Патенты с меткой «сканирующем»

Номер патента: 933700

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Кочетова, Михайличенко

МПК: C12M 1/00

Метки: бактерий, микроскопе, препаратов, приготовления, просмотра, сканирующем

...их вместе с агаровойподушкой в концентрированный растворметалла на 2-72 ч, а после приклеивания к столику снимают поверхностнуюпленку и пооиэводят нанесение бороэдок3 9337 на поверхности колонии на глубину 0.1- 0,2 мм.П р и м е р . На питательных средах содержащих агар-агар выращивают коцо нии фитопвтогенных бактерий различных з родов, например, Раев 3 овое 3 В илк ЬМи 1 с 3Этк колонии зафиксированы вместе с агаровой подушкой в концентрированном метаноле в течение 2, 5-6, 10, 12, 24 0 и 72 ч при комнатной температуре.Далее колонии приклеивают клеем БФк специальному металлическому столику для сканирующего микроскопа 38 М 50-А, не дожидаясь испарения ме танола.Приклеенные колонии хранились от 1-2 ч до 6 мес. и при этом качество...

Номер патента: 1681250

Опубликовано: 30.09.1991

Автор: Шумилина

МПК: G01N 33/48

Метки: аппарата, вестибулярного, изучения, каналов, микроскопе, подготовки, полукружных, сканирующем, тканей, электронном

...и обезвоживания пирамид височных костей,щеи концентрации и лишь после обезвоживания извлекают полукружные каналы иэ полости вестибулярного лабиринта. Сушат, напыляют золотом и изучают в сканирующем электронном микроскопе.П р и м е р. Морскую свинку массой 320 г под нембуталовым наркозом из расчета 40 мг/кг транскардиально перфуэируют вначале физиологическим раствором с добавлением гепарина 25000 ед./л е объеме 300 мл при 37 С, а затем 1,50 глютаральдегидом на фосфатном буфере рН 7,4 с добавлением 50/ сахарозы (4 С), Время перфуэии 45 мин. После декапитации выделяют пирамиды височных костей, перфорируют преддверие и круглое окно, постфиксируют в 1 растворе осмиевой кислоты на фосфатном буфере - 1 ч, обезеожиеают в спиртах...

Номер патента: 1827566

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Колпаков, Миронов, Рехтер

МПК: G01N 1/28

Метки: биологической, исследованию, микроскопе, подготовки, препарата, сканирующем, ткани, электронном

...каждого образца прекращалась при появлении клеток в диссоциирующем растворе. Затем образцы , ,ъ отмывались, готовились для сканирующей СО электронной микроскопии по общепринятой методике и просматривались в электронном микроскопе..П р и м е р 1, Бионтатинтимы и медии артерий человека в норме и при атероскле- С" розе (в липидной полосе, липофиброзной и СЬ фиброзной бляшке) обработан с использованием заявляемого способа в течение не-ф лели, качество препаратов было хорошим.Используется простой информативный параметр (определение времени появления первых клеток в диссоциирующем растворе), который позвблит в каждом конкретном случае остановить процесс диссоциации в нужный момент, В свою очередь, данный информативный параметр возможен...