Пенообразователь для тушения пожара
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
302296 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Соввтоыиа Социалиотичвоыив РвооублииЗависимое от авт. свидетельства МПК А 62 д 1/О Заявлено 19.Х 1.1968 (Ат 1290794/23-4с присоединением заявкиПриоритет Комитет оо иолам извврвтвиий и отырыти ори Свввтв Миииотров СССР, А. Дружинин, В. М. Чешков, К. Г, Мизуч и Р, А. Лапин Институт теплофизики Сибирского отделения АН СС явитель ПЕНООБРАЗОВАТЕЛЬ ДЛЯ ТУШЕНИЯ ПОЖАРА 25еРоЗО При мого п тичной алкило ряют в Кратность выхода пеныСтойкость пены, часТемпература замерзания,не менее 150 вне менее 2000 -25000 Изобретение представляет собой пенообра зователь, предназначенный для получения высокоустойчивой воздушно-механической пены, служащей теплоизолятором при тушении пожара. 5Известен пенообразователь с применением неионоген ного поверхностно-активного вещества (ОП). Однако известный пенообразователь недостаточно эффективен при тушении пожара. 10 Целью изобретения является создание пенообразующего состава, дающего высоко- устойчивую пену, способную сохраняться в течение нескольких месяцев при изменении температур от - 5 до - 45 С. Поставленная 15 цель достигается тем, что в пенообразователь вводят желатину, воду и в качестве поверхностно-активного вещества - четвертичную аммониевую соль диэтиламинометилалкилового эфира. 20Предлагаемый пенообразователь содержит, вес.%: желатина 0,8 - 1,5; четвертичная аммониевая соль диэтиламинометилалкилового эфира 0,7 - 1,5, вода до 100. м е р, цля приготовления предлаг енообразующего состава 10 г четв аммониевой соли диэтиламиномет ого эфира и 10 г желатины раст 1 л воды, нагретой до 30 - 40 С. Поскольку концентрированный раствор предлагаемого пенообразующего состава имеет большую вязкость, то использование его на стандартном пожарном оборудовании невозможно, Поэтому разработан комплекс специального оборудования, позволяющего генерировать пену из предлагаемого пенообразующего состава путем барботажа воздуха через раствор пенообразователя или напылением раствора на смачиваемую сетку и продуванием через нее воздуха,Испытание устойчивости пены, полученной из предлагаемого состава и из ОП, нанесенной на слой спирта при комнатной температуре показало, что время устойчивости для предлагаемого состава в данных условиях составляет более 24 час, а для пены из ОПустойчивость 8 мин (явное преимущество предлагаемого состава).Основные хар актеристики пены, полученной барботажем воздуха через водный раствор пенообразующего состава, содержащего, вес.%: четвертичная аммониевая соль диэтиламинометилалкилового эфира 1,0; желатина 1,0 (при комнатных условиях):307796 Предмет изобретения Составитель Е. Пономарева Редактор О. Н. Кузнецова Техред Л, Л, Евдонов Корректор А. П. ВасильеваЗаказ 2222/15 Изд. Кз 937 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3Коэффициент теплопроводности, С 0,05+ 0,02м часКоэффициент температуропроводности, и 2/час 5 10-з 4-2 10-з Стоимость 1 мз пены скратностью 150, руб 0,20 1. Пенообразователь для тушения пожарасприменением поверхностно-активного вещества, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости пены, в состав пенообразователя введены желатина, вода и в качестве поверхностно-активного вещества - четвер тичная аммониевая соль диэтиламинометилалкилового эфира. 2. Пенообразователь по п. 1, отличающийся тем, что в его состав входят, вес.оо: жела тина 0,8 - 1,5; четвертичная аммониевая сольдиэтиламинометилалкилового эфира 0,7 - 1,5 и вода до 100.
СмотретьЗаявка
1290794
С. А. Дружинин, В. М. Чешков, К. Г. Мизуч, Р. А. Лапина Институт теплофизики Сибирского отделени
МПК / Метки
МПК: A62D 1/04
Метки: пенообразователь, пожара, тушения
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-307796-penoobrazovatel-dlya-tusheniya-pozhara.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Пенообразователь для тушения пожара</a>
Полиглицеридовые эфиры тринатриевых солей дисульфоянтарной кислоты как поверхностно-активные вещества
Номер патента: 792850
Опубликовано: 07.04.1982
Авторы: Головин, Давыдов, Жуков, Макарова, Обыденова
МПК: C07C 143/12
Метки: вещества, дисульфоянтарной, кислоты, поверхностно-активные, полиглицеридовые, солей, тринатриевых, эфиры
...кислоты в четыреххлористом углероде прибавляют 355 мл 18%- ного водного раствора сульфита натрия в течение 20 мин, Температура реакции 60 -70 С, После прибавления всего раствора сульфита натрия реащионную смесь выдерживают 60 мин, доводят рН водного раствора до 8,0 - 8,5 25%-ным водным рас твором едкого патра и отделяют верхнийводный слой на делительной воронке,Его разбавляют 4-кратным количеством ацетона, захолаживают смесь от - 5 до10 - 10 С и отделяют фильтрованием осадок. Осадок перекристаллизовывают из воды и спирта и сушах, Выход 320 г (94%). Найдено, Я: С 39,85; Н 5,62; Я 8,70. СгвН 4 эи 07 Хаа15 Вычислено, 7 в, С 40,15; Н 5,49; Б 8,58.792850 Таблица Сравнительные данные коллоидно-химических свойств тринатриевых солей данных и...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 961557
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Карл, Кел, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей
...для измерения наиряжения. Изометрическое напряжение устанавливалось на 50 г (напряжение в положении покоя) и 500 г (максимальное напряжение).На большеберцовом нерве близ камбаловидной мышцы устанавливался биполярный платиновый электрод. Неполные тетанические сужения измерялись при помощи стимулятора типа Грасс 5 48. Длительность пульсовой волнЬ составляла 0,05 мс при частоте 8- 12 Гц и напряжении 5-8 В, Каждые 20 с проводилась стимуляция в течение 1,8 с. В трахею вставлялась канюля и легкие продувались комнатным воздухом при помощи аппарата Брауна. Частота составляла 15-20 в мин и приливно-отливный объем равнялся 8- 10 мл/кг. Изменения приливно-отливного объема, вызываемые дачей агента сужения, измерялись как количество разности...
