Способ получения фторида бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51) 5 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ПИ АВТ ИДД Б(54) СПОС РИЯ (57) Фтори вием карб ной кисло сушкой, пр 1440 С в а политетра ПОЛУЧЕНИЯ(21) 4887481 (22) 04.12.90 (46) 30.11.92 (71) Специа гическое бю (72) С.Ори по (56) Авторск 1"ч. 998352, к д барионататой оокалкотмосффторэт имодеист- оводороддукта его при 1340 - азложения я получают вза ария с фторист делением про й и плавлением ре продуктов р лена. 1 табл,ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИГ 1 РИ ГКНТ СССР ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Бюл, %44ьное конструкторско-техноло АН ТаджССРи И.Батирове свидетельство СССРС 01 Р 11/22, 1981,Изобретение относится к способу получения фторида бария особой степени чистоты (ОСЧ) и может быть использовано для изготовления сцинцилляционных детекторов и выращивания оптических монокристаллов, а также в других областях науки и техники, требующих ОСЧ исходного материала.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фторида бария, включающий взаимодействие карбоната бария с фтористым аммонием при 300-350 С, с последующим прокаливанием продукта при 700-800 С.Целью изобретения является снижение кислородсодержащих микропримесей в продукте до 1 х 10 мас.-4П р и м е р. Карбонат бария в количестве 10 кг смешивают с 10 кг бидистиллированной водой до получения однородной суспензии, подают в реактор, заполненный 30 кг фтористовородной кислотой ОСЧ 40 О-ной концентрации, Смесь перевешивают 5 - 6 ч с постоянной скоростью, отстаивают, фильтруют, затем его помещают в геометичный фторопластовый контейнер и просушивают в электропечи сопротивления при 120 С.Выделяющиеся при этом пары фтористого водорода и воды непрерывно откачиваются, После этого продукт подвергают прокалке при 450 С в электропечи. Далее вещество плавят в вакуумной электропечи индукционного нагрева.Порошок фторида бария в количестве 5 - 5,2 кг помещают в графитовый тигель обьемом 2,4 дм, Вне тигля, в зоне наибольшего нагрева, располагают политетрафторэтилен (гранулы) в количестве 5 - 5,2 кг, Камеру обьемом 200 дм вакуумируют до 1.33 Па, послечего поднимают температуру печи до 1340 - 1440 С и выдерживают 1 ч.Происходит разложение политетрафторэтилена. Давление в камере становится,4 близким к атмосферному. Затем температу СО ру снижа 1 от до 25 - 30 С. Продукт извлекают ( ) из камеры.Данные результатов эксперимента при различных температурах плавления приведены в таблице. ,юКак видно из таблицы, фторид бария с 1 анизким содержанием кислородсодержащих примесей (не более 1 х 10 о) получается в интервале температур 1340-1440 С.Использование данного способа получения фторида бария обеспечивает следующие преимущества: снижение содержания кислорода с 3 10 до 1 10получение однородного по составу моно- кристаллов для изготовления сцинцилляци1778071 10 Составитель Г.ХусаиноваТехред М,Моргентал Корректор О. Кравцова Редактор Заказ 4160 Тираж Подписное ВНИИГ 1 И Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 онных детекторов и оптических монокристаллов с содержанием основного вещества 99,999 мас.,О.Формула изобретения Способ получения фторидэ бария, включающий взаимодействие карбоната бария с фторсодержащим соединением и прокалку продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения содержания микро- примесей в продукте, карбонат бария подвергают взаимодействию с фтористоводородной кислотой, после чего 5 продукт отделяют и сушат, а после прокалкиосуществляют его плавление при 1340 - 1440 С в атмосфере продуктов разложения политетрэфторэтилена.
СмотретьЗаявка
4887481, 04.12.1990
СПЕЦИАЛЬНОЕ КОНСТРУКТОРСКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЕ БЮРО АН ТАДЖССР
ОРИПОВ САЙДУЛЛОХОН, БАТИРОВ ИСМАЙЕЛЖОН
МПК / Метки
МПК: C01F 11/22
Опубликовано: 30.11.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1778071-sposob-polucheniya-ftorida-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторида бария</a>
Устройство для автоматического отсчета изделий и переключения машины после подачи заданного их количества
Номер патента: 149439
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: B41F 33/02, G06M 3/02, G06M 7/06
Метки: заданного, количества, отсчета, переключения, подачи, после
...него заданного количества тетрадей;На валу 2 установлены поворотная рукоятка 11 с фиксатором 12 и качающийся рычаг 13, на котором укреплены собачки 5 и б. При каждом цикле работы листоприемного устройства рычаг 18 совершает качательное движение от рычага 14,После отсчета заданного количества циклов включается однооборотная муфта.Происходит это следующим образом,В прорезь диска 1 входит выступ 7 поворотной шпанки 8, которая при своем повороте производит сцепление полумуфт 9 и 10 однооборотной муфты, обеспечивающей поворот стола пресоующе-пакетирующего устройства при подаче на него заданного количества изделий.Выключение однооборотной муфты происходит при воздействии полумуфты 9 через рычаг 15 на фиксирующую собачку 16, которая выходит из...
Станилоксалат бария как исходное вещество для получения станната бария и способ его получения
Номер патента: 633855
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Безруков, Бутузов, Доброхотова, Карлов, Салей, Трухан
МПК: C07C 55/06
Метки: бария, вещество, исходное, станилоксалат, станната
...Техред СМлгай КорректорС. ГарасинякЗаказ 6706/24 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва Жг Раушская наб. д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Наиболее близким к предлагаемомуспособу получения соединения указанной Формулы является способ полученияметалсодержащих оксалатов бария, заключающийся в тоМ, что хлориды бария ититана .илй;циркония, взятые в эквимолярных количествах, взаимодействуют сщавелевой кислотой в водном растворепри перемешивании. Мольное соотношениереагентов 1: 1. "2, рН среды 2,0-4,8 2) .Предлагаемый способ заключается втом, что хлориды бария и олова взаимодействуют с щавелевой кислотой прирН реакционной среды 2,6-2,8,...
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты
Номер патента: 732267
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев
МПК: C07F 5/02
Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе
...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Способ выделения лактонов из промежуточных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 1104139
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов
МПК: C07D 307/32
Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических
...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....
Предыдущий патент: Способ получения порошкообразного материала
Следующий патент: Способ получения технического диоксида титана
Случайный патент: Устройство для перемешивания