156554
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 156554
Текст
, 156554 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗаявлено 14 декабря 1951 г. за755555/23.4 и Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков1 б за 1963 г, Известен способ получения оргзнотрихлорсиланов, например винил- трихлорсилана, высокотемпературной конденсацией трихлорсилана и хлористого винила. Однако сырье для осуществления этого способа дорого.С целью расширения сырьевой базы, предложен способ получения органотрихлорсилановна 1 пример винилтрихлорсилана, отличающийся от известного тем, что высокотемпературной конденсации подвергают смесь предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов с трихлорсиланом при температуре 600 - 700 С в проточной системе.Способ заключается в том, что через пустую кварцевую трубку, нагретую до температуры 600 - 700 С пропускают смесь трихлорсилана и предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов.П р и м е р. 1. Через пустую кварцевую трубку длиной 1000 мм, диаметром 15 мм, нагретую до 62510 С, пропускают в течение 6 час (примерно 1 - 2 капли в секунду) смесь, состоящую из 90 г гексана и 136 г трихлорсилана.Разгонка собранного конденсата на колонне примерно в 20 теоретических тарелок позволила выделить следующие соединения:НЯС 1 а - 46 г, т. кип. 31 С;ЯС 14 - 10 г, т. кип, 55 С;СНзЯС 1 а - 45 г, т. кип. 65 С, выход 30%;СНв = СНЯС 1 з - 36 г, т. кип. 92 С, выход 22%;СН 2 = СНСН 2 ЯС 1 з - 10 г, т, кип. 118 С, выход 8%;С,Н;ЯС 1 а - 15 г, т. кип. 195 С, выход 7%.15 б 554П р и ы е р 2, При использОВании В аналогичноы Опыте Выесто гексана циклогексана получают: СНЯС 1 з выход 15%, СНа = СНЯСа, Выход 30%; СН = СНСН.Я 1 С 1+ СН,СН = СНс 1 С 1 а выход О%; СвНь 31 С 1 а, выход 12%.П р и ы ер 3. При использовании вместо гексана пропана получают: СН = СНЯ 1 Са, Выход 15%, при этом СН,Я 1 Са отсутствует.В предлагаемом способе могут быть использованы также смеси углеводородов (пегролейньй эфир) и кремнийгидриды (КС 151 Н, НвЯС и др.), при этом получаот соответствующие винилсиланхлориды.Предмет изобретенияСпособ получения органотрихлорсиланов, например винилтрихлорсилана, высокотемпературной конденсацией трихлорсилана, о т л и ч аощи й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, высокотемпературной конденсации подвергаю-. смесь предельных углеводородов парафинового или циклопарафинового рядов с трихлорсиланом при температуре 600 - 700-С в проточной снссме.Составитель О. С. КожинскийРедактор Л. К. Ушакова Техред В. П, Краснова Корректор Р. Я. БерковичПодп. к печ. 25/И 1 - 63 г. формат бум 70 Х 108/, Объем 0,18 изд. л.Зак. 19647 Тираж 550 Цена 4 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
755555
МПК / Метки
МПК: C07F 7/12
Метки: 156554
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-156554-156554.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">156554</a>
Способ выделения с -с -нормальных спиртов из их смеси с -с предельными углеводородами
Номер патента: 857100
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева
МПК: C07C 29/82
Метки: выделения, нормальных, предельными, смеси, спиртов, углеводородами
...производят его отбор. Количество отобранного верхнего слоя дистиллята составляет 17,48 г при составе вес,717100 14,323,2336,7322,080,690,57 40 НонанДеканУндеканДодеканТридеканТетрадеканЙЙ-диметилацетамид 2,40Нижний слой дистиллята представ ляет собой Й,й-диметилацетамид концентрации 96,42 вес.7, содержащийвес.Х.ексиловый спирт 0,24 и парафиновые углеводороды 2,34.После .отгонки из кубового продук та Й,М -диметил-ацетамида получают183,94 г спиртов, удовлетворяющихтехническим требованиям по содержаниюв них парафиновых углеводородов.Состав очищенных спиртов, вес.7: 20 Гексиловый спирт 6,44Гептиловый спирт 30,62Октиловый спирт 28,72Нониловый спирт 28,67Дециловый спирт 4,71 25 Тридекан 0,42Тетрадекан 0,27Й,Й"диметил-ацетамид 0,15П р и м е...
