154861
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 154861
Текст
Ло 154861 Класс С 070; 12 р, 4 СССР Ье,; й.г,116 ч,4 ТПЛТЕИТИОТ 1.ХНИЧЕСКАЯ БИБЛИОТЕКА ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ одписная группа М 51 И. Бурмистро А, Бобош ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ САЛИКОИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЬ 2-АМИ НОТИАЗОЛОВЗаявлено 13 июля 1962 г. за Ле 786575/23.4Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРпубликовано в Бюллетене изобретений п товарных знаков ЛЪ 11 за 1963 г. теоретического,применение растворителей, упро ысоким выходом. Саликоильные производные ароматических аминов обладают высокой фунгицидной активностью. Многие из них применяются в качестве средств для защиты шерсти, целлюлозных волокон и тканей от повреждения их во влажном состоянии плесневыми грибками, Замена арильного остатка на остаток тиазола должна привести к усилению фунгицидной активности.Известен способ получения 2-саликоиламидотиазола и 2-саликоиламидо-метилтиазола взаимодействием 2-аминотиазола или алкиламинотиазолов с хлорангидридами ароматических карбоновых кислот и их производными в растворе сухого бензола или хлороформа и пиридина.Предложен способ получения саликоильных производных 2-аминотиазола, отличающийся от известного тем, что 2-аминотиазол или алкил-аминотиазол подвергают взаимодействию с салолом при температуре 160 - 180 С в течение 4-5 час без растворителя. Плав обрабатывают разбавленным раствором кислоты или водным раствором щелочи. Добавлением к реакционной массе аммиака или хлористого аммония выделяют готовый продукт.Выход продукта достигает 70% отЭтот способ позволяет исключитьстить процесс и получать продукты с в154861 Получены следующие неописанные ранее саликоильные производные 2-аминотиазола общей формулы Н МНС ретилбутилтиазол (С 4 НМ 025) с т.. пл. Предмет изо етен ия 2-аминотиазолов оматических карелью расширения изводного аромаолучения саликоильныхием 2-аминотиазолов с проот, отличающийся теы и упрощения процесса, в оновых кислот используют Спосоо взаимодейств боновых кис сырьевой баз тических кар производныхзаводными а, что, с цкачестве пралол,) 2-саликоиламндо,5-димегилтиазол (СН 1 Х 0 Я) с т, пл.287 С,2) 2-саликоиламидо-т192 С3) 2-саликоиламидо, 5266" С,4) 2-саликоиламидо-с т.пл. 240 - 241 С,5) 2-саликоиламидо-фенилтиазол (С 16 Н 1 К 03) с т. пл. 233 С.П р и м е р 1. Смесь 0,1 г моль салола (21,4 г) и 0,1 г моль 2-а мино 4-метилтиазола нагревают в сухой колбе с восходящей трубкой на масляной бане при 160 - 170 С в течение 4 час, По окончании нагреваниямассу смывают водой, отгоняют фенол с водяным паром и остаток растворяют в 500 лл 0,25 н. раствора едкого натра. Горячий раствор фильтруют, если необходимо, с активированным углем, и из теплого раствораосаждают 2-саликоиламидодиметилтиазол раствором 8 г хлористогоаммония в 20 лл воды. Если применять более концентрированный раствор едкого патра или охладить реакционную массу до 0 - : минус0 С,то выпадет натриевая соль 2-саликоиламидо-метилтиазола - зеленоватые кристаллы, трудно растворимые в воде, кристаллизуется из водыс 3 моль кристаллизационной всды, Выход 80%.П р и м е р 2. Смесь 0,1 г моль салола (21,4 г) и 0,1 г цоль 2-амино,5-диметилтиазола нагревают в сухой колбе с восходящей трубкойв течение 5 час при 160 в 1 С.Плав обрабатывают 400,нл 0,5 н, соляной кислоты, теплый растворфильтруют через активированный уголь и осаждают раствором аммиакадэ слабощелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Получают кристаллы с т. пл. 287 С. Выход продукта 70% от теоретического.Полученные указанными способами 2-саликоиламидотиазолы (замешенные в 4, 4 и 5 положениях алкильными радикалами) представляют собою кристаллические вещества, трудно растворимые в воде,растворимые в щелочах и кислотах. Дают грязно-фиолетовое окрашивание с хлорным железом в спиртовом растворе, щелочные растворыфлуоресцируют зеленым светом.
СмотретьЗаявка
786575
МПК / Метки
МПК: C07D 277/46
Метки: 154861
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-154861-154861.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">154861</a>
Строительный раствор-vfsitl ••”. -•.; ик i; л51 sur”»;: . gt; amp; •, . •: •„;: gmbjlhc-liiaизвестен строительный раствор на основе растворимого стекла и органической хт. обавки. в качестве органической добавки
Номер патента: 341774
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Курицка, Мишурис, Черкинский
МПК: C04B 28/26
Метки: gmbjlhc-liiaизвестен, sur"», добавки, качестве, обавки, органической, основе, раствор, раствор-vfsitl, растворимого, стекла, строительный, хт
...В Оетонах, замазках и при изготовле строительстве при изготовлении отделочных, нии формовочных смесей в литейном произ- изоляционных и кислотостойких покрытий, а 30 Водстве,Известен строительный раствор на основе растворимого стекла и органической добавки. В качестве органической добавки могут быть использованы, например, альб) мин, мочевина, мылонафт, фуриловый спирг с солянокислым анилином и др.Однако эти органические добавки не повыша 1 от эластичности раствора,С целью повышения эластичности раствора в качестве органической добавки используют хлорпроизводное органическое соединение с молекулярным весом более 100, в количестве 0,5 - 5,0% по весу.В качестве хлорпроизводного органического соединения может быть использован, например,...
