Способ получения бактерицидных тканей, волокон и пленок
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
( овз Советски Социалистицеских РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваМ, Кл, О 01 9,06 Заявлено 04.11.196823333/2 осударственный ксмитетСовета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий риорит убликовано 21,Ч 1.1973, Бюллетень27 Дата опублиоова(н(я капя 22.Х 1.197 вторызобрстения. А. Роговин и А. Д, Вирник ите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИ ВОЛОКОН И ПЛЕНОЫХ ТКАНЕЙ,окрашиваемым материалом и содержащпмй кислотные или основные (ионогенные) группы,5 Пример 1. окрашенной кр ченне 30 мин п ной кислоты, п нои реакции. е с целью придания ткани, волокна и нию акти(вными краовалентную связь с спосоойсткрашщими 0 .СН "(.Н - Опора и затем в течение 20 лин при 20 С обрабатываютют 200 мл 0,1% -,ного водного,раствор а у(ксуснокислого серебра, промывают водой и вы(сушивают. Роста бактерий не обнаружено, 20 гибель тест-микробов 100%.П р и мер 2. 10 г вискозной штапельной ткани, окрашенной 1 красителем 1, обрабатьнвают в течение 30 лин при 20 С 100 лл 0,1%-ной соляной кислоты, промывают водой до 25 нейтральной реакции и затем в течение 30 лин обрабатывают (п(ри 20 С 300 мл 0,2%- чого раствора солянокислого террамицина, промывают водой и высушивают. Бактериологические испытания показали, что бак О териальная обс 99,81%.Пример 3, щенной красите прн 20 С 100 лл промывают водо нижа ется н емененнос 10 г шерстяно чем 11, обраб 0,5%-ной со й до нейтраль ткани, ократывают 30 мин яной кислоты, ой реакции Р (. - С 0 Н Н -- 3,- Бо,-14=/ Известен способтканей, волоконионогенных группным замещениемщества ми.В п(редлагаемомантими(кробных спленки подвергаютсителями, образую с присоединением заявкиполучения бактерицидных пленок путем ,введения последующим ионообменактерицидноасотивными ве 10 г хлопчатобумажной ткани, сителем 1, обрабатывают в теи 20 С 100 лл 0,5%зной соля- омывают водой до нейтральКиселев Техред Е. Борисов дак Тираж 523ета Совета Министров СССРий и открытийкап наб., д. 4/5 Заказ 3022,18ЦНИ Изд.720И Государственного коми по делам изобрете Москва, )К, Рауш пнсн ипография, пр, Сапунова,и затем в течение 30 мин при 20 С обрабатывают 200 лл 0,5 о/очного раствора уксуанокислого серебра, промывают водой и высушивают.Бактериологические испытания показали, что бактериальная обсемененность снижается на 99,39%П р и м е р 4. 10 г шелковой ткани, окрашенной 1 ераоителем 111, обрабатывают 30 мин при 20 С 200 мл 0,5 о/,-ной соляной кислоты, промывают водой до,нейтралыной реакции и затем в течение 24 час обрабатывают при 20 С 200 лил 1%-ного раствора хлористого К-цетилпиридиния, промьввают водой и высушив ают,Роста бактерий,не обнаружено, гибель тестмипробов 100/оП р ия е р 5, 10 г ткани из,капронового,волокна, окрашенной красителем 11, обрабатывают 30 мин при 20 С 200 мл 0,2-,ной соляной кислоты, промывают водой до нейтральной реакции и затем в течение 30 мин ври20 С обрабатывают 20 ил 0,5%-ното раствора5 укоус 1 нокислого серебра, промывают водой ивысушивают,Бактериологические испытания показали,что бактериальная обсемененность снижается на 95,12%10 П ри м ер 6. 10 г поливинилспиртового волокна, окрашенното красителем 11, обрабатывают 30 мин при 20 С 200 мл 0,5%-ной солянойкислоты, промывают водой до нейтральнойреакции и затем обрабатывают 24 час при15 20 С 200 мл 1/,-ного раствора хлористогоИ-цетилпиридина, промььвают водой и высушивают.Роста бактерий не наблюдается, гибельтенист-микробов 100/о.20 Способ получения волокон и пленок пут 25 групп с 1 последующим нием бактерицидноак личающийся тем, что микровных своЙств,подвертают крашению 30 ми, образующими ко шиваемым материало лотные или основныебактерицидных тканей ем введения ионогенныхионообменным замещетивными веществами, отс,целью придания антиткани, волокна и пленкиактивными красителявалентную связь,с окра.м и содержащими кис(ионогенные) группы.
