Способ получения лаков из окисленных минеральных масел

Номер патента: 18742

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/305, C07C 53/126

Метки: кислот, масел, минеральных, нефтяных

...щелочью, удаляют соли сульфоновых соединений и снова подвергают окислению.Процесс окисления ведется только до предельного выхода 10 Оо чтобы часть нафтеновых кислот не перешла в оксикислоты и, кроме того, не образовались смолистые вещества, окрашивающие в темный цвет кислоты,П р и и е р: - Соляровый дистиллат (удельный вес 0,880) очищается при темпе-ратуре 10 - 15 О, 15% дымящейся сернойкислоты, содержащей 30 О/О анги)рида,После продолжительного отстаивания от серной кислоты, кислое масло промывается щелочью, водой и, высушенное от воды, при нагревании до 70 - 80 С,.обрабатывается 5% флордина и фильтруется.Для получения кислот берется 500 частей вышеуказанного масла, растворяется в нем 1,5 о кальцйевой соли нафтеновых кислот....

Номер патента: 602111

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...смесь 5,62 мл диизопропиламина и 50 мл тетрагидрофурана в инертной атмосфере прн 15 С вводят в.течение 16 мин 21,6 мл раствора литийбутила в гексане (1,85 моль/л) и получают раствор диизопропиламида лития.В.смесь 3,9 мл диэтилового эфира уксусной кислоты, 15,2 г йодида меди и 150 мл тетрагидрофурана, охлажденную до (-100)ОС, вводят в инертной атмосфере в течение 40 мин раствор диизопропиламида лития. Затем в течение 20 мин дают температуре подняться до (-30) С и прибавляют при этой температуре в течение 40 мин 6,4 г 1-хлор- 13 в (и-хлорбензоил)"2-метилфенил(-бут-ена в 50 мл тетрагид рофурана,)перемешивают при (-30)ОС в течение 2 ч и дают, температуре подняться до (+20) С. После этого вводят 4 мл насыщенного раствора хлористого аммония,...

Номер патента: 619098

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Андре, Роже, Франсуа

МПК: C07C 65/20

Метки: карбоновых, кислот, минеральных, органических, сложных, солей, эфиров

...металла, например калия, нприсутствии йодистого калия н средеорганического растворителя, напримербезводного ацетона, при температурекипения реакционной смеси с последующим кислотным гидролизом полученногонитрила водным раствором уксусной и 5серной кислот при температуре кипения реакционной смеси,Целевой продукт выделяют н видекислоты, соли или эфира.П р и м е р. 5- 13-(и-Хлорбензоил) - 0-2-метилфенил 1-пент-еноная кислота.А. 2,8 г 1-хлор-13-(и-хлорбен 861г. --ноил)-2-метилфенил 1-бут-ена растворяют в 70 мл безводного ацетона нприсутствии 0,75 г цианида калия и1,5 г йодида калия, затем нагреваютс обратным холодильником 8 ч и отгоняют ацетон, Остаток экстрагируютэфиром, эфирный слой промывают водой,сушат, кипятят с актинированным углем,...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...

Номер патента: 121207

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Гальцова, Фукс

МПК: C10M 169/04

Метки: костяного, масел, масло, минерального, назначения, общего, основе, часовое

...стеариновой кислоты - 0,03%, диоктилсебацината (или дибутилсебацнната) - остальное количе,"тво.Для получения узкой фракции минерального масла применяют или турбинное масло Л, или трансформаторное масло, или машинное масло СУ, которые после очистки подвергают вакуумной разгонке прн остаточном давлении 0,5 - 5 лл рт. ст.Часовое масло готовят следу 1 сгцим сбра ом. В костяное масло вводят параоксидифениламин и стеариновую кислоту и смесь нагревают до 50 - 55, перемешивают до полного растворения компонентов, после чего в смесь вводят костяное масло с параоксидифениламином и стеариновои кислотой, нагретое до температуры 45 - 55. Смесь тщательно перемешиМ 121207 Предмет изобретения Часовое масло общего назначения на основе костяного и...