Способ очистки дихлорангидрида изофталевойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 246503
Автор: Никонов
Текст
246503 Сомз Советсник Социвлистичесник РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваКл, 12 о, 14 Заявлено 21.Ъ.196 с присоединениемПриоритетОпубликовано 20 Х 8 ( 1249153/23-4) аявкиПК С 07 с омитет по делом вобретений и открытийпри Совете МинистровСССР К 547.584,03(088.8) 969. Бюллетень21 Дата опубликования описания 21.Х 1,1969 Авторизобретения 3, Никоно аявитель СПОСОБ ОЧИСТКИ ДИХЛОРАНГИДРИДА ИЗОФТАЛЕКИСЛОТЫ Предмет изо ен Изобретение относится к спосооу очистки дихлорангидрида изофталевой кислоты - исходного сырья для синтеза термостойких полимеров.В известном способе получения дихлорангидридов фталевых кислот из соответствующих кислот и хлористого тионила продукт очищают после синтеза перекристаллизацией с последующей вакуум-перегонкой. Однако такая очистка не дает дихлорангидрида требуемого качества и для повышения чистоты продукта его многократно перекристаллизовывают и перегоняют,Целью изобретения является получение дихлорангидрида изофталевой кислоты мономерной чистоты и сокращение числа перекристаллизаций и вакуум-перегонок, Для этого в исходный расплавленный хлорангидрид перед перегонкой добавляют ) 2,5 вес. % хлористогокальция.Последний связывает примеси в нелетучие продукты, предотвращает разложение дихлорангидрида в процессе вакуум-перегонки (отствует почернение кубового остатка), что исключает повторные перекристаллизации и позволяет в одну вакуум-перегонку получать продукт мономерной чистоты.П р и м е р 1. 2000 гдихлорангидрида изофталевой кислоты с т, пл, 43,4 С, синтезированного из хлористого тионила и изофталевой кислоты, дважды перегоняют в вакууме при температуре 160 - 180 С. Температура плавления после двукратной перегонки не изменилась.П р и м е р 2, 2000 г дихлорангидрида изофта левой кислоты, синтезированного из хлористого тионила и изофталевой кислоты, после однократной перекристаллизации с т. пл. 43 С (не пригоден для синтеза полимеров) нагревают в перегонном кубе при температуре 140 - 10 180 С в течение 3 - 4 час (до прекращения выделения НС 1) со 100 г (5% от веса дихлорангидрида) СаС 12 марки ч (плавленный) и перегоняют под вакуумом (т, пл, 43,6 С).П р и и е р 3. 2000 г дихлорангидрида изо фталевой кислоты, полученного из хлористоготионила и изофталевой кислоты, после однократной перекристаллизации с т. пл. 42,8 С (не пригоден для синтеза полимеров) нагревают в перегонном кубе при температуре 140 - 20 180 С в течение 3 - 4 час (до прекращения выделения НС 1) с 50 г (2,5% от веса дихлорангидрида) СаСв марки ч и перегоняют под вакуумом (т. пл. 43,5 - 43,6 С). Способ очистки дихлорангидрида изофталевой кислоты с применением перегонки в вакуу- ЗО ме, отлачаош,ийся тем, что, с целью повышеСоставитель Г. АндионТехред Л. В. Куклина Корректор О. И, Усова Редактор А. Петрова Заказ 2890/5 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 246503 3 4 ния чистоты целевого продукта, в исходный кой в вакууме добавляют хлористый кальций расплавленный хлорангидрид перед перегон- в количестве == 2,5 вес. /
СмотретьЗаявка
1249153
В. Никонов
МПК / Метки
МПК: C07C 51/44
Метки: дихлорангидрида, изофталевойкислоты
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-246503-sposob-ochistki-dikhlorangidrida-izoftalevojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки дихлорангидрида изофталевойкислоты</a>
Хлорангидрид индазол -3-карбоновой кислоты как промежуточный продукт для синтеза соединений индазольного ряда и способ его получения
Номер патента: 679579
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Дикополова, Суворов
МПК: C07D 231/56
Метки: 3-карбоновой, индазол, индазольного, кислоты, продукт, промежуточный, ряда, синтеза, соединений, хлорангидрид
...Формула изобретения 20 25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Т. Девятко Техред С. ИиГай Корректор В, Вутяга Заказ 4738/23 Тираж .513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам. изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская иаб 4/5Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 том - смесью хлористого тионила игексаметилтриамида Фосфорной кислоты ( гексаметапола) в объемном соотношении 1:1 при температуре (-1)-.,(-10)фС, с выделением целевого про-.дукта,После выдерживания реакционную смесь выливают на лед, быстроотделяют хлорангидрид индазол-карбоновой кислоты, промывают сухим,бензолом, сушат.Низкая температура проведения ре-,акции и наличие избытка гексаметапола, способствующего связыванию выделяющейся в ходе реакции...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
4-(м-карбоксифенил-окси) -нафталевый ангидрид для синтеза растворимого термостойкого полимера полибензимидазолоннафтоиленимидазола
Номер патента: 585166
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова
МПК: C07D 311/92
Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого
...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров з-хлорметил-4алкоксифенилуксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения фталевого ангидрида
Случайный патент: Базирующее зажимное устройство