Способ получения двуокиси титана

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М Заявлено 15.тг 11.1966 ( 1097469/23-26) 1 ПК СО Приоритет Комитет па делам изобретений и открытийри Совете Министров СССРАвторыизобретения А. Д, КапВ. Н. Миша Шайкевич, И. М. Федотов Г. Болженко, М. А. Гене и чно-исследовательский и пр окрасочной промышленности Л, Бородина, С. В, Г, Гомозова,Государственный н Заявител тныи инсти ПО ЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ ТИТА ти получени аемых рути ского место присоедцненцем заявки Л Изобретение относится к оолас Й двуокиси титана из трудновскрывло-кварцевых концентратов Ярегрождения.Известный способ получения двуокиси титана заключается в разложении титансодержащего сырья - перовскита концентрированной серной кислотой при нагревании до температуры 1 б 0 С и перемешивании в присутствии железных стружек.Однако по известному способу получают низкий выход двуокиси титана, а также количество титан содержащего сырья, годного 1( переработке по сернокислотному способу, весьма ограничено.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что разложение титансодержащего концентрата осуществляют при температуре 250 в 3 С.Это обеспечивает повышение выхода двуокиси титана до 95 - 98% (по сравнению с выходом в 92% по известному способу), а также возможность использования в качестве титансодержащего сырья трудновскрываемого рутило-кварцевого концентрата.П р и м е р. Ярегский рутило-кварцевый концентрат, содержащий (в %) "-45 Т 10 з, 50 ЯО 3,0 Ге Оз, до 0,20 Р 20;размалывают в стальной шаровой мельнице до остатка 1 - 1,5% на сите га 0045. Смесь 92% -ной серной кислоты и концен. трата при весовом соотношении НЯОт (счи. тая на монопгдрат) и концентрата 1,2: 1,0, и также чУГУнной стружки "2% к Весу концеггграта загружают в стальной цилиндрический аппарат с конусным дном, футерованный дцабазовой плиткой.В конус аппарата подведены коммуника ции, по которым нагретый воздух цли топочные газы подают в аппарат для перемешивання и нагревания реакционной массы.Смесь нагревают при перемешиванин воздуом до 250 - 300 С, при этом жидкая масса превращается в сумой пористый плав, который выдерживают прц 280 С в течение 2 час. После вызревания плав олаждают до 80 С с продувкой воздуом. В процессе вскрытия концентрата выделяются пары серной кислоты, которые конденсируют. Полученную кислоту используют для выщелачивания плава. 0 лажденный плав выщелачцвают в течение б - 8 час подкисленной водой с таким расчетом, чтобы в растворе содержалось 150 - 200 гл Т 10.Сернокислый раствор, содержащий 150 - 200 г.г 1 гОз и 4 - 5 г.г Т 401 и имеющий кислотный фактор 1,80 - 1,85 и отношение Ге: Т 10 0,07 - 0,10, отфильтровывают от шлама через намывной слой из древесной муки235883 Предмет изобретения Составитель И. Городецкая Текред Л, Я. Левина Корректор Л. В, Колаоии Редактор А. Петрова Заказ 777,8 Тираж 480 ПодписноеЦЧИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сагунова 2 и упаривают под вакуумоъг при температуре 50 С до содержания 240 - 250 г/л Т 102.Отфильтрованный раствор (150 г/л ТгОа) нейтрализуют водным раствором ХаОН (120 - 130 г/л ХаОН) до рН 6,5 - 7,0 при непрерывном перемешивании и температуре 25 - 30 С (охлаждение сн аружи) . Осажденную орто-титановую кислоту отфильтровывают и промывают очищенной водой от растворимых сульфатов.Промытую ортотитановую кислоту разбавляют водой и пептизируют при нагревании до 80 С соляной кислотой (уд. в. 1,10 - 1,19), 1.1 агретый до температуры 80 С опалесцирующий золь выдерживают 5 - 10 мин и быстро охлаждают до температуры 30 - 40 С.Содержание Т 10 а в зародышевом золе 25 - 30 г/л.Гидролиз проводят в апгщрате с обратным холодильником и мешгукой.5 Я,ггя разбавления пульпы в процесаегидрбг 1 иза подают горячую воду при непрерывном перемешивании.Раствор нагревают до 70 С и при этой температуре вводят 0,5/о зародышевого золя, после чего кипятят смесь в течение 1 - 2 час.Пульпу гидроокиси титана, охлажденную до 70 С, фильтруют, промывают до содержания в фильтрате 0,05 г/л Ее, Промытую гидро- окись титана отбеливают в 7%-ной серной кислоте (250 г 7,г ТгОв) с добавкой 0,4/о к Тг 02 порошка металлического алюминия при температуре 95 С до появления в фильтратесульфата Т 1 а+, фильтруют и промывают досодержания в фильтрате 1,5 - 2,0 г/.г Н 80.Для получения рутила готовят пульпу, со 5 держащую 250 г,г Т 1 Оа, в которую вводятрутилирующие зародыши (4% к Т 10) из титаната натрия, и сернокислый алюминий(1,5/о к Т 10 а в расчете на Л 120 а).После обработки пульпу фильтруют.10 Отфильтрованную гидроокись титана прокаливают при температуре 300 - 1000 С в течение 8 час с выдержкой при 1000 С в течение30 лиц до рН 6,5 - 7,0,Для получения анатаза в водную пульпу,15 содержащую 250 г,л Т 10 ь вводят К.,80, (1,0 о/ок Т 102) в виде 10/о-ного водного раствора.После обработки отфильтрованную пастугидроокиси титана прокаливают при температуре 900 - 950 С до рН 6,5 - 7,0.20 Способ получения двуокиси титана путемразложения титансодержашего сырья концен трированной серной кислотой в присутствиижелезной стружки при нагревании и перемешивании, от.гичающийся тем, что, с целью повышения выхода двуокиси титана и использования в качестве титансодержащего сырья 30 рутило-кварцевого концентрата, разложениеего ведут при температуре 250 в 3 С.