Способ определенияl. плутония-239

3163 Я Союз Соеетсиих Социалистических РеспублииЗависимое от авт. идетсльгтпа Л 1 ПК 6 01 п 33 г Заявлено 13.7.970 ( 1431951,31-16 с присоедипеппем заявки М Комитет по деламобретений и открытий оритст УД К 612.466,6,612,014.Опубликовано ЗО.Х 1.1971. БОллетепь М 36Дата опубликования описания 16.11.1972 ори Совете Министроо СССР. М. Голутвиа, А. П. Степанов, Н. М. Садикова и А. П. Блина изики Министерства здравоохранения СССР аявитель нститут СПО ПЛУТОНИЯИОПРЕДЕЛЕНИЯАЩЕННОГО УРАН ОЧЕ Изобретени дам анализа ется способов обогащенного сутствии в моИзвестные тивных изото сравнительно ским метотов и касанияи стном пр 1 е относится к химич биологических объек определения плут урана при их совмпособы определения радиоаков в биологических объектах сложны и трудоемки. Цель изобретспия - определение изотопов при их совместном присутствии в моче и ускорение проведения анализа. Для этого обработку пробы мочи производят кипячением с кислотой и перекисью водорода с последующим выделением плутонияи радиометрическим определением активностей плутония и обогащенного урана.Для разделения изотопов перед проведени. ем анализа на обогащенный уран производят выделение плутонияиз азотнокислого раствора щелочиоземельных фосфатов соосаждением с фосфатом висмута.Для повышения чувствительности метода измерение альфа-активности плутонияи обогащенного урана производят путем смешивания мелкодисперсного осадка с исследуемым изотопом твердым сцинтиллятором.П р и м е р, К 100 1 л мочи добавляют 50 лг г концентрированной азотной кислоты, 5 лгл пергидроля и 1 1,г кощептрированпой ортофосфориой кислоты и кипятят 20 лггн. Пробу охлаждают, дооавляют 1 ц.г раствора хлористого кальция (16,цг Са в 1 ц,г) и концентрированный раствор аммиака до появлеш,я осадка. Затем добавляют еще 1 л,г растВора 1 ахх 1 иака и Отделяют Осадок центриф Гировапием горячего раствора (не ниже 50 С). Полученный осадок растворяют в 10 лг,г 2 и. азитво 1 кислоты, добавляют к раствору 1 л.г 0,3 и. раствора азотпокислого Висмута, перемешивают, добавляют 5 ц.г 46,с-ного раствора однозамещснного фосфата натрия и нагреваОт на водяной бане в течение 10 .цгггг. Выпавший осадок отделяют центрифугированпем и промывают 10 л,г 0,5%-ного раствора аз 1 ми 21.2. ЧатОпый раствор переливаОт В полиэтиленовую центрифужную пробирку и сохраняют для анализа иа обогащенпый уран. К промытому осазку зобавляют 120,цг свето- состава марки ФСили ФС, тщательно перемешивают и с помощью минимального количества этилового спирта переносят в счетпую кювету. Смесь высушивают под инфракрасной лампой, посыпают сверху 200 - 300 лг светосостава и определяют активность мочи с помощью сцинтилляциоппого альфа-счетчика, имея ввиду, что химический Выход плутониясоставляет 90К маточному раствору в полиэтиленовой пробирке добавляют концентрированный амКорректор Н. Шевченко Рсдак)ор Н. Воликова Заказ 154,1 о Изгс1790 Тирак 473 Гог)висис1111 И 11 Г 111 Комитета ио ди)3 Ьзоорт:и)Ч; отк)Зги) и 3 и Свтс .Ч:ии)с)оов СССРМосква, 7 К, Рау)исаак иао., 30 4 о Типо:рафик, и)н Сииуиова 2 миак ло р 1-1 2 - 25 и 0,3 .,г 15 вго-иого оасгиора треылористого титана. Сс 3 сз 5 .)г )и О.адок Олсл 5 пот геитрифГцтсц)апис и );)3- ляюг к исму 1 ),г 6 и, соляпой кцсОты. 110- слс исремешивапия по каплям добавляют 4;. Фтористоводоролную кислоте до ) ссторспи 51 осадка и доводят обьсм засВора дстиллизоваппоц водой ло 10 )г, К раствору добавляют 1 сьг 0,в)о-ного раствора лант;)па иос 1) - теля и 1 ),г концентрированной фтористо)30- дородной кислоты, перемешивают и оставля)от иа 5 )игг. Выпавши)й осадок отделяют цептрифугироваиисм, промываюг 10 гьг 05 1. фтористоводородпой кислоты, а затем 10 ) г спирта 1:1 и рисыпают к осадку 200 1)г с)3 стосостава. Смесь с 5 3)г спирта переносят в счетиуо ки)1)стм, сушат и сушильном шкафу прп 80 С равномерно покрь)ва)от слоем свстосостава (300 - -400,)г) и опрсдсля)от актив - вость, как зто Оыг 10 сказ)ИО )3 ьпис. 11 рп ряс ЕС ПЬ)Ва 10 Г, 11 0 .,Ит)ИЧСС Кцй 31 КО 1 3 3 ) Я сост)375)с80 оо. С.,с) .1 эс:1 слеиия и,тоиця 239 ц РООгаще):цого ура)и и мо ю, от.ги)а)огг)гггогг )см ". Сь С ПС )Ь 10 ОцЗСДЕ,)СП.51 ИЗ 010 ПО)3 ПЭИ ИК совтСс.)м:рисугствцц и ускорения прозслспця апалцза обработку пробы мочи производят кипя 1 сп 1.е.;1 с кисло ОЙ и:сэекисьО БОЛО.рода с последуОщим выдслсцисм п 15 тоция.1 О 239 и ралцометр)ческим орелеленцем актцвиостей плутоцияи обогащсииого урана.2. Способ по п. 1, от,ггг)аОггийся тем, что,с це;ью разделения изотопов, перед провслеиисм аализа па ОООГащеИыц уран иро)зво ляг выделение илтонияиз азотцоскислоГ 0 р )с т В 0 3 а щ е.1 О ч и О 3 с а 1 с и ь и ы .; ф 0 с ф и тв сооса)клепием с фосфатом висмута.3, Способ по и. 1, ог,гп)оигггсг). тем, по цс,:1 ЫО ИОВышсци 51 чувствцсльиос 1 и ."1 стола,цзмсрсии) а;1 ьфа-г)ктивиости плу 0)И 51-239 и обогащенного урана цро.)зволят пуем смеш:1- :)аци 5 мслеодпсиерсцОГО Осадка с исслсЛуст)ым и;30 то:)ом 1 )3 стльм спиц Гигг Го 30 з.