Способ диагностики метгемоглобинемии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,Мазуров,ме Це Г.Б. Цито- реакции внутобина на разазователи.с. 713-717. емо иэритроцитарног ичные метгемогл итология, 1967,инооб 9, 6 оот е и ине едующим о азом.Берут кр отовят маз бщими гема алее мазок и считают к атых эритр леток, Есл леток в ма содержанияруют метгем ого была от ца объемом П ер 1.убокрови из и проб 0 Сетроге мавания выполнеиготовле го Посл микросением дол т их обще ия то иповидных оличества тах в пр УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯГКНТ СССР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ А 21) 4312544/28-14; 431 А 22) 01.10.87А 46) 07.11.89. Бюл. Н 4 1 (72) Л.В.Филев, И.И.Заха ливанова, С.Ф,Енохин, В, Е.Б,Жибурт и Н.Л.Филева (53) 616-0,89.9 А 088.8) А 56) Горн Л.Э., Кравцова химическое исследование Изобретение относится к м д ц а именно к гематологии.Целью изобретения является повыше ние точности способа.В предлагаемом способе используют изменение Формы эритроцитов, содержащих метгемоглобин. Известный ранее Факт наличия разных Форм клеток эритроцитов не связывали с метгемоглобинемией. В мазке крови больных с метгемоглобинемией, выявляемой стандартными лабораторными тестами и при осмотре, приготовленном ех 1 ешроге, т,е. без использования антикоагулянтов и без какой-либо Аиксации, выявляются клетки двух типов: гладкие (с неизмененной поверхностью) и шиповидные (звездчатой Формы). Обнаружено путем регистрации спектров абсорбции на цитоспектрофтометре МЦФУ, что гладкие эритроциты содержат оксигемоглобин, а шиповидные - метгемоглобин, Форма спектА 54) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИИ(57) Изобретение относится к областидицины, а именно к гематологии.лью является повышение точности спо соба, Цель достигается тем, что в маз ках крови определяют сбдержание измененных шиповатых эритроцитов. Если их количество от общего содержания эритроцитов в мазке больше 103, то диагностируют метгемоглобинемию. Способ прост, его можно осуществлять в полевых условиях, препараты можно длительно хранить, Точность определения повышена до 17 ов и максимумы абсорбцит данным литературы.Способ осуществляется овь из вены или из пальца, ок, высушиваюи и красят тологическими красителями, исследуют под микроскопом оличество измененных шипооцитов на 100 просчитанных и количество измененных зке больше 102 от общего эритроцитов, то диагностиоглобинемию.1520386 Формула изобретения Составитель Л.Стебаева Редактор Н.Лазаренко Техред Л.Сердюкова Корректор В.КабацийЗаказ 6748/43 Тираж 789 ПодписноеВШПШИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Количество шиповатых клеток у больного равно 76,1+0,07, Диагностирована метгемоглобинемия.П р и м е р 2. У пациентов отобрана кровь иэ вены в количестве 2 мл5 и определено содержание метгемоглобина предлагаемы способом и известным до и после введения метгемоглобинообразователя в конечной концентрации 501 И,Количество шиповатых клеток равно 3,1 + 0,05. Пациенты здоровы.Таким образом, предлагаемый способ диагностики метгемоглобинемии не тре 15 бует специальной прецварительной обработки образцов, сложного оборудования и позволяет получить ответ в течение пяти минут, а также повышает точность определения с 15 до 1 . Кроме того, изобретение дает возможность хранить образцы для анализав течение длительного времени и диагностировать метгемоглобинемию в начальных стадиях. Метод применим вполевых условиях. Способ диагностики метгемоглобинемии путем приготовления мазка крови и определения содержания эритроцитов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что с целью повьшения точности способа, дополнительно определяют содержание шиповатых эритроцитов и при их содержании больше 10 от общего количества эритроцитов диагностируют заболевание.
СмотретьЗаявка
4312544, 01.10.1987
ВОЕННО-МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ИМ. С. М. КИРОВА, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОСОБО ЧИСТЫХ БИОПРЕПАРАТОВ
ФИЛЕВ ЛЕВ ВАСИЛЬЕВИЧ, ЗАХАРОВ ИГОРЬ ИГОРЕВИЧ, СЕЛИВАНОВА ГАЛИНА ВИКТОРОВНА, ЕНОХИН СЕРГЕЙ ФЕДОРОВИЧ, МАЗУРОВ ВАДИМ ИВАНОВИЧ, ЖИБУРТ ЕВГЕНИЙ БОРИСОВИЧ, ФИЛЕВА НАДЕЖДА ЛЬВОВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: диагностики, метгемоглобинемии
Опубликовано: 07.11.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1520386-sposob-diagnostiki-metgemoglobinemii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики метгемоглобинемии</a>
Способ определения количества меченых клеток
Номер патента: 1675772
Опубликовано: 07.09.1991
Авторы: Овчарова, Сухомудренко, Ульянченко
МПК: G01N 33/533
Метки: клеток, количества, меченых
...присоединения их с помощью гдутарового альдегида.Сенсибилизированные флуоресцирующие индикаторные частицы добавляли в гробу, содержащую тымоциты мыши линии СВД В концентрации 1 х 10 кл/мл из Оасчета ЗОО индикаторных частиц на 1 тимоцит.7 имоциты инкбировали в течение 1 ч, ГГЭСЛ 8 Ч 8 ГО ПРОВОДИЛИ ОбрабОтКу ИХ ГдутароЭь.м аЛЬД 8 гидом, ДОбаля ЕГО К Проба ДО конечной концентРации 0,2 Ур.Пробу инкубыровали с глутаровым альдегидом а -;ечение ". ч. После чего каплю суспенэии накосили на предметное ст 8 кло, накрывали покровным стеклом и края стекла парафинировали.Пол,чек нь: й таким образом препарат а н,) лизи рова ли с помощью ми крофлуориметра Ортов со сканирующим столом. Обработку сигналов проводили с помощью комп ьюта ра й/аг...
