Способ десорбции нормальных парафинов

ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕЯТУ 302869 Союз Советских Социалистических РеспубликПрио Комитет по делам зобретеннй и открыти при Совете Министров ССьУДК 665.662(088,8 уоликова ата Авторы зобретн Иностранцы ер, Юрген Велькер и кая Демократическа Иностранная фир ейна-Верке Вальте ая Демократическааус В Герм Гюнтер Зеид Республика) аявитель аУльбрихт Республика ФЕБ Л Герм анск ОСОБ ДЕСОРБЦИИ НОРМАЛЪНЪ 1 Х ПАРАФИНОВ издя Зависимый от патента-Изобретение относится к способу десорбцинормальных парафинов из слоя синтетическцеолитов - молекулярных сит.Известен способ десорбции и-парафиновмолекулярных сит,путем вытеснения их воным паром при температуре ниже 250 С. Повышение температуры активирует процесс десорбции, но необратимо разрушает молекулярные сита,С целью повышения эффективности десорбции и сохранения активности цеолитов, предлагается десорбцию и-парафинов вести при250 С:водяным паром в присутствии аммиака при молярном отношении водяного пара каммиаку 0,05 - 1000: 1, преимущественно 150,5 - 100: 1,Предлагаевтый способ позволяет, применятьдешевый высокоэффективный десорбирующийагент, который после охлаждения до нормальной температуры очень просто отделяется от 20десорбированных чистых углеводородов, причем при применении этих двух веществ вместе неожиданно исчезают отрицательные явления, возникающие при применении тольководяного пара или аммиака.в качестве десорбирующего агента. Присутствие аммиака исключает разрушающий эффект водяного парапри температурах свыше 250 С, так что структура кристаллической решетки молекулярногосита полностью сохраняется. С другой сторо ны, молекулярные сита можно реактивировать без повреждения, что невозможно,при применении одного только аммиака.Кроме того, в отличие от известного способа разделяемые углеводородные смеси, применяемые газы-носители и промывные газы не нужно сушить. Это значительно упрощает обычную технологию,При применении,исходных водосодержащих углеводородных смесей адсорбцию ив случае надобности, промывку можно осуществлять при молярном соотношении аммиака и воды 10 - 500: 1, преимущественно 50 - 250: 1.Кроме этого, способ устраняет усложнения, возникающие при применении одного только аммиака в качестве десорбирующего агента, так как аммиачные соли откладываются на холодных частях установки, выделяющиеся аммиачные соли можно отделить с помощью промывной воды, причем обогащение газового цикла водой не вызывает разрушения кристаллической структуры молекулярных сит.Предлагаемый способ пригоден для всех методов разделения с применением молекулярных сит, например для,выделения ароматических углеводородов, парафинов или олефинов из углеводородных смесей.П р и м е р 1. Средний дистиллят ромашкинской нефти с пределом кипения от 240 до 320 С, содержанием и-парафина 22,вес, % и302869 Составитель Т. РаевскаяТехред Л, Л. Евдонов Корректор Т. А. Абрамова Редактор О, Кузнецова Заказ 1780/14 Изд.736 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 воды ( 10 ррм разделяют обычным молекулярным ситом типа 5 А в адсорбционной колонне диаметром 45 мм при следующих условиях: температура адсорбции 380 С; давление адсорбции 1 ат, нагрузка адсорбции 0,5 г/г час, газ-носитель Н соотношение газ: продукт 500 нм/м, продолжительность цикла 20 мин (10 мин адсорбция и 10 мин десорбция), температура десорбции 380 С, давление десорбции 1 ат, нагрузка досорбции 0,5 г/г час,В качестве десорбирующего агента применяют водный раствор ХНз (содержание ХНз 5 вес. /о). Получают 20 вес. % нормальных парафинов, рассчитанных на:взятый продукт, чистотой 97 вес. % . Цикл адсорбции - десорбции повторяют неоднократно для определения продолжительности срока службы молекулярного сита,В качестве десорбирующего агента применяют водный раствор аммиака, водный раствор н-,пропила мина и:воду.П,ример 2. Средний дистилят из примера 1 разделяют без предварительной сушки (содержание воды 150 ррм) с помощью товарного молекулярного сита типа 5 А в адсорбционной колонне (диаметр 80 мм) приследующих условиях: температура адсорбции390 С, давление адсорбции 10 ат, нагрузкаадсорбции 0,6 г/г час, газ-носитель Н, соот 5 ношение газ;продукт 500 нм/м, продолжительность цикла 200 мин (10 мин адсорбцияи 10 мин десорбция); температура десорбции390 С, давление десорбции 10 ат, десорбирующий агент н-пентан, нагрузка десорбции10 0,8 г/г час,К исходному продукту,примешивают0,5 вес, /о МНз, Получают 20,5 вес, % нормальных парафинов, рассчитанных на взятыйпродукт, чистотой 98,5 вес. /о.15Предмет изобретенияСпособ десорбции нормальных парафиновиз слоя синтетических цеолитов путем вытес. нения,их нагретым водяным паром, отлича 20 юиийся тем, что, с целью повышения эффективности десорбции и сохранения активностицеолитов, процесс вытеснения ведут в присутствии аммиака при молярном отношении водяного пара к аммиаку 0,05 - 1000: 1, прсиму 25 щественно 0,5 - 100: 1, при температуре выше250 С,