238782
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 238782 Союз Советских Социалистических Республик(51) М. Кл. С 081 25 ением заявкиГосударственный комит Совета Министров ССС па делам изобретений и открытий(53) УДК 68.84(088.8 4. Бюллетень30 та опубликования описания 08.01.7(54) СПОСОБ П Н ДИМЕТИЛДИЭТИЛСИ УЧУКОВ НОВЫХ 2 Предлагается способ получения диметилдиэтилсилоксановых каучуков путем согидролиза диметил- и диэтилхлорсиланов (ДДС и ДЭДС) в присутствии диметилциклосилоксанов (либо в отсутствии последних) и дальнейшей сополимеризацией полученного продукта с продуктом согидролиза алкилвинилдихлорсилана с диметилдихлорсиланом и алкилгрихлорсилана с диметилдихлорсиланом. Сополимеризацию проводят в присутствии катализатора - сернокислого алюминия, при этом соотношение звеньев сополимеризуемой смеси составляет (в моль %):(СНз) %О До 89,95 (С 2 Нз),30 До 10,0 СНЗСНз = СНЯ 10 До 004 СНз- ьз До 0,01 П р и м е р 1. Согидролиз ДДС, ДЭДС в среде диметилциклосилоксанов.В гидролизер наливают 0,4 л 30%-ной соляной:кислоты, затем при перемешивании в течение 40 мин вводят смесь приготовленную из ДДС, ДЭДС и диметилциклосилоксанов, взятых в весовом соотношении 1:1,22:4,57, в количестве О,5 кг и 200 мл воды, Согидролиз проводят при 20 - 25 С, Кислый согидролизат, получившийся в гидролизере, отделяют от кислоты и промывают. Нейтральный согидролизат фильтруют и сушат,П р и м е р 2. Согидролиз диметилдихлорсилана, метилвинилдихлорсилана (МВДС) всреде диметилциклосилоксанов,В гидролизер наливают 0,4 л 30%-ной соБ ляной кислоты, затем при перемешиванпи втечение 1 час подают смесь, приготовленнуюиз ДДС, МВДС и диметилциклосилоксанов,взятых в весовом соотношении 0,34:0,3: 0,36,в количестве 0,5 кг и 0,4 л воды, Дальней 10 шую обработку продукта проводят обычнымпутем.Пр имер 3. Согидролиз диметилдихлорсилана и метилтрихлорсилана в среде этанола.В гидролизер наливают 0,4 л 30% -ной со 15 лянои;кислоты, затем в него при перемешиванип подают смесь, приготовленную из дпмстилдихлорсилана и метилтрихлорсилана, взятых в весовом соотношении 6,55: 1,0, в количестве 0,5 кг одновременно со сппртоводной20 смесью, которую берут в количестве 1 л и готовят при объемном соотношении этанола иводы 1: 2. Далее продукт обрабатывают обычным путем,П р и м е р 4. Сополимерпзация диметилди 25 этилсилоксанового согидролизата с винильными и грифункциональными добавками.В колбу с мешалкой загружают 20 г диметилдиэтилсилоксанового согидролизата, до.бавляют 0,2 г согидролизата, содержащего30 трифункциональные звенья (пример 3) и2387182 Предмет изобретения Составитель Р. Фрумина Техред Л. АкимоваКорректор Н. Учакина Редактор Л. Ушакова Заказ 3576/1 Изд.1870 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К-З 5, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 30,25 г метилвинилсилоксанового согидролизата (пример 2). Полученную смесь перемешивают 15 мин, нагревают до 60 С и в нее вводят 12 г катализаторной пасты, Сополимеризацию проводят в течение 6 час при перемешивании и температуре 85 - 95 С, после чего кислый полимер выдерживают 2 суток до получения мол. в, 400 - 650 тыс. Кислый каучук СКТЭ отмывают теплой водой до нейтральной реакции и сушат. 1, Способ получения диметилдиэтилсилоксановых каучуков путем гидролиза диметили диэтилдихлорсиланов с последующей сополимеризацией полученного продукта в присутствии сернокислого катализатора, от л и ч а ющи й с я тем, что, с целью повышения физико- механических свойств полученных каучуков, проводят согидролиз диметил- и диэтилдихлорсилаов, а сополимеризацию проводят в присутствии соединений, содержащих метилвинилсилоксановые и трифункциональные звенья, причем содержание звеньев сополимеризуемой цепи составляет (в мол, %):1 С 113) 2510 До 89,95 1 о СзНз),5,0 До 10,0С. 11 зСНз - СНЯ 10 До 0,04 С 1131 из До 0,01 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что согидролиз ведут в присутствии диметилциклосилоксанов.3. Способ,по,пп, 1 и 2, отл ич а ющийся тем, что в качестве катализатора используют сернокислый алюминий,
СмотретьЗаявка
1145375
С. Н. Борисов, А. В. Карлин, Т. Ф. Рогозина, Всесоюзный научно исследовательский институт синтетического каучука академика С. В. Лебедева
БОРИСОВ С. Н, КАРЛИН А. В, РОГОЗИНА Т. Ф
МПК / Метки
МПК: C08F 230/08
Метки: 238782
Опубликовано: 15.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-238782-238782.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">238782</a>
247878
Номер патента: 247878
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аллан, Иностранна, Соединенные
МПК: C08G 65/44
Метки: 247878
...и оксигалоидарильных радикалов, предпочтительно Я - водород, Выражение без третичного а-углеродного атома озна(3). где Я,формул начения, чт чает, что к концевому углеродному атому алифатического и углеводородного заместителя, стоящему у фенольного ядра, присоединен по крайней мере один водородный атом. ТипичЕсли Х - хлор, бром или йод, то на каждый эквивалент галоида следует брать, по крайней мере, один эквивалент меди в виде комплекса с амином или для эффективного удаления галоида и регенерирования в комплексе основной соли меди необходимо добавлять сильный акцептор кислоты, например основание. Любой галоид, удаленный из замещающей группы, должен быть компенсирован соответствующим увеличением количества медного катализатора или...
