193774

Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от двт, свпдетел тва Лс аявлсно 06,Х 11.1965 (М 1 306/23-4) ъ 421, 301 нрнсосдИс 1 Исм зг 1 явкн Лс Комитет по дел ПГ, С 01 п Приоритет Опубликовано Дата опублнк вобретений и открытипри Совете МинистровСССР Д 1( 543.432(088,8) 3.111.1967. Бголлстень Лс я 4 Л,19 ання апис Авторыизобретения А. С. Масленников, Т, П, Табачкова и В. Д. Спи тральный научно-исследовательский и проектныйлесохимической промышленности витель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО КИСЛОТ С ДИЕНОП РЕДЕЛ ЕН ЫМИ СВЯЗЯ МОЛЯНЫХ енного определвымн связямизного пронзводзвестны. Однакв производствеобами, в частнострякции, длитешности.( посо ляных к тах сул пример продукт канисрол менениеа и даетбы количеств ислот с дисно ьфатцсллюло канифоли, и ов, например и, этими снос 1 дробной эк болыние погр 1 ИЯ СМО- продуктва, наанализ талловой тн с прия часами С целью повышения точности и специфичности анализа, предлагается способ, по 1 соторому пробу венествд растворяют в спирте, обрабатывгют раствором соли диазоння 1-амино-нафтол-сульфокпслоты в щелочной среде и фотомстрируют.Применение нового экспрессного способа анализа талловых продуктов, учитывая крупные масштабы сульфатцелснолозной промышленности, имеет большое значение. Г еакция соли дпазония 1-ахино-ндфтол-сули.11 Осислоты с абиетиновой и другими смолянымн кислотами с днеоьымн связями является специфичной и может быть использована для анасРаза этих съ 10,яных и 1 стот кагк эксппсссньн 1 метод нх определения в жРвице, 1 санифолн и во всех производственных смесях перерабопси побочных продуктов сульфатцелгнолозного производства, а также для контроля процессов гидрировд пня и диспронорциопнровашгя канифоли,5 0 15 20 25 30 П р и м е р. Из анализируемой пробы готовят спиртовой или водно-щелочной раствор, кон. центрдцшо которого устанавливают в зависн. мости от содержания смоляных кислот. В мернтчо колбу на 50 лгл наливают 4 лгг раствора 1-амнно-нафтол-сульфокислоты, добавляют 1 лг,г соляной кислоты, 2 мл нитритной смеси, геремешивдют и выжидают 1,1 шн. Затем туда же вводят 3 лглг приготовленного раствора пробы, снова перемешивают и выжидают еще 5 лгггн, После этого добавляют 1 мл хлористого аммония и 4 лг.г щелочи, опять все перемешивают и оставляют реакционную массу еще на 5 лгггн. Здтсзг дооавляОт 2 лг.г РселезосинерО- днстого калия, снова перемешивают, полученную массу разбавляют 0,11.1 спирта н водой до 50 лглг, опять перемешивают н фотометрнруют. 1(свцснтрацию определяемого вещества устанавливают по концентрационному графику или рассчитывают по данным оптической плотости соответствующего объема стандартного раствора, обработанного параллельно с прооой реактивахи и разоав,енного до Одинакового с ней объема.Соотношение месду смоляными кислотами с диеновыми связями и иного строения в талл оной канифоли и исходных полупродуктах ;ля ее получения практически одинаково. Поэтому указанная реакция сочетания может быть успешно использована для пронзводст:аказ 1072 у 11 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типорафия, пр. Сапунова, 2 генного контроля процесса переработки побочных продуктов сульфатцеллюлозного производства для определения содержания талловой канифоли в талловом масле и жирных кислотах, и также таллового масла в сульфатном мылс, липшне и маточном растворе. В первом случае стандартный растьор, необходимый для построения концентрационного графика или для определения расчетом по данным оптических плотностей, готовят на талловой канифоли, во втором случае - на талловом масле. Продолжительность анализа указанных веществ не более 30 чин, относительная статистическая ошибка при с 1 95 и п 4не превышает - ; 4,%,Предмет из об рете н и я 5 Способ количественного определения смоляных кислот с дненовыми связями в продуктах сульфатцеллюлозного производства, например канифоли, отлтаюцийся тем, что, с целью повышения точности и специфичности анализа, 10 пробу вещества растворяют в спирте, обрабатывают раствором соли диазония 1-амина- нафтол 4-сульфокислоты в щелочной среде и фотометрируют.