Способ получения производных алкиламиноэтанола или их солей в форме рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1011046
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Карл, Кйель, Лейф, Нилс, Отто
МПК: A61K 31/137, A61P 11/08, C07C 215/60
Метки: алкиламиноэтанола, антипода, оптически-активного, производных, рацемата, солей, форме
...Н,о,8 (8 Нато 1 и 2 получают Аналогично примера следующие соединения: 1- 4- (4-Метилбензо(2,м),3 1011046 4б/Получение 1-(4"оксифенил)-2- вой продукт выделяют в виде гидрохло,1-диметил-(2-метоксифенил)про- рида.пипамино 1-этанола. ЯМР. (ч/мин). 1 55 (6 Н, с), 1,90(2 Н, м), 2, 77 (2 Н, м)3, 20 (2 Н, м),Раствор 3,1 г 1-(4"бензилоксифе-.3,85 (ЗН, с), 4,85 (ООН), 5,05 (1 Н,м),нил) -2- 1,1-диметил-(2-метоксифе,32 (8 Н, м),нил)пропилаиино-этанола в 40 мл изо- Масс-спектр: (М) м/е 4311.пропанола гидрируют при комнатной Производное ди-ТМС М м/е=473+температуре и атмосферном давлении (М) м/е=458,в присутствии 0,05 г 10 Рд/с. После 10 П р и м е р 2, Получение сульфатапоглощения рассчитанного количества 1-(4-пивалоилоксифенил)-2-11, 1-димеводорода...
Способ получения производных феноксиаминопропанола или их солей в виде рацемата или оптически-активного антипода
Номер патента: 1194270
Опубликовано: 23.11.1985
Автор: Питер
МПК: A61K 31/138, A61P 9/06, A61P 9/12, C07C 217/34
Метки: антипода, виде, оптически-активного, производных, рацемата, солей, феноксиаминопропанола
...перемешивают 30 минпри 25 С в 20 мл 48 .-ного раствора бромистого водорода в ледяной уксус ной кислоте. Затем раствор упаривают досуха и полученный остаток распределяют между 2 н. раствором гидро- окиси натрия и диэтиловым .эфиром. Вод" ную Фазу подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 6 и производят экстрагирование этиловым эфиром уксусной кислоты. Непосредствен-, но после этого органическую фазу промывают водой, сушат над сернокис лым натрием, фильтруют и упаривают, В результате получают 2,06 г (7 б ) 2-хлор-(2-фенэтилоксиэтокси)-фено" ла в виде маслообразного вещества,которое пь данным хроматографии яв"ляется однородным,П р и м е р 3, По аналогии спримером 1 из 2-метил-(2-фенэтил-...
Способ получения алканоламинов или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов
Номер патента: 603332
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Густав, Кел, Нилс, Энар
МПК: C07C 93/06
Метки: алканоламинов, антиподов, виде, оптически-активных, рацемата, солей
...масла иего структуру определяют ЯМР и эквивалентнымвесом.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 получают 3-(З.п.оксифенокси.оксипропидамино-бути.рамид,применяя 1,2-эпокси З-п-бензилокснфенокси.продан и З.аминобутирамид в качестве исходных лро.дуктов,.Основание получают в виде растворимого вводе масла и его структуру определяют ЯМР иэквивалентным весом,П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 полу.чают 1- окси-трет.бутиламино.Э.п.оксифенокси.пропанол, применяя 1,2.эпокси.З.пбенэидокси.феноксипропан и 2.амино.метилпропанол.1 в ка.-л-бензилоксифеноксипропан и 2 л.оксифенил1 диметилэтиламин в качестве исходных продуктов,т. пл. гидрохлорида 219 С.П р и м е р 7, Аналогично примеру 1 полу 15чают 1. 2. (и-хлорфенил).1. метилэтиламино 1...
Предыдущий патент: Головка к ветеринарному ультразвуковому терапевтическому аппарату
Следующий патент: Агрегат для дублирования деталей
Случайный патент: Кран мостового типа