Способ количественного определения соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях
Номер патента: 307322
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Белкин, Москаленко, Розхин, Слезко
МПК: G01N 21/31
Метки: азотной, воды, кислоты, количественного, сложных, смесях, соотношения
...см т, и по по ным находят искомую величину деления соотоды в сложныхисследуемогоотличающийся очности и чувмеряют отношея при длинах лученным дан 25 Предлагаемое изобретение относится к способам количественного анализа сложных смесей применительно к определению соотношения азотной кислоты и воды в этих смесях.Известен ряд химических и физико-химических способов определения содержания азотной кислоты, заключающихся как в прямом титровании, так и в сопоставлении нескольких параметров: электропроводности, редокс-потенциала, давления насыщенных паров.Известные способы не позволя от непосредственно определять соотношения азотной кислоты и воды в сложных смесях, содержащих помимо азотной кислоты и воды значительные количества органических...
Мономерно-олигомерная композицияи способ ee получения
Номер патента: 802309
Опубликовано: 07.02.1981
МПК: C08G 63/64
Метки: композицияi, мономерно-олигомерная
...г ГХ, 0,25 г 2,5 от массы БГФЭ)ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 2 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1.Выход композиции 8,3 г Т разм, 5060 С, элементный состав,: С 84,19;Н 6,60; О 9,21.Ненасыщенность композиции составляет 0,00626 моль двойных связей иа1 г. В ИК-спектре продукта имеютсяте же характеристические полосы поглощения, что и для продукта в примере 1,Состав композиции указан в табл.1,а свой:тва продуктов отверждения истеклопластиков - в табл. 2. 20 П р и м е р 4. Смесь 10,0 г БГФЭ.0,1 г ГХ, 0,37 г (3,7 от массы БГФЭ) ТСК 0,25 г ОХМ, 0,05 г тиофена и 240 мл бензола нагревают при температуре кипения в течение 1 ч. Выделение композиции проводят по примеру 1, Выход...
Способ получения этилового эфира дифенилфосфинилуксусной кислоты
Номер патента: 1576535
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Бондаренко, Рудомино, Цветков
МПК: C07F 9/53
Метки: дифенилфосфинилуксусной, кислоты, этилового, эфира
...р и м е р ы 2-12. Синтез осуществляют по методике примера 1, условия реакции и выхода целевого продукта приведены в таблице.Приведенные примеры показывают,что оптимальный температурный режимопроцесса 50-100 С. Снижение температуры реакции (пример 9) или увеличение температуры реакции (пример 10)уменьшают выход целевого продукта.Использование менее 1,5 моль поташа (пример 6) снижает выход продукта, тогда как использование более2 моль поташа (пример 11) нецепесообразно, так как не приводит к увеличению выхода целевого соединения.Увеличение длительности процесса(более 2 ч, пример 8) не влияет навыход продукта.При проведении реакции в присутствии каталитического количества 18 краунв качестве основного продукта реакции образуется...
Способ определения мышьякагатш;: “в
Номер патента: 172546
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Демина, Зоненберг, Курдюмов, Новичкова, Особо, Филатова, Шафран
МПК: C01G 28/00, G01N 21/78
Метки: мышьякагатш
...и отбрасывают, а коставшемуся раствору (НС 1+ НХОз) добавляют 5 мл четыреххлористого углерода ивстряхивают в течение 2 мин. Слой четыреххлористого углерода отбрасывают, Операциюпромывки повторяют еще раз. Промытый раствор помещают в кварцевую чашку, емкостью 15 мл, добавляют 1 мл азотной кислоты, предварительно обмыв ею стенки делительной воронки, и 0,2 мл раствора сульфата натрия. Содержимое чашки выпаривают наводяной бане досуха (см. примечание 3), Сухой остаток растворяют в 1,5 мл соляной кислоты /2/ и 5 мл воды, прибавляя их порциями и количественно переносят в коническуюколбу для последующего определения мышьяка (см. примечание 1) . Прибавляют туда0,1 мл раствора винной кислоты, 0,1 мл раствора двуххлористого олова и приблизительно...
Предыдущий патент: 365948
Следующий патент: Датчик ультразвукового уровномера
Случайный патент: Фотоэлштрическое растровое устройство