой 50",40 Колбу с содержимым подвергают инкубации вовращающейся качалке (240 об/мин) в течениеприблизительно 30 ч при 28 С. 2 мл полученного врезультате роста продукта используют для инокулирования твердого агар-агара в склянке Ру.45 Агар-агаровая среда имеет следующий состав:Овощной сок У, мл 20,0Агар-агар, г 20,0Деионизированная вода, л До 1До стерилизации устанавливают рН 6,0.50 Инокулирующее вещество распределяют по доверхности агар.агара путем вращения склянки, которую после этого подвергают инкубации при 30 С.По прошествии двух дней инкубации, избьпочнуюжидкость из колбы удаляют и инкубацию ведут еще55 4 сут.50 мл деионизированной воды,...
Способ непрерывного получения антраниловой кислоты иили ангидрида изатовой кислоты
Номер патента: 446126
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Армбруст, Кемптер, Штурм
МПК: C07C 101/54
Метки: «и—или», ангидрида, антраниловой, изатовой, кислоты, непрерывного
...от 68 до 72 С. Скорость реакции обменного разложения фталимида 2,58 ч./час. Реакционную смесь с помощью раствора бисульфита натрия и соляной кислоты подкисляют до рН 3,5, охлаждают, отсасывают осадок, промывают его на фильтре водой и высушивают.Получают 2,25 ч,/час (90%) антраниловой кислоты (чистота 99%), т. пл. 143 - 145 С; выход 4 ч./час л.П р и м е р 2. Проводят реакцию в устройстве из стали Ъ 2 А, которое аналогично устройству, примененному в примере 1 (1 = 100 м, главк = 4 мм).Раствор, содержащий 1470 ч. фталимида, 530 об, ч. 50%-ного едкого натра и 12350 об. ч. воды, перемешивают в смесительном сопле при 20 С в объемном отношении 13,4: 8,6 с раствором, состоящим из 4080 ч. раствора гипохлорита натрия (13,8 вес, /, активного...
Способ получения производных антибиотиков а-21978с, штамм стрептомицета sтrертомyсеs roseosporus, используемый для получения антибиотических веществ а-21978с
Номер патента: 1452484
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Линда, Мери, Милтон, Отис, Ричард, Том, Флойд, Энтони
МПК: C12P 21/04
Метки: roseosporus, sтrертомyсеs, а-21978с, антибиотиков, антибиотических, веществ, используемый, производных, стрептомицета, штамм
...способу, в комплексе, полученном по способу, описаиному в приме.ре 1, АС не обнаружен,П р и м е р 3, Увеличенное получение АС ,Первичная, вторичная и третичнаястадии развития инокулита выполненытак, как описано в примере 1. Стадияпродуцирования инициирована так, какописано в примере 1, за тем исключением, что, начиная с 28 ч, в ферментационную среду добавляют стериль-, ный раствор, состоящий из 25% (объем/ /объем) нонановой кислоты и 75% метилолеата, с расходом 0,13 мл на 1 л ферментационного бульона в 1 ч и поддерживают такой расход до окончания ферментации через 144 ч. Выход комплекса АС составляет 0,821 г на 1 л бульона - повьппение на 293 % по сравнению с выходом, полученным в примере 1, Фактор АС з (формула (1:К==нонаноил )...
Предыдущий патент: Устройство к синоптофору для исследования
Следующий патент: Способ экстракции растительного сырья
Случайный патент: Всесоюзная, n-—. v., ., .,; •••« tuai; ., t1•i "gt; amp; 1 ". — i г аj__; jiio ькабарабан