Способ получения триалкилэтинилсиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 166337
Текст
Союз Советских Социалистических Республикт. свидетельстваисимое от 2 о, 26 о влено 29.1 у".1963 ( 833796,23-4) рисоединением заявкиПК С 07 с Государственныи комитет ло делам изобретений и открытий СССРиоритет УД 9.Х 1.1964, Вюллетен убликова Да ания описания 8.ХП.19 бли Авторыизобретени В. Комаров и О, Г. Яров явител Б ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛЭТИНИЛСИЛАНО Известен способнилсиланов взаимодна с триметилхлорсфолина. Выход ко ортофосфорной кислоты нна, Реакция идет с разогрера реакционной смеси прндо 40 - 45 С. Обратный холнисходящим и содержимоедо 120 - 130" С, отбирая икипящую при 50 - 60 С. Г 1 ргонке этой фракции получатриметилэтнпилсилана с т.Д 1,3892; д 4" 0,7055. Литет. кип. 51 - 53 С,триалкилэти- гатрийацетилееде метилмордукта 11,9% получени ействием ланом в ечного и ыхода конечного прорьевой базы, предло- триалкилэтинилсилаом, что натрийацетиействию с трис-(три в среде инертного низол и др.). Выход ет 66 - 70%. диметилэтилэтинилсивышеописанному из тилена и 0,82 г моль л) -фосфата получают этинилсилана с т, кип.4: д 2 О 0,7440. Литера 83,2 С (725 мм); П р и м е р 1. Синтез тримет В трехгорлую круглодонную 0,5 л, снабженную обратныь механической мешалкой, кап термометром и трубкой для щают 13 г (0,565 г атома) т ного металлического натрия или анизола. Затем при пе держимое колбы насыщают температуре 95 - 97 С до по ния натрия в белый порошок лен, После этого при комнат и энергичном перемешивани каплям 0,85 глголь трисфосфата, приготовленного из гидрида и гексаметилдисил илэтинилсилана. колбу емкостью холодильником, льной воронкой, ввода газа поменко раздроблен- в 250 мл ксилола ремешивании соацетиленом при лного превраще - натрийацетиной температуре и прибавляют по триметилсилил)- фосфорного анксапа или из Г 1 р и м е р 3, Синтез триэтилэтинилсилана. Аналогично нз 0,5 г моль натрийацетилена и 0,75 г люль трис-(триэтилсилил) -фосфата получают 46 г (71%) триэтилэтинилсилана с т. кпп, 137,5 (735 млг); п 1,4315; д 4 щ 0,7876, Литературные данные: т. кип. 138 - 138,5 С (751 лгм); п 1,4302; гК 4 О 0,7862. Подписная гругггга Л С целью увеличения в укта и расширения сыжен способ получения ов, заключающийся в т ен подвергают взаимод лкилсилил) -фосфатами астворителя (ксилол, а тинилсиланов составля Пример 2, Синтезлана. Аналогично0,55 г люгь патрийацетрис- (диметилэтилсили42,5 г (69%) диметил83(7 а 0 лглг); п 1,408турные данные: т, кип01 4082 Ио 0 7435 триметилхлорсилаванием, температуэтом поднимается одильник заменяют колбы нагревают ри этом фракцию, и повторной переют 37 г (66%) кип. 52 (735 лгм); ратурные данные:Составитель И. СпешиловаРедактор П. Вербова Техред А. А, Кудрявицкая Корректор Т, С. Дрожжина Заказ 3112/3 Тираж 625 Формат бум, 60 К 90/в Объем О,1 изд, л. Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения триалкплэтпнилсиланов взаимодействием натрийацетилена с кремний- органическими соединениями в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода конечного продукта и расширения сырьевой базы, в качестве кремнийорганических соединений ис пользуют трис- (триалкилсилил) -фосфаты,
СмотретьЗаявка
833796
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: триалкилэтинилсиланов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-166337-sposob-polucheniya-trialkilehtinilsilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения триалкилэтинилсиланов</a>
Способ получения дигидрата трехзамещен-ного фосфата скандия
Номер патента: 798044
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Двоскина, Ещенко, Печковский
МПК: C01F 17/00
Метки: дигидрата, скандия, трехзамещен-ного, фосфата
...выход конечного продукта, так как в результате реакции образуется фосфат скандия и вода, которая практически не растворяет фосфат скандия,Интервал концентрации фосфорной кислоты обусловлен тем, что при уменьшении концентрации фосфорной кислоты ее активность понижается, что уменьшает. скорость взаимодействия фосфорной кислоты с окисью скандия. Увеличение концентрации фосфорной кислоты ведет к образованию безводной соли.П р и м е р 1. К 20 мл 64-ной ортофосфорной кислоты небольшими порциями при нагревании и постоянном : в .аремешнвании прибавляют 13 г окиси скандия (соотношение ЯсОэНэРО,Заказ 9934/24 Тираж 516 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения красного железосодержащего пигмента
Номер патента: 1792951
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Добровольский, Дьяченко, Попова, Титов
МПК: C09C 1/24
Метки: железосодержащего, красного, пигмента
...купороса и карбонатов в различныхвозвращают на первую стадию.: . -:процентных соотношениях и подвергали ихПреимушество предлагаемого способа обработке.подтверждается приведенными ниже дан- Введение в реакционную смесь железными примеров синтеза пигментов и 30 ного купороса ниже, чем необходимо для.табл,2 - 4.,:,. полной реакции с введенными карбонатаП р и м е р 1 (прототип), Берут 200 г . ми, объясняется необходимостью связываяразитовьх отходов, тщательно перемеши-ния или растворимых соединений железа;вают с 80 г кальцинированной соды и про- имеющих в отходах производства (см.каливают при 600 С в течение 2 ч, 35 табл.1).Полученный продукт отмывают от водораст- Выход пигмейтов при прокаливании отворимых веществ, измельчают,...
