Способ подготовки препарата легочной ткани к исследованию

(51) М. Кл веударетвевый ематвт ЮСР ее девам зебретеввй н еткрытй(54) С ПАРАТА ЛЕГОЧНОВАНИЮ ПОДГОТОВКИ П АНИ К ИССЛЕД в ю жотдельных кус тся тем, что расправлкууме при разрежении.ст причем фиксациюполного заполнения каушес твляю жидкостью Способ ос юшим твляют с зом. чными стенвакуум, попирт. Над 1Изобретение относится к области медицины, а именно патоморфологии,Известен способ подготовки препараталегочной ткани к исследованию ключаюший ее расправление и Фиксаци идкостьзо Щ,Однако такой способ не позволяетпроводить исследомние очков легочной ткани, удаленных при аутопсии или операции,Целью изобретения является проведение исследовании отдельных кусочков легочной ткани, удаленных при аутопсииили операции,Это достигае еевние ведут в ва625-680 мм рт В стеклянный сосуд с и ками, способными выдержа лимют жидкость, например сследовательский институт туберкулеза уровнем жидкости помешают исследуемые образцы (кусочки легкого) на устройстве, позволяющем в нужный момент погрузить образцы в жидкость, например спирт, беэ нарушения герметичности сосуда. Сосуд 5 соединяют с вакуумным насосом и постепенно создают разрежение. Расширятошийся в эльвесолах воздух расправляет легочную ткань, а излишки воздуха через пересеченные воздухосностные пути свота бодно выходят в сосуд. После достиженияразрежения 680 мм рт.ст, сосуд отключают от насоса и, не нарушая герметичности, образцы при помощи специального приспособления погружают в жидкость. т 5 Исследуемые образцы выдерживают вжидкости под разрежением до полного замещения воздуха в легочной ткани жидкостью, после чего сосуд разгерметиэируют, образцы извлекают и подвергают дальнейшей обработке.П р и м е р. из легких здоровой морской свинки, вырезают восемь образцов легочнойткани, тшательно отмывают от669255 зкрови в физиологическом растворе и помешают на жестяные чашечки, подвешенные на нитях внутри восьми вакуумных стеклянных сосудов диаметром 50 мм, в сосуды предварительно надивают до 100 мл 70%-ного спирта (чашечки с образцами располагались над уровнем жидкости). В каждом сосуде при помощи вакуумного насоса под контролем мано 4метра постепенно создают разрежение550-680 мм рт.ст. по достижении которого находящиеся в чашечках образцыпомешают в спирт,Находящиеся в спирте в различных сосудах восемь образцов легочной тканипод различным разрежением погружаютна дно сосуда в различные сроки (см,.таблицу). 550 Неполная То же 29 Полная 22 То же 660 670 68Как видно иэ таблицы, наибольшим было время замещения воздуха жидкостью ЗО (время погружения образца на дно сосуда) при разрежении 575 мм рт,ст., наименьшим при разрежении в 680 ммрт,ст. После погружения образцов легочной ткани во всех восьми сосудах сосуды разгерметизируют, образцы извлекают и подвергают дальнейшей обработке. дельных кусочках, дает возможность применять морфометрические методы исследования в самой широкой патоморфологической практике, например, при исследовании обширного операционного матриала (участки легких, резекцированныхпри операциях при аутопсии), Он можеттак же применяться и в акспериментальных исследованиях как более удобный,чем раздувание легких, а также при комплексных исследованиях, например морфо.метрическом и алектронно-микроскопическом, при морфометрическом и гистохимическом и других исследованиях,формула изобретенияСпособ подготовки препарата легочной ткани к исследованию, включающийрасправление и фиксацию жидкостью, о ьл и ч а ю ш и й с я тем, что, с цельюпроведения исследования отдельных кусочков легочной ткани, удаленных при аутопсии или операций, расправление ведут ввакууме при разрежении 625-680 мм рт.стпричем фиксацию осуществляют до полного заполнения ткани жидкостью,Источники информации, принятые во.внимание при акспертизе1, Вейбель Э. Р, Морфометрия легкихчеловека. М., "Медицина", 1970, с. 52-54ираж 1089 Подписноерод, ул. роектная,Исследования под микроскопом показали, что разрежение 550-575 мм рт,ст.недостаточно для полного распределения легочной ткани, при разрежении 600- 680 мм рт,ст. легочная ткань была расплавлена полностью, при етом время замещения воздуха спиртом (время погружения образцов. на дно сосуда) составило 29-12 часов. Учитывая, что время фиксации гистологического материала в спирте не должно превышать одних суток (без ущерба качеству образца) разрежение 650-680 мм рт.ст. признано оптимальным для проведения расправления образцов легочной ткани и использовано в дальнейших исследованиях при морфологически легочной ткани,Предлагаемый способ, позволяя расПравдять легочную ткань, взятую в отЦЦИИПИ Заказ 3651/35 . Тилиад Г ПП втент, г. жго 5 650 -ф