СмотретьЗаявка
823333
А. Роговин, А. Д. Вирник
МПК / Метки
МПК: D01F 11/00, D06P 1/38
Метки: бактерицидных, волокон, пленок, тканей
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-219740-sposob-polucheniya-baktericidnykh-tkanejj-volokon-i-plenok.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения бактерицидных тканей, волокон и пленок</a>
192404
Номер патента: 192404
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Вольф, Инкина, Максимов, Меос, Харит
МПК: C08J 5/20, D01F 11/06
Метки: 192404
...и анионообменных свойств в одном материале, т, е, получение амфотерного иопообмецпика. Такие ионообменники в настоящее время производят только в виде гранулироваппых смол. ваюч и воднои ванне, содержацен 1% малец нового диальдегида, 70, серной кислоты, 15% сульфата натрия. Модуль ванны 1:40, температура 55 С, время 1,5 нас, Промытое и высушенное волокно обрабатывают парами эгцлецпмипа (те:ттпература кипения 56 С) в теченге 15 мин, а затем промывают водой, Хорошо отжатое волокно помещают в ванну прп комнатной температуре ца 10 лен, содержа щую 5 г серцокислого эфира 4 Д-оксиэтилсульфонил-амцноапизола и 3 г бикарбоната натрия в 30 мл воды. Отжатое волокно или ткань подвергают алкцлированию в течение 20 мин, после чего его промывают...
Способ огнеупорной отделки текстильных материалов
Номер патента: 280429
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Жарова, Роговин, Тама, Тюганова
МПК: D06M 11/70, D06M 13/46
Метки: огнеупорной, отделки, текстильных
...систему шерсть - Ге" - НхО. Для этого шерстяной материал (ткань, волокно) обрабатывают водным раствором соли Мора (соль Ге+), промывают во дой, подкисленной уксусной кислотой до р 11 4,5 - 5, для удаления избытка ионов г е"+, не связанных с шерстью, затем шерстяной материал погружают в раствор уксуснокислой соли 2-метил-винилпиридина, содержащей 30 небольшое количество пере лученный сополимер пром ным раствором уксусной к бавленным раствором содыВ результате получают мер шерсти поли-метилкотором полиметилвинилпи к шерсти химической связь игеРсль - (СНа - СЩПолученный модифицированный шерстяной материал обрабатывают разбавленным расгвором л(-фосфорной (или о-фосфорной) кислоты при комнатной температуре, промывают водой и...
Способ получения цветного фотографического изображения отбеливанием красителя серебром
Номер патента: 456434
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: G03C 7/02
Метки: изображения, красителя, отбеливанием, серебром, фотографического, цветного
...выравнивающий подслой.Все слои, составляющие фотографический материал, могут содержать обычные добавки: смачиватели, дубители, антивуалирующие вещества, пластификаторы, химические сенсибилизаторы, ускорители проявления, синтетические полимеры, например заместители жечатипы и другиеВ качестве катализатора отбеливания азокрасителей обычно применяют пиразпны, хиноксалины феназины, которые вводят в ванны при обработке или в любой слой обрабатываемого фотографического материала. Предлагаемый способ пригоден для обработки прозрачного и непрозрачного материалов, причем в качестве основы лучше использовать прозрачные или пигментированные синтетические органические материалы. П р и м е р 1. На прозрачную основу наносят слой бромсеребряной...
Способ получения оптически активных производных фторпростагландинов или их рацематов
Номер патента: 710516
Опубликовано: 15.01.1980
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: активных, оптически, производных, рацематов, фторпростагландинов
...хроматографируют на промытом кислотой силикагеле и элюируютсмесью метиленхлорида с этилацетатом, получают 0,2 г 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -Фтор-ПГ 62, (1 Д = - 47,8, 14366 о:29 1 о (Ет.ОН)По приведенной выше методике,исходя из соединений, полученных,как описано в примерах 1,2 и 3,в виде 11,15-бис-ацеталей, послеокисления реактивом Даонса и последующим деацеталированием получаютследующие производные ПГЕ 2;18,19,20-тринор-циклопентил=384 и/е1 Ь,19,20-тринор(Я,В)-фторв (3 -хлор)-фенил,14-дегидро-ПГЕ 2,М -2 Н 20 = 402, 400 м/е;65 П р и м е р 6. Раствор 0,59 18,19,20-тринор-циклогексил(Я,В) -фтор-ПГЕ 2-11,15-бис-ТГП- -простого эфира в 80 мл ацетона кипятят с обратным холодильником с 50 мл водного 0,25 н.раствора щавелевой кислоты...
Способ получения производных 4-пиримидона или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1033003
Опубликовано: 30.07.1983
Автор: Томас
МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, C07D 403/06
Метки: 4-пиримидона, кислотно-аддитивных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...при перемешивании и затем выдерживают ее в течение,л 16 ц.Зту смесь вливают на лед, получают коричневый водный раствор, который подкисляют до рН 6 ледянойуксус. ной кислотой, а водную фазу упаривают, Органическую фазу остатка экстрагируют горячим ацетоном и изопропанолом, нерастворимый неорганическийосадок отфильтровывают, промывают дополнительным количеством горячего ацетона и изопропанола. Фильтрат и промывки упаривают досуха, и остаток растворяют в воде и раствор нейтрализуют до рН 7 бикарбонатом натрия. Вод1033003 БАРС. ный раствор экстрагируют этилацетатом, и соединенные органические экстракты промывают водой, высушивают сульфатом магния и упаривают при пониженном давлении, получают зтил-...
Предыдущий патент: Способ определения плесени на кожах, уложенных в штабель на хранение
Следующий патент: Устройство для регистрации физиологическихпроцессов
Случайный патент: Механическая передача