Способ газохроматографического разделения парафиновых и ароматических углеводородов, спиртов и эфиров
Номер патента: 1136073
Опубликовано: 23.01.1985
Авторы: Ахмед-Заде, Джанибеков, Мамедова, Маркова, Султанов, Шахтахтинская
МПК: G01N 30/00
Метки: ароматических, газохроматографического, парафиновых, разделения, спиртов, углеводородов, эфиров
...0,25-0,315 мм, на который в количестве 10-15 мас.7. израствора в ацетоне на водяной бане при периодическом помешиваниинанесена фосфорорганическая неподвижная жидкая фаза - 0,0-дифенилдитиофосфат никеля,.имеющая формулу (С 6 Н 50) Р в . Б"МдР ОНСЬ)2,засыпают в колонку длиной 1-2 м идиаметром 3 мм и кондиционируютв потоке газа азота) в течение5-12 ч. Максимальная температуракондиционирования 200 С. Далее колонку переводят в рабочий режим: температура колонки 70-130 С, испарителя 180-320 С, расход газа-носителя(азота) 30-40 мл/мин. В колонну дозируют 2 мкл разделяемой смеси, детектирование разделенных компонентовосуществляют пламенно-ионизационнымдетектором. Условная хроматографическая полярность используемой неподвижной жидкой фазы 65-80...
Способ получения изопрена
Номер патента: 440818
Опубликовано: 25.08.1974
Автор: Тэрнер
МПК: C07C 11/18
Метки: изопрена
...условия реакции и соотношения, а в примере 9 показатло применение смеси двуокиси кремния с окисьто алюминия в качестве носителя для трехфтористого бора вместо окиси алюминия.П р и м е р 1. В вертикальнуто трубку из пирексового стекла, снабженную электрообогревом и содержащую 4 мл силикагельного катализатора, вводят метилаль через пптрицевальный насос и регулируют поток изобутилена с помощью дозировочного устройства, Реакцию проводят при соотношении изобутилсна к метилалю 15: 1 при 300 С. Изобутилен вводят со скоростью 25 мл/час, а метилаль - со скоростью 1,5 мл/час над слоем 4 мл силикагелевого катализатора (часовая объемная скорость жидкости 6,6; МНЯЧ = 80),Результаты представлены в табл. 1, П р им ер 2, В соответствии с методикой,...
Рабочее вещество для холодильных машин
Номер патента: 607837
Опубликовано: 25.05.1978
МПК: C09K 5/04
Метки: вещество, машин, рабочее, холодильных
...содержит трифторбромметан (Ф 13 В 1), дифторхлорэтан (Ф 142) или дихлорфторметан (Ф 21) при следующем соотношении компонентов, вес.а:607837 15 - 50 Состав 2, вес,. Тркфторбромметандифторхлорзтан 15 85 Формула изобретения 15 - 50 ТрифторбромметанДифторхлорзтан25илиДихлорфторметан2. Вещество по п 1,. счающее с я тем, чтогал.окдкраванных углсводор30 содержкт трифторбромметандихлорфторметан (Ф 21) прксоотношении компонентов,50 - 85каче т в= Ф 13 В 11 2, 50 -:,., - 80 1 ркфтооброетая35 Дихлорфторметан3. Веществс по г, ощ е е = я тем, что в качлоидкрованных углеводороддержит трифторбромметан к40 этан (ф 142) прк следуюшмкомпонентов, вес.%:ТрифторбромметанДкфторхлорэтан л к в о-о 4)"орхлор - о т е Ош :- н кдк Состав 1, вес.Ъ: со Г 1Г...
389810
Номер патента: 389810
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: B01D 15/08
Метки: 389810
...азы от определени с применени ф, личаюи 1 ийся щения прочности и т ой фазы и удешевле е неподвижной жид иэтиленполиамин.углевожидкой ю повыли жид- качестяют поИзобретение относится к газовои хромато. графии, в частности к хроматографическим методам определения ароматических углеводородов, и может найти применение при анализе конвертированного газа, получаемого из при родного газа, а также при анализе газов пиролиза в производстве ацетилена.Известно применение в газовой хроматографии в качестве неподвижной жидкой фазы оксиэфиров алкилированных крезолов. 10Предлагаемый способ отличается тем, что в качестве неподвижной жидкой фазы используют полиэтиленполиамин. Это дает возможность повысить прочность и твердость носителя жидкой...