Библиотека iакарицид

Номер патента: 1679761

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Рукавишников, Ткачев

МПК: C07C 253/30, C07C 255/48

Метки: 2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил, 3r-2, инсектицида-дельтаметрина, качестве, пиретроидного, промежуточного, синтезе, соединения, циклопропанкарбонитрил

1S,3R-2,2-ДИМЕТИЛ-3-(2-МЕТИЛ-2-ОКСИПРОПИЛ)ЦИКЛОПРОПАНКАРБОНИТРИЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ В СИНТЕЗЕ ПИРЕТРОИДНОГО ИНСЕКТИЦИДА-ДЕЛЬТАМЕТРИНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОГО СОЕДИНЕНИЯ.1. IS, 3R-2,2-Диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрил формулы Iв качестве промежуточного соединения в синтезе пиретроидного инсектицида дельтаметрина.2. Способ получения IS, 3R-2,2-диметил-3-(2-метил-2-оксипропил)циклопропанкарбонитрила формулы Iотличающийся тем, что кетонитрил формулы II

Номер патента: 717112

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Козлов, Наумова, Усова, Черепок

МПК: C09D 3/80

Метки: 1-(1-циклогексенил)этил(мет)акрилатов, качестве, олигомеры, покрытий, связующего

...г (016 моль) ЦГЭА в 12 г сухого бенэолв и 0,03 .перекси бензоилапомещают в ампулу, аегаэируют перемораживанием в вакууме и запвиввют,Реакционную смесь нагревают до 80 Сои выдерживают при этой температуре10 ч. Ампулу вскрывают, добавляют6 О г метилового спирта, Олигомер сушатов вакууме при 80 С до постоянного веса, Вес высушенного олигомера равен4,5 г выход 75% в пересчете на исходный мономер. Олигомерный продукт1-( 1-циклогексенил) -этилвкрилвтв пре дставляет собой белый аморфный порошокс) 4"-09920 и =1 5171 1)1018= 15, хорошо растворимый в ацетонеи хлороформе, ПМР спектр олигоЦГЭА(СН, 3-62 Гц), 1,08 д (СН:=62 Гц),1,76-2,42 у с (6 СН 2 ) ИК-спектр:с=с 1640 1.1720 см 1П р и м е р 4,6 г (0,16 моль)ЦГЭА в 18 г сухого толуолв и 0,18...

Номер патента: 1544184

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Абдельхамид, Франсин

МПК: C07C 235/28

Метки: n-замещенного, акриламида, производных, этил(мет

...натрия, 45270.,8 г воды,Эту эмульсию, имеющую рН 4,65.вводят затем за 4 ч при перемешивании в 250 г воды, выдерживаемой при80+2 С.По окончании введения охлаждаютреакционную смесь до температуры окружающей среды, Фильтруют ее длявозможного удаления некоторых механических примесей, затем в случае необходимости регулируют ее рН до 5.7++0,2.Таким образом получают 1000 г дисперсии, имеющей характеристики, ука занные в табл. 1, в которой использованы следующие сокращения: ЕЯ - сухой экстракт, выдержанный в весовомпроценте и определенный путем внсушивания 1 г дисперсии в течение 3 ч1при 105 С,Ч - вязкость по Брукфильду, определенная при температуре окружающейсреды вискозиметром Брукфильда КЧТ,снабженным осью ах, 1-5, вращающейся со скоростью...

Номер патента: 833968

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Волынский, Перепелитченко

МПК: C07D 335/02

Метки: 2-метил-4-алкил(фенил)тиациклогексаныв, дляисследования, качестве, модельных, нефтей, сернистых, соединений, способих

...в колбу вводят 200 мл (2,54 моль) бромистого аллила за 5 мин. Через 20 мин после окончания прибавления бромида разлагают водой при охлаждении. Перегонкой выделяют 216 г (70) продукта с Т.кип.77-80 ОС (10 торр). После очистки металлическим натрием при 105 ОС полу" . чают 183 г 4-бутил-б-метоксигексенас Т.кип. 74-77 С (10 торр). Согласно данным ГЖХ-анализа продукт содержит 5-8 ниже и вышекипящих примесей,Аналитически чистый препарат выделяют методом пр,епаративной ГЖХ, п 1,4325,о 0,8195Найдено,: С 77,66; Н 13,09+Вычислено,: С 77,58, Н 13,02е, З-Бутил,5-днбромгексан. Краствору 106 г (0,62 моль) 4-бутил-б-метоксигексанав 30 мл толуолапри (-15 С) и перемешивании прибавляют сразу раствор 0,6 г гидрохинона и 2,5 г бромистого цинка в 32 мл...

Номер патента: 1599369

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Галоян, Заплишный, Погосян, Хачатрян

МПК: C07D 251/34

Метки: 4-диметокси-6-карбоксиметил(фенил)амино-1, 5-триазин-2, акриламида, катализаторов, качестве, полимеризации, полиуретанообразования, промежуточного, синтезе, соединения

...выдерживают5 ч при 20 С, получают 9,4 г (78 ь)вещества (111) в виде нерастворимогопорошка коричневого цвета, т,пл,(разл,)160 С. 15Найдено, ь: С 34,7; Н 3 ЛИ 23,4; Ре 11,5.С, Й И Ое.Вычислено, ь: С 34,9; Н 3,7;И 23,2; Ге 11,6. 20ИК-спектр, , см-: 3065, 2955,2860 сл. (СН алифат.); 1608 с. (СОО1598, 1580, 1570, 1500, 1385-1360 с.(СОС и С-М); 825 с. (1-4-бзл).Применение катализаторов (111)и (1 Ч) иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 5. Полимеризация акриламида.К смеси 50 мл 100"ного водногораствора акриламида (49,7 г, 0,7 моль)и 0,25 г (0,0009 моль) персульфатакалия прибавляют 0,2 г (0,00042 моль)катализатора (111), полученного попримеру 4, и при 400 С перемешивают втечение 4 ч. Полученную вязкую массуотделяют от осадка...