Способ получения полиарилатов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 219187 Союз Советских Социалистических РеспубликЙсесскхэн-ибпи о . .: ависимое от авт. свидетельства- аявлено 22,Х 11.1966 ( 1121176/23-5) присоединением заявки-Приоритет 9 с, 1 МПК С 08 Котвитет по делаи зобретений и открытийпублпковано 30.7.1968. Бюллетеньата опубликования описания 3.1 Х.1968 Совете Министр СССР. Ш. Папава, Н. А. Майсурадзе, П. Д. Цискаришвили, В, В. Коршак и С. В. Виноградова Заявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛАТО получения полиарила дов ароматических д в на Известен способ основе хлорангид боновых кислот и на. исфенолов, например диаИмея высо эти полиарил мычто созда их переработк при По нта растворимых ов предлагаетсякачестве бисфенять бисфенолы, борнановые груп, содерические е жест- темпео улуч- ических арилаты олицикл иваюши рилатов овременн чать полм истые по увелиепи, поли ия и одн Зто позволяет пол жащие в цепи объе группы, значительн кость полимерной ц ратуру их размягче шающие их раствор растворителях, Одн лиарилаты на основ иолов можно получа но применяемыми д рган имость анные по их бисфс ами, обыч арилатов ородные и смеш е полицикличес ть всеми спосо ля синтеза по сфенола ( их: 1,4 ую температуру размягчения, ты практически мало растворит непреодолимые трудности для Для расширения ассортимеи теплостойких полиарилатпрп синтезе полиарилатов внольного компонента примесодержа 1 цие в молекуле нарпы. 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 5,0 мл дитолилметана загружают в конденс- ционную пробирку и проводят поликонденсацию в токе азота, нагревая реакционную смесь140 в 2 С в течение нескольких часов,окончании реакции реакционную смесь разбавляют хлороформом и выделяют полимер выливанием полученной смеси в осади- тель (серный эфир, петролейный эфир и др.). Выпавший полимер отфильтровывают, промывают низкокипящим растворителем, не раст. воряющим полимер (например, этанолом), н водой и сушат в вакууме при 80 - 100 С до постоянного веса. Выход полимера 94% от теории. Температура размягчения полимера в капилляре 380 С, Приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,58 длг. Полимер легко растворим в хлороформе, тетрахлорэтане, трикрезоле и др. Из растворов об разуются прочные, прозрачные, эластичные пленки.219187 П мет из тени Способ по денсацией х карбоновых и 1 ийся тем, мента раств латов, в кач фенолы, сод лучения полиа лорангидридов кислот с бисфе что, с целью рас оримых и тепло естве бисфенол ержащие нарбо илатов поликонроматичсских динолами, отличаоширения ассорти- стойких полиарпа применяют оис рнановые группы. к 530и открытий при Сор. Серова, и, 4 Заказ 2368/19 Тир ЦНИИПИ Комитета по дслпм изобрстс ийМосква, Центр,Поди испо 1 инистров СССТипографии, пр. Сапунова,3П р и м е р 2. 1,6 г бисфенола (11) 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 5,0 лл дитолилметана загружают в конденсационную пробирку, Процесс полпконденсации и выделение полимера проводят по примеру 1. Выход полимера 90 а/в, Т. разм.370 С. Приведенная вязкость раствора полимера В хлороформе 1,2 д,2 а, Полученньй полиарилат также хорошо растворим в ряде органических растворителей. Поливом из рас.- вора в хлороформе из него получаются прочнье, прозрачные, эластичные пленки,Г 1 ример 3. 1,7 г бисфенола (111) 1,015 г хлорангидрида терефталевой кислоты и 5,0 лл дитолилметана загружают в конденсационную пробирку, Условия поликондснсации такие же, как в примере 1. Выход полимера 96% от теории; т. разм, 360 С. Г 1 риведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,68 длг. Полимер очень хорошо растворим в ряде органических растворителей. Из растворов образуются прочные пленки.Пример 4. 1,6 г бисфенола (11), 1,015 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 5,0 лл дптолилметана загружают в конденсациоппую пробирку, Условия поликонденсации такие же, как в примере 1. Выход полимера 85%; т. разм. " 270 С, Приведенная вязкость раствора оимера в хлороформе 0,48 дл;, Полимер легко растворим в хлороформе, тетрахлорэтане, циклогексане, трикрезоле и др. Поливом из раствора образует прочные пленСоставительктор С. С, Лазарева Техрсд Л. 5 10 15 го 25 30 35 Пример 5. 1,73 г бисфенола (111), 1,015 г хлорангидрида изофталевой кислоты и 5,0 ял дитолилметана загружают в конденсационную пробирку. Условия поликонденсации такие же, как в примере 1. Выход полимера 86/о, т. разм. 290 С, Приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,40 длг. Полимер легко растворим в хлороформе; поливом из раствора образует прочные пленки.П р и м е р 6. 2,03 г хлорангидрида терефталевой кислоты, 1,4 г диана, 1,6 г бисфенола (11) и 10,0 мл дитолилметана загружают в конденсационную пробирку. Условия поликопденсации такие же, как в примере 1. Выход полимера 90% от теории; т, разм. смешанного полиарилата 365 С. Приведенная вязкость раствора полимера в хлороформе 0,72 дл,г. Полимер легко растворим в хлороформе, те 1- рахлорэтане, циклогексаноне, трикрезоле и др. П р и мер 7. К 0,1 моль водному щелочно. му раствору бисфенола (0,8 г бисфенола (11), 0,22 г ХаОН, 25 мл воды и 0,12 г некаля) при энергичном перемешивании при комнатной температуре в течение 10 яин прибавлпот 0,1 ноль раствора хлорангидрида терефталевой кислоты в п-ксилоле, Реакциошую смесь перемешивают еще 20 мин и затем выливают в метанол. При этом осаждается полимер, который отфильтровывают, тщательно промывают последовательно низкокипящим растворителем, не растворяющим полимер (ацетон, метанол), водой и сушат в вакууме при 80 С. Выход полимера 75% от теории. Приведенная вязкость полимера в хлороформе 0,44 длг,М, ЧурсинаЛевина Корректор И, Л. Кириллова