Способ очищения мелассы

Номер патента: 574146

Опубликовано: 25.09.1977

Авторы: Агнеш, Дьердь, Иштван, Лайош

МПК: C07C 103/50

Метки: аминооксикарбоновых, гидразидов, замещенных, кислот, производных, солей

...а аминооксикарбоновых кислот сацилгидразидами .или шифров ыми основаниямиаминооксикарбоновых кислот 12), однако от.сутствуют какие-либо сведения о получаемых сое.динениях, которые в некоторых случаях болееэффективны, чем известные соединения.Целью изобретения является получение соеди. 1пений общей формулыХ=М - О - СН - С -ХН - .1 ч " 1) где 11, т н 2 имеют указанные значения, или его соль подвергают взаимодей ксосоединением общей формулыХ = 0 (111).(5 . нитро й . (изонико. ристалли зации ил змулы Н) берут 2 моля оксосоединения фор.мчлы .Реакционную смесь выдерживают в течение1 - 72 час, предпочтительно 16 час, Затем целевыепродукты выделяют известным способом в свобод.ном виде или в виде соли.П р и м е р 1, б),. й (м-...

Номер патента: 645580

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Милан, Рудольф

МПК: A61K 31/48, C07D 457/02

Метки: 5-бромникотиновой, кислоты, сложных, солей, эфиров

...подвергают взаимодействию с 10 а-метоксигидролизерголом, 10П р и м е р 1. 10 а-Метоксидигидролизерг гол-бромникотинат.1,82 г (26,7 ммоль) имидазола растворяют в 40 мл ацетонитрила, добавляют 8,28 г (26,7 ммоль) трифенилфосфита и оставляют 15 стоять в течение 1 ч при 20 С. Затем рас-твор смешивают с 2,71 г (13,4 ммоль) 5- бромникотиновой кислоты в 10 мл гексаметилфосфортриамида. После перемешивания в течение часа при комнатной температуре 20 добавляют еще 2,29 (8 ммоль) 10 а-метоксидигидролизергола в 50 мл гексаметилфосфортриамида и продолжают перемешивать в течение 4 ч при комнатной температуре,Затем реакционную смесь разбавляют 25 трехкратным количеством метанола, подкисляют соляной кислотой до рН 2 и медленно выливают в колонну,...

Номер патента: 544612

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Волков, Мельникова

МПК: C01D 3/14

Метки: рассола

...- 2,3 отпадает стадия вторичного подкисления, так как рассол по предложенному спосо бу после фильтрования имеетличин от известного, где рН=В примере 1 описан способ р а по известному способу.П р и м е р 1. Рассол донасыщают обратной солью дпафрагменного электролиза и отфильтровывают на песчаных фильтрах. Затем рассол с содержанием железа 3 мг/л доводят до рН 2,5 и добавляют амальгаму натрия из расчета 260 г амальгамы на 1 л рассола с концентрацией натрия 0,13 вес. %. Далее добавляют 8,3 г карбоната натрия и щелочь до рН=11. При рН=11 выпадает осадок гидроокиси железа, который отфильтровывают. Содержание железа в отфильтрованном рассоле после очистки 2,0 мг/л, Таким образом, гидпоокпсь железа, осажденная в отсутствии солей кальция и...

Номер патента: 18740

Опубликовано: 31.01.1931

Автор: Хомяков

МПК: C08K 3/24, C08L 1/10

Метки: кислоте, одновременной, отбелкой, растворов, стабилизации, уксусной, целлюлозы

...обработанной муравьиной или уксусной кислотой (напр., по Е, Р, 2 б 3939 от бх 1925 г. Н, 0 геу 1 м) в присутствии Р,о серной кислоты, добавляется в виде концентрированного водного раствора марганцевокислый калий в количестве, равном по весу взятой для ацетилирова" ния серной кислоты, Через 10 - 15 минут добавляется, при хорошем перемешива 4 ии, небольшими порциями раствор сернистокислого натрия до полного обесцвечивания сиропа,П р и м е р 2. - К уксуснокислому сиропу,полученному обычным ацетилированиемс 10 - 15% серной кислоты от веса взятой целлюлозы, добавляется водный концентрированный раствор марганцевокислого калия в таком количестве, чтобы,по истечении получаса, сироп имел слабую розовую окраску. Вслед затем добавляется раствор...

Номер патента: 432710

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гаарманн, Иностранна, Иностранцы, Курт, Рекмер, Рудольф

МПК: C07C 35/12

Метки: ароматических, изоментола12, изомеров, кислоти, ментола, неоментолаи, разделения, рацематной, смесисложных, эфиров

...5 кг Г 1- ц 1-ментилоецзоата. Отбор суспецзиц кристаллов цз котлов 10 и 11 для,кристаллцзац 1 мэжт быть проведен также непрерьгзно, напрцмер, при пэмоши насоса,для пасты. Омылением с 1- ц 1-ментилэфцра могут быть получены оптически чистые (1- и 1-мснтол,П р и мер 3. В двух смесцтельных сосудах расплавляОт посредством нагревания до температуры 30 С по 100 ка д, 1-мечтилбензэата и затем охлаждают до 25 С. В расплав вмешивают по 5 кг кристаллов д- цли 1-мецтцлбензоата, после размешиванця в течение 1 час эти кристаллы отделяют от расплава при помощи центрифугирования и промывают холодным бензином. Таким образом получают приблизительно 6,5 кг кристаллэз д- ил: 1- ментилбетЗоата, из которых омылением получают оптически чистый (1- или...