Способ получения диэфиров ксантогеновыхкислот—противоизносных присадок к
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 169165
Авторы: Афанасьев, Григорьева, Тех
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 69165 Союз Советских Социалистических Республикавт. свидетельства ависимо Кл, 23 с,11.1961 ( 740292/23-4) влено 3 с присоединением заявкиПриоритет Государственныи комитет по делам изобретений и открытий СССРМПК С 10 гп ДК 547.494.002.2: 665 (088.8) публпковано 11,111.1965, Бюллетеньата опубликования описания 6.1 Ч.1965 Авторыизобретени Григорьева и И. Д, Афанасьев Заявитель г; т( и;) .,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭФИРОВ КСАНТОГЕНОВЪ КИСЛОТ - ПРОТИВОИЗНОСНЫХ ПРИСАДОК К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ Известен способтогеновых кислотдок к смазочнымалкилксантогенатаОднако присадспособом, недостатрезким специфичедок темный,Описываемый сных тем, что изопрнат калия обрабаде спирта при нагделением хлорист получения диэфиров ксан - противоизносных присамаслам - взаимодействиемкалия с дихлорэтаном.ки, полученные известным очно эффективны, обладают ским запахом, цвет присаора диэфидения кридиэфиры кого строее запаха. чается в топил-илиество кс5 - 50%) спиртовои сантогенаа в суспент при 70 Сихлорэтан, т по реаком что к изобутилк антогенат приливаю ивании д считываю особ отличаеопил- или изобывают дихлоревании с посго калия в в ся от известутилксантоге этаном в среедующим отде осадка и перемеш ого по СОСзН, +2 КССН 2 - Б 2 СзН 7 ОС + С 1 СБК С Я - СНз - СН уЯ2 СНзОСЯК ОСзН 7 + 2 К 1 СНз - СНзС 1 - )- С 4 Н узки активного ксантогената.3 - 4 час перемешивания (с и дихлорэтана) реакционную овывают от выпавшего в оса ета заг стечени а пода тфильт 1.трат - ают до выпав спиртовой раствор диэфира - минус 10 - 15 С. Кристаллы дишие при охлаждении, отсасываа 110 Подписн из расПо имоментсмесьдок КСФилохлаждэфира,вымораживанием спиртового раст ров ксантогеповых кислот до вып сталлов, Это позволяет получат ксантогеновых кислот кристалличе :ия светло-желтого цвета, лишеннь Способ заклю суспензии изопр та калия (колич зпи составляет 3 и непрерывном количество кото циям; ют от маточного раствора и промывают попеременно спиртом - для удаления следов ма точного раствора и водой - для удаленияследов хлористого калия. Отмытые и высушенные на воздухе кристаллы представляют собой чистый диэфир ксантогеновой кислоты.Из маточного раствора после отгонки спирта 20 выделяется маслянистый слой, представляю169365 Редактор П, Шлаин Техред А. А. Камышникова Корректор Л, Е. Марисич Заказ 595/5 Тираж 1200 Формат бум. 60 Х 90 Чв Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 щий собой днэфир, полученный в виде технического продукта, т, е, с примесями, мешающими кристаллизации диэфира, Выход чистого диэфира, полученного в виде кристаллов, составляет 50% от теоретического; выход технического диэфира, полученного в виде масла, составляет 28 о от теоретического.Таким образом, суммарный выход диэфира составляет 78% от теоретического.Важнейшими преимуществами кристаллических присадок являются полное отсутствие запаха и белая окраска кристаллов. Благодаря этим свойствам кристаллические присадки могут найти применение не только в трансмиссионных автомобильных маслах, где цвет присадки не играет роли, так как масла имеют темную окраску, но и в маслах индустриальных, моторных и маслах специального назначения, светлая окраска и условия работы с которыми не допускают применения темных присадок с резким:запахом,Предмет изобретения5Способ получения диэфиров ксантогеновыхкислот - противоизносных присадок к смазочным маслам обработкой алкилксантогената калия дихлорэтаном, отличающийся тем,10 что, с целью получения диэфиров ксантогеновых кислот кристаллического строения светложслтого цвета, лишенных запаха, обрабатывают изобутил- или изопропилксантогенат калия дихлорэтаном в среде спирта при нагре 15 вании с последующим отделением осадка хлористого калия и вымораживанием спиртовогораствора диэфира ксантогеновых кислот довыпадения кристаллов, которые отделяют отматочного раствора,
СмотретьЗаявка
740292
А. И. Григорьева, И. Д. Афанасьев, ТЕХ ЧБЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 154/02, C10M 135/14
Метки: диэфиров, ксантогеновыхкислот—противоизносных, присадок
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-169165-sposob-polucheniya-diehfirov-ksantogenovykhkislotprotivoiznosnykh-prisadok-k.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диэфиров ксантогеновыхкислот—противоизносных присадок к</a>
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Предыдущий патент: Пусковая жидкость
Следующий патент: 169166
Случайный патент: Система управления судовым главным двигателем и винтом регулируемого шага