Способ получения цикло-1, 3, г, 3-дифенилди1иоизоиндоленина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республикг,льстваависимое от авт. свиде Кл, 12 р,влено 26.Ч 11,1966 (Ж 1099080/23-4рисоединением заявкиГ 1 К С 07 т риоритет Комитет по делам обретений и открытий ри Совете Министров СССРоллетеньпубликовано 31,Ч.1967,ата опубликования описания 31 Х 11.1967 вторызобретен В. Н. Клюев и ф, П. Снегиревановский химико-технологический институт аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИ КЛ 0-1,3.1,3-ДИ ФЕН ИЛД И 1 И О ИЗО И НДОЛ ЕН И НИзобретение относится к областодукта, который может найти пчестве пигмента,Полученное соединение имеет формулу и получения рименение в зоиндоленини нагреваде бутиловорацией целеЖН БЮ Св желтовато-коричне растворяется вэфире, четыреххлоррастворяется в метихорошо растворяетсяхинолине; не растворв растворах едкогоячении в кислотах тобразованием бесцв невыи воде, истом ловом в дияется натра рудно етных 08; 3 Х 17,56; способ заключается в том, но-тиоизоиндолинилиден)Это - окрашенноецвет вещество. Онобензоле, толуоле,углероде, почти неи этиловом спирте,метилформамиде ив соляной кислоте ина холоду. При кипгидролизуется спродуктов.Предлагаемыйчто 1,3-ди- (1-ими ампнобензол или дииминотио смешивают с м-фенилендиамино ют до температуры кипения в ср го спирта с последующей фильт вого продукта. Пример 1. Смесь, состоящую из 3,8 г(0,01 глюль) 1,3-ди- (1-имино-тиоизоиндолинилиден)-аминобензола и 1,1 г (0,01 моль) 10 м-фенилендиамина в 50 мл бутилового спирта нагревают до кипения в колбе с мешалкой и обратным холодильником. При этом выделяется аммиак и постепенно выпадает желтовато-коричневый осадок. Нагревание ведут до 15 прекращения выделения аммиака 3 - 4 час(контроль по бриллиантово-желтой бумажке). После окончания реакции осадок отфильтровывают горячим, промывают метиловым спиртом и сушат при температуре около 20 100 С. Выход 2,3 г (48,5% от теоретического).Продукт 1 представляет собой желтоватокоричневое кристаллическое вещество с т. пл.313 в 3 С.Х,к, =375 ммк (в диметилформгмиде).25 Найдено, %: С 65,18; 65,К 18,0; 17,69; Я 13,56, 13,22. Вычислено, %: С 65,27; 0 Я 13,40.Заказ 2188/17 Тираж 885 Подписное11 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипография, пр. Сапунова, 2 Пример 2. Смесь, состоящую из 2 г (0,01 г моль) 1,3-дииминотиоизоиндоленина и 1,1 г (0,01 г моль) м-фенилендиамина в 30 мл бутилового спирта нагревают до кипения в колбе с мешалкой и обратным холодильником. При этом выделяется аммиак и постепенно выпадает желтовато-коричневый осадок. На. гревание ведут до прекращения выделения аммиака (10 - 12 час). После окончания реакции осадок отфильтровывают горячим, промывают метиловым спиртом и сушат. Выход 1,5 г (32% от теоретического). Продукт представляет собой желтовато-коричневое кристаллическое вещество с т. пл.312 в 3 С. л, =365 ммк (из диметилформамида),Найдено, %: С 64,68; 64,96; Н 2,96; 3,14;И 17,46; 17,32; с 1 14,03; 14,10.СвбНтаИв 325 Вычислено, в/,: С 65,27; Н 3,76; Ы 17,56;5 13,40. Предмет изобретенияСпособ получения цикло,3,Г,З-дифенил дитиоизоиндоленина, отличающийся тем, что1,3-ди- (1-имино-тиоизоиндолинилиден) -аминобензол или дииминотиоизоиндоленин смешивают с м-фенилендиамином и нагревают до температуры кипения в среде бутилового 15 спирта с последующей фильтрацией целевогопродукта.
СмотретьЗаявка
1099080
В. Н. Клюев, Ф. П. Снегирева Ивановский химико технологический институт
МПК / Метки
МПК: C07D 513/08
Метки: 3-дифенилди1иоизоиндоленина, цикло-1
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196849-sposob-polucheniya-ciklo-1-3-g-3-difenildi1ioizoindolenina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цикло-1, 3, г, 3-дифенилди1иоизоиндоленина</a>
Предыдущий патент: Способ получения 2-трифторметил-6-амино-7, 8 фталоилакридона-9трифторметиламиноакридона)
Следующий патент: Способ получения ы-2, 3-эпоксипропил-а-пирролидона
Случайный патент: Способ коагуляции коллоидных частиц