Способ изготовления фоточувствительного слоя сульфида кадмия
Номер патента: 498601
Опубликовано: 05.01.1976
Авторы: Китаев, Панов, Сизова, Урицкая, Ятлова
МПК: G03C 5/00
Метки: кадмия, слоя, сульфида, фоточувствительного
...о, 1ом. см -и световую проводимость о ТОЧУВСТВИТЕЛЪНОГОКАДМИЯ 10-" ом. см -при возбуждении светом от лампы накаливания (освещенность 800 люкс).При освещении образца оф возрастает в течение нескользких секунд почти до стационар ного значения (остац). После отключения возбуждающего света фотопроводимость сохраняется в течение длительного времени в зависимости от интенсивности возбуждающего света, Так при освещенности 5000 люкс спад 10 фототока на порядок происход за 30 мин,а при освещенности больше 5000 люкс. (УФ- лампа) больше, чем через сутки.Для пленок сульфида кадмия, полученныхизвестным способом, кривые спада фототока 15 при различной освещенности практическисливаются.Такие пленки получены без легирования итермической обработки...
Способ получения производных 3-азабицикло 3, 3, 1 нонана, или их изомеров, или их фармацевтически приемлемых солей присоединения кислот (его варианты)
Номер патента: 1395141
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Габор, Карой, Ласло, Маргит, Эгон
МПК: C07D 221/22
Метки: 3-азабицикло, варианты, его, изомеров, кислот, нонана, приемлемых, присоединения, производных, солей, фармацевтически
...над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Остав шееся масло растворяют в 300 см диизопропилового эфира при нагревании, из которого после охлаждения выделяется смесь бы;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,11 нонан-ола и ба;диметиламино-метил-азабицикло 3,3,1 конанр-ола.Кристаллический продукт перекристаллизуют из примерно четырехкратного количества диизопропилового эфира. Таким образом, получают 6 М-диметиламино-метил- азабициклоГ 3,3,1 нонанс;ол, который не содержит 9 р-изомера, т.пл.19 С.Правильность структуры 6 М-диметиламино-метил-азабицнкло 3,3,11 нонано;ола доказывается ЯР-спект 1395141ром и установленным с помощью ЕцИод)- ВЬГС-реагента ЯМР-спектром.Н-ЯМР, 3(СЭС 1 ),м.д,:3,8 (триплет,С(9)-Н);2,19 (синглет,С(б)Н (СН 2,07...
Способ получения водорастворимой формы производного кумарина
Номер патента: 1772118
Опубликовано: 30.10.1992
Авторы: Асимов, Каменева, Коваленко, Никитченко, Рубинов, Чуев
МПК: C09B 57/00
Метки: водорастворимой, кумарина, производного, формы
...С=2 047 10 моль/л.Разбавлением гглгоэят активную среду с оптической плот "остью в максимуме поглощения, равной 1,3 в слое 1 мм, Плученная генерация имеет следуощие характеристики: Еген=270 мДж, фотосто:.,кость ,Р .=157,5 кДж/л.П р и м е р 3. При соблюдении условийпримера 1 порошки 4-метил-аминокумарина и,В -ОД в мольном соотношении 1:7 подвергали механической обработке и готовили насыщенный водный раствор комплекса, имеющий следующие характерс стики: 4 огл=343 нм; 0=3,76 С=2,38410 э моль/л.Раэбавлением готовят активную среду с оптической плотностьо в ма ссимуме поглощения, равной 1,32 в слое 1 мм, Получен ия генерация имеет следующие характеристики: Еген=395 мДж, фотостойкость,", =165,5 кДж/л,П р и м е р 4, При соблюдении условийпримера...
Способ получения -ацетопропилацетата
Номер патента: 504753
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Байбурский, Виноградов, Маркевич, Никишин, Степанова
МПК: C07C 69/14
Метки: ацетопропилацетата
...стеклянный реактор диаметром 35 мм и высотой 200 мм,снабженный холодильником, помещают 20 г ацетальдегида, 20 г аллцлацетата, затем прибавляют 0,015 г Со(ООССНз)г 4 НгО, растворенных в 1 мл уксусной кислоты. Через полу ченный раствор барботируют воздух со скоростью 5,2 л/л раствора в час при температуре 19 С. Продолжительность процесса 13 час.Реакционную массу подвергают перегонке в токе азота для выделения избыточного апет альдегида, затем оставшуюся смесь фракционируют в вакууме, выделяя не вступивший в реакцию аллилацетат, т. кип. 35 С/50 мм, уксусную кислоту, т, кип. 50 С/50 мм и у-ацетопропилацетат, т. кип. 56 - 57 С/1 мм, который 15 содержит пе более 4 - 5% изомерного р-ацетопропилацетата. Остаток промывают небольшим...
Предыдущий патент: 154860
Следующий патент: 154862
Случайный патент: Способ гидропневматической закладки выработанного пространства