Способ получения 1-хлор-4-нитроантрахинонсульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(я) С 07 С 143/55 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ1-ХЛОР-НИТРОАНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТ о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соответствующие 1 хлорантрахинонсульфокислоты, содержащие однуили более суаьфогрупп в бензольном цикле, не связанных с июром, подвергаютвзаимодействию с азотной кислотой илисмесью азотной и серной кислот.Редактор 3. Бородкина Техред Т,фанта Корректор И, Зрдейи Заказ 2462/5 Тираж 43.0 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий йй 3035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5филиал ПППфПатентф г. Ужгород. ул. Проектная, 4 1 23Изобретение относится к способу получения продуктов, используемых в производстве активных антрахиноновых крас итедей.Предложен способ получения З.-хлор-нитроантрахинонсульфокислот, состоящий в том, что соответствующие й-хйорантрахинонсульфокислоты, содержащие одну или более сульфогрунп в бензольном цикле, не связанных с хлором, вводят в реакцию с азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот.П р и м е р й. й 0,0 г й-хлорантрахинон-сульфокислоты (Йа- соль) растворяют в й 20,0 г 95-96%-ной серной кислоты нри 40-0 С и при этой температуре прибавлют нитросмесь: 30,0 г 99%-ной азотной и 70,0 г 95-96%-ной серной кислот. Реакционную массу размешивают 3 ч при 50 С и охлаждают. Полученную 3.-хлор-нитроантрахинон-сульфокислоту выделяют обычными методами. Выливают нитромассу в 5- й 0%-ный водный раствор поваренной соли, Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают раствором поваренной соли до нейтральной реакции. Получают 7,70 г продукта в пересчете на свободную йнитро-хлорантрахинон-б-сульфокислоту. Выход составжет 72,00% от теории.В аналогичных условиях получают на йО,О г З.-хлорантрахинон-сульфокислотыМа-соль) 6,92 г й-нитро-хлора нтрахинон-сульфокислоты.П р и м е р 2. йО,Ог й-хлорантрахинон-сульфокислоты ( Й а-соль) нитруют 20 мл 99%-ной азотной кислоты й 552 2при комнатной температуре в течение50 ч, затем реакционную массу выливают в 70 мл 3.5%-ного раствора поваренной соли. Осадок отфильтровывают, промывают и сушат, Получают й 0,44 гчатриевой соли 3.-нитрохлорантрахинон-б-сульфокислоты, Выход 82,22% оттеории.П р и м е р 3. 4,79 г калиевой 10 соли 3-хлорантрахинон,8-дисульфокислоты нитруют 20 мл 98-980 -ной азоъоной кислоты в течение 5 ч. при 20 С.Затем реакционный раствор выливаютв 70 мл 3.5%-ного раствора азотнокислого или сернокислого калия, осадок отфильтровывают, промывают й 0 мл й 5%- ного раствора той же соли и сушат.Получают 4,20 г (86,0%) калиевойсоли й-нитрохлорантрахинон,8-дисульфокислоты, Выход составляет 79,60%от теории.П р и м е р 4. 4,79 г калиевой соли й-хлорантрахинон,8-дисульфокислоты растворяют в 20 мл 95-96%-нойосерной кислоты при 60 С и при этойтемпературе прибавляют й,0 г 88-Э 9%- ной азотной кислоты. Реакционную массу размешивают при 85 С в течение 5 ч,затем охлаждают, выливают в 70 млй 5%-ного раствора азотнокислого илисернокислого калия, Осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Получают 4,40 г 82%) калиевой 35соли й-нитро-хлорантрахинон -5,8-дисульфокислоты. Выход составиет 77, й 0%от теории.
СмотретьЗаявка
0897406, 27.04.1964
НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛУПРОДУКТОВ И КРАСИТЕЛЕЙ
ДОКУНИХИН Н. С, КУРДЮМОВА Т. Н, РОДИНА Н. А, ЛИСЕНКОВА Г. С
МПК / Метки
МПК: C07C 143/55
Метки: 1-хлор-4-нитроантрахинонсульфокислот
Опубликовано: 15.04.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-231552-sposob-polucheniya-1-khlor-4-nitroantrakhinonsulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-хлор-4-нитроантрахинонсульфокислот</a>
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито
МПК: B01D 53/00, C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...
Способ получения тетраметилового эфира бицикло3, 3, 1нонан 2, 6-дион1, 3, 5, 7-тетракарбоновой кислоты
Номер патента: 531800
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Антонова, Моисеев, Мратхузина
МПК: C07C 69/74
Метки: 1нонан, 6-дион1, 7-тетракарбоновой, бицикло(3, кислоты, тетраметилового, эфира
...химиков исследователей, поскольку эфир Месрвейнаявляется исходным соединением для синтеза физиологически активных производных адам антана.Для сокращения времени процесса по пред лагаемому способу процесс смешения компонентов ведут при комнатной температуре (15 - 25 С) с последующий выдержкой реакционной массы при 50 - 60 С в течение 10 - 30 мин, что позволяет значительно сократить 25 время процесса конденсации от 84 ч до 1,5 -531800 Формула изобретения Составитель Г. ГрищинаРедактор Л. Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Л. Котова Заказ 2269/9 Изд.1703 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 28,5...
Способ получения 2-хлор-5 -(2, 4-ди-трет-амилфенокси) бутироиламино анилида 4-нитро-2-(1-фенилтетразолил 5-тио)метилфенокси пивалоилуксусной кислоты
Номер патента: 1384585
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Журин, Ивина, Рыбакова, Шпилева
МПК: C07D 257/04
Метки: 2-хлор-5, 4-ди-трет-амилфенокси, 4-нитро-2-(1-фенилтетразолил, 5-тио)метилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной
...выпавший осадок4-нитро-(1 фенил-меркаптотетразола (11) отфильтровывают и перекристаллизовывают.из этилового спирта. 40Выход продукта 5,54 г (84,2%),т.пл.183-5 С (разл.), ВГ 0,35 (силуфол,гексан - этилацетат 1:1),Найдено,%: С 51,30, Н 3,59,И 21,56,СеНц БОБВычислено,%: С 51,06; Н 3,37;И 21,27;.Б 9,74,Строение полученного вещества подтверщцено данными ПМР и масс-спектиламино анилида-ь-нитро-(1-Фенилтетразолил-тио ) метилфенокси пивалоилуксусной кислоты Формул ной соляной кислоты, вьделившийся осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из смеси гексан-этиловый спирт 2:1. Выход целевого продукта (1) 2,33 г (64,8%), т.пл. 146 - 8 С, В 0,4 (сульфол, гексан-этилацетат 2:1).Найдено,%; С 62,82; Н 6,18; СХ 4.22; Б...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 479283
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...и простой эфир, например, с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакциацИоспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалкацолав, как низших алкил- или циклоалкилгалогенидов, сульфатов или сульфонатов,а также дпазосоедипепий, как диазо-низших алкаиов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, ца,пример, обработкой сильными кислотами илп кислыми солями, как бромистоводородной и уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пирпдина. Алифатические Оксисоединеиия можно дегидратцровать.Полученные ненасыщенные соединения мокно насыщать обработкой каталитически активироваИным водородом илп химическими восстановителями (образующимся в момент...
Способ получения натриевой соли 1-меркаптопропанол-2 сульфоновой кислоты
Номер патента: 277778
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова
МПК: C07C 309/04, C07C 323/65
Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой
...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...
Предыдущий патент: Способ получения фенолальдегидного связующего
Следующий патент: Валок
Случайный патент: Устройство для измерения фазового сдвига гармонических сигналов