Устройство для подготовки тканей к гистологическому и электронно-микроскопическому исследованию

Номер патента: 669255

Опубликовано: 25.06.1979

Автор: Давыдов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/28

Метки: исследованию, легочной, подготовки, препарата, ткани

...50 мм, в сосуды предварительно надивают до 100 мл 70%-ного спирта (чашечки с образцами располагались над уровнем жидкости). В каждом сосуде при помощи вакуумного насоса под контролем мано 4метра постепенно создают разрежение550-680 мм рт.ст. по достижении которого находящиеся в чашечках образцыпомешают в спирт,Находящиеся в спирте в различных сосудах восемь образцов легочной тканипод различным разрежением погружаютна дно сосуда в различные сроки (см,.таблицу). 550 Неполная То же 29 Полная 22 То же 660 670 68Как видно иэ таблицы, наибольшим было время замещения воздуха жидкостью ЗО (время погружения образца на дно сосуда) при разрежении 575 мм рт,ст., наименьшим при разрежении в 680 ммрт,ст. После погружения образцов легочной ткани во...

Номер патента: 1254344

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Говоруха, Скорняков

МПК: G01N 1/38, G01N 33/50

Метки: биологических, исследованиям, микроскопическим, подготовки, препаратов

...в течение 1 ч, затем отмывали вряду растворов пропиленгликоля на0,1 М фосфатном буфере нисходящейконцентрации 60, 50, 40, ЗО, 20,10 и ОЕ). Эритроциты, переведенныев чистый Фосфатный буфер, обезвоживали в ряду растворов ацетона 50, 75и 1007., после чего суспензию наносили на предметный столик, подсушивали и напыляли в вакууме серебром,Подготовленный препарат исследовалив растровом электронном микроскопе.После обработки предлагаемымспособом изменений обьема и Формыэритроцитов по данным светооптической микроскопии не отмечалось. Брастровом электронном микроскопеэритроциты имели форму шиповицногоэллипсоида со складчатой поверхностьюмембран отдельных клеток,П р и м е р 3, Клетки костногомозга, инкубируемые с 157-ным раствором...

Номер патента: 1827566

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Колпаков, Миронов, Рехтер

МПК: G01N 1/28

Метки: биологической, исследованию, микроскопе, подготовки, препарата, сканирующем, ткани, электронном

...каждого образца прекращалась при появлении клеток в диссоциирующем растворе. Затем образцы , ,ъ отмывались, готовились для сканирующей СО электронной микроскопии по общепринятой методике и просматривались в электронном микроскопе..П р и м е р 1, Бионтатинтимы и медии артерий человека в норме и при атероскле- С" розе (в липидной полосе, липофиброзной и СЬ фиброзной бляшке) обработан с использованием заявляемого способа в течение не-ф лели, качество препаратов было хорошим.Используется простой информативный параметр (определение времени появления первых клеток в диссоциирующем растворе), который позвблит в каждом конкретном случае остановить процесс диссоциации в нужный момент, В свою очередь, данный информативный параметр возможен...

Номер патента: 1328733

Опубликовано: 07.08.1987

Авторы: Ботвинник, Щербак

МПК: G01N 1/28

Метки: исследований, микроскопических, подготовки, раковин, фораминифер

...50 см 1, заполненный водой с рН 7,6, и с помощью диспергатора в воде возбуждают ультразвуковые колебания частотой 44 кГци интенсивностью 0,21 Вт/см145 33 Формула и з обретенияСпособ подготовки раковин фораминифер для микроскопических исследований, включающий вакуумное нанесение пленки металла на.поверхность раковины для последующего исследования ее в растровом электронном микроскопе и удаление пленки для последующего исследования в световом микроскопе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения возможности подготовки кремниевых раковин и улучшения условий труда, наносят пленку алюминия и удаляют ее водой с рН 7,2- 8,0 в ультразвуковом поле частотой 42-. 46 кГц, интенсивностью 0,20- 0,22 Вт/см в течение 4-12 мин. Контроль...

Номер патента: 1399680

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Лебский, Машанский, Штильбанс

МПК: G01N 33/48

Метки: исследованию, микроскопическому, подготовки, электронно, эритроцитов

...и плода.,Целью изобретения является упрощение способа за счет сокращения стадийи дополнительное повышение точностиисследования нарушений структуры 10эритроцитов,Цель достигается тем, что взятуюв сухую пробирку кровь в количествене более 1 мл без добавления антикоаогулянтов оставляют при +2 - 4 С в течение 30-40 мин до образования сгуст-ка, кусочки которого затем фиксируют,обезвоживают, подвергают сушке в аппарате критической точки, напыляют ввакууме и просматривают в сканирующем 20микроскопе вСпособ осуществляют следующим образом.Взятую изпупочной вены в обычнуюсухую пробирку кровь в количестве 1 мл 25без добавления антикоагулянтов оставля:ют при 2 С до образования сгустка(примерно 30-40 мин). Сгусток извлекают из пробирки, острым...