Способ получения триазиновых красителей

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ176020 Союз Советских Социалистических РеспубликГосударственный комитет по делам изобретений и открытий СССРХ.1965. Бюллетень М Опубликов ата опубликования описания 13.Х 11.196 Авторы изобрет. А. Титков и И. Д. Плетнев аявитель ВЫХ КРАСИТЕ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИА Известен способ получения триазиновых кра. сителей конденсацией триазинового компонента с замещенным антрахиноном.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что для расширения ассортимента кубовых красителей 2-метил,6-диамино,3,5- триазин конденсируют в инертном растворителе с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными в присутствии каталитических количеств галоидных солей меди или смеси металлической меди и йода. Конденсацию проводят путем спекания при температуре свышео 2-метил,6-диаминолорантрахинона, 3,18 г в 30 мл нитробензоразмешивают в тече С. Выделенный коло 8 г) обрабатываи кислотой, затем прои сушат, Получаюг ческого) 2-метил,6- но) - 1,3,5- триазина, из щелочногидросульелтый цвет с хорошей м колористических ис 2-метил,6-диамиПодписная группа1 200 С.Пример 1. 1,25 г1,3,5-триазина, 4,98 г 1-хсоды 0,28 г Сц 5 вносятла. Реакционную массуние 7 - 8 час при 205 -продукт конденсации (оют разбавленной соляномывают горячей водой4,71 г (87,6% от теоретиди (1-антрахинониламиокрашивающего хлопокфитного куба в яркий жстойкостью ко всем видапытаний.Найдено, О 1 О: Х 13,00.Сз 2 Н 1904 МзВычислено, 1 о: И 13,П р и мер 2. Смесь 2,но,3,5-триазина, 14,84 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 6,36 г соды, 0,56 г полуйодистой меди и 65 мл нитробензола размешивают при температуре кипения растворителя в тече ние 7 час. Дальнейшую обработку проводят,как описано в примере 1. Получают с хорошим выходом краситель 2-метил,6-ди 5-бензоиламиноантрахинонил (1) - амина,3,5-триазин, окрашивающий хлопчатобумажное волокно в 10 оранжево-желтый цвет.П р и м е р 3. 1,25 г 2-метил,6-диамино 1,3,5-триазина, 7,42 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона, 3,18 г кальцинированной соды, 0,28 г Сц.1 размешивают в 35 мл нитробензо ла при 205 - 208 С в течение 8 час. По окон.чании выдержки, продукт реакции выделяют, как в предыдущих примерах. Получают 2-метил - 4,6-ди 14-бензоиламиноантрахинонил-(1)- амина,3,5-триазин, который окрашивает цел люлозу в красный цвет с синеватым оттенком,с очень хорошей стойкостью и свету и мокрымобработкамПример 4. Хорошо измельченную смесь2,5 г 2-метил,6-диамино,3,5-триазина, 12,6 г 25 1-хлорантразинона, 6,4 г кальцинированнойсоды и 1 г Сц.1 нагревают в колбе до расплавления, после чего температуру реакционной массы повышают до 230 С и нагревают еще в течение 40 - 60 мин до 250 С (температура 30 масляной бани). После этого содержимое колбы охлаждают, измельчают, разваривают в176020 Составитель И. ШтуберРедактор Б. Федотов Техред А. А. Камышникова Корректор М. П, Ромашова Заказ 3472/12 Тираж 575 Формат бум. 60 Х 90 Чз Объем 0,1 изд. гк Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по дедам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типографии, пр. Сапунова, 2 разбавленной соляной кислоте, осадок фильтруют, промывают горячей водой, спиртом и сушат. Полученный продукт обрабатывают горячим бензолом, после чего отфильтровывают и сушат, Получают с хорошим выходом краситель, идентичный получаемому по примеру 1. Предмет изобретения1. Способ получения триазиновых красителей конденсацией триазинового компонента с замещенным антрахиноном, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента кубовых красителей, 2-метил,6-диамино,3,5- триазин конденсируют в инертном растворите ле с 1-хлорантрахиноном или его бензоиламинопроизводными в присутствии каталитических количеств галоидных солей меди или смеси металлической меди и йода.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 10 конденсацию проводят путем спекания прнтемпературе свыше 200 С.