Способ получения нафталинкарбоновых кислот
Номер патента: 345130
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Кулаков, Манзуров
МПК: C07C 51/265, C07C 63/34
Метки: кислот, нафталинкарбоновых
...С. Процесс ведут преимущественно в присутствии 7,5 - 40 вес, % катализатора 15 (ца загруженный ароматический углеводород). Далее реакционную массу выводят из зоны реакции, обрабатывают 1 - 10-кратным (по весу) количеством нефтяной фракции (считая на загруженный алкилнафталин), ки пящей при 250 - 350 С, и отгоняют уксуснуюкислоту, Из остатка водоц экстрагируют катализатор, а углеводородную часть перегоняют, охлаждают, выпавшую нафталцнкарбоновую кислоту отфильтровывают и промывают 25 гексацом. Получают цафталццкарбоцовуюкислоту с выходом 88 мол. %, т, пл. 184 - 185 С, В качестве нефтяной фракции применяют легкий газойль каталитическОГО крекинга, представляющий собой смесь высококипя щих парафцновых, нафтеновых, ароматичеКорректор Е....
Способ получения присадки для смазочных масел
Номер патента: 503528
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Пьерлеоне, Ренато, Телемако
МПК: C08F 8/04
Метки: масел, присадки, смазочных
...дистилляции до 350 С; остаток после дистилляции подвертают каталитическому гидрированию аналогично приведенному в примере 1.Фракция 175 - 350 С составляет 3,6 вес. %, остаток 350 С 96,4 вес. %; этот остаток после гидрирования имеет вязкость при 99 С 6100 остокс, Такой полимер используют в каВязкость при - 17,8 С, спуазТемпература застывания, С пературу застываниямасламинеральное масло (вязкостьпри 99 С 9,30 сстокс;АВТМР 2270/А 109; при- 17,8 С вязкость 6700 мпуаз МетодР 445Р 445Р 2270/АР 2270/ВР 2602Р 97Р 92 Рецептура масла 20% - 50, имеющего минеральную основу, вес, %:Гидрированный полимер,2160 сстокс при 99 С 6,5Группа присадок:присадка, понижающая температуру застывания маслаМинеральное масло (вязкостьпри 99 С 8,71 сстоис;...
Способ получения триарилтиофосфатов
Номер патента: 627136
Опубликовано: 05.10.1978
МПК: C07F 9/18
Метки: триарилтиофосфатов
...С, затем 2 ч при 190 оС и б ч при )О 205 С, В результате двух последоваотельных перегонок получают 43,3 г (75) трифенилтиофосфата,т,кип. 178- 180 С/0,1 мм опт.ст. т,пл, 48-51 С (метанол), П 1,6121, ВР 54 м.д. )5 (литературные данные: т.пл. 48 С; т,пл, 52,5 - 53 С, Ь Р 53,5 м,д,Найдено, Ъ: С 63,26; Н 4,48;Р 9,11; Б 9,79.С 8 НО Рб, 20Вычислено, Ъ: С 63,15; Н 4,42; Р 9,06 б 9,35.Перегонкой остатка получают 10,7 г(17 Ъ) тетрафенилдитионодифосфоната Формулы Температура кипения его 218-222/0,05 мм рт,ст., и 1,6058, б зР402 м.д,Найдено, Ъ: С 55,35; Н 4,03;Р 12,57; Ь 13,43,С 24 НО 04 Р 2 В,Вычислено, Ъ: С 57,8Р 12,44; Б 12,84.П р и и е р 2. ТрифенилтиофосФат.В прибор, собранный по примеру 1,помещают 94 г (1 моль) Фенола,10,4 г (0,3 г-атома)...
Предыдущий патент: Способ получения кремнийорганических производных ферроцена
Следующий патент: Способ получения декабориненорганогалоген-силапов
Случайный патент: Способ холодной сварки металлов внахлестку