Способ определения количества розеткообразующих клеток
Номер патента: 1439503
Опубликовано: 23.11.1988
МПК: G01N 33/49
Метки: клеток, количества, розеткообразующих
...раствора, содержащего 0,20 мп глутаро зого альдегида и 2,5% Формальдегида на Фосфатном буфере (рН /.4).Выдерживали нр 1 л комнатной температуре 5 ылн, затем надосадочную жидкость стряхивали, осадок ресуспендировали и делали мазки размером 0,8 ьь 0,8 см из 0,025 мл полученной суспенэии, 11 азки делали на крышке планшета для иммунологических реакций, подготовленной так же, как описано з примере 1. Все остальные операции делали так же, как в примере 1, с той лишь разницей, что з качестве белка испольэовали белок яйца.Предлагаемьал способ позволяет существенно повысить точность опрецеления количества розеткообраэующихклеток, поскольку мазок на пластмассу,покрытую слоем белка, ложится ровно,.без конгломератов, а дозированноеколичество...
Способ определения количества биомассы клеток
Номер патента: 890376
Опубликовано: 15.12.1981
Автор: Федоров
МПК: G05D 27/00
Метки: биомассы, клеток, количества
...существл иомассы Цел ья - повышение тоцности опр Указан что при о ления кол предусмат ны привед жидкости ной Вязко которой к ляют разндостигается тем,нии способа опредеиомассы клеток,измерение велицикости культуральнойвеличину приведенельной среды, нают клетки и вычисцества ивающег еннои вя измеряю сти питаультивир ость ме у величинами пр3 890376культуральной и питательной сред, тембольше количество биомассы клеток, и,наоборот, чем меньше величина, темменьше биомасса клеток,Вязкость питательных сред обычноне более чем в 1,5-2,0 раза превыша-ет вязкость воды. В ходеферментациивязкость увеличивается на 1-2 порядка.П р и м е РПроводят определение 1 околичества биомассы клеток, культивированных на гидролизных средах.Отбирают пробу...
Способ определения количества жизнеспособных клеток в сушеных дрожжах
Номер патента: 1384615
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Карлсон, Крузе, Райпулис, Скардс
МПК: C12Q 1/06
Метки: дрожжах, жизнеспособных, клеток, количества, сушеных
...клеток в процентах от общего числа дрожжевых15 клеток.Центрифугирование проводят приоборотах центрифуги 1800-4000 об/мин.При оборотах ниже 1800 об/минклетки между электродами недостаточ 2 О но уплотняются, в результате чего,между клетками остается пространство,участвующее в электропроводимостибез участия клеток, что не позволяетдостигнуть постоянную электропровод 25 ность и дает искаженные результаты,При оборотах центрифуги выше4000 об/мин клетки могут дополнительно повреждаться, в результате чегомежду электродами может оставатьсяЗО только мембранный материал без электролитов; что также вызывает, неточныерезультаты;Время центрифугирования должнобыть 2-7 мин, При меньшем временицентрифугирования не достигаетсяуплотненность клеток, при...
Способ определения количества живых клеток в биопрепаратах
Номер патента: 1735357
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Гирфанова, Кознева, Медведев, Чернобережский
Метки: биопрепаратах, живых, клеток, количества
...и физико-химических свойств клеток,По методу наименьших квадратов былпроведен расчет коэффициентов уравнения60 линейной регрессии, при этом были исполь 5 10 15 20 25 30 ской скорости клеток все измерения проводят на 1/5 глубины ячейки 6. Время (1) прохождения клеткой определенного расстояния (Ь) под действием постоянного электрического поля измеряют электронным секундомером СТЦ, после чего переключателем меняют направление тока на противоположное и снова фиксируют время. Такие измерения проводятся не менее чем для 100 клеток. Напряжение на ячейку подается с помощью блока питания УИПтак, чтобы градиент электрического поля составлял 600-700 В/м. Величину тока и напряжение в цепи регистрируют цифровым вольтамперметром ВК-20, а...
Предыдущий патент: Способ выявления нейронов
Следующий патент: Раствор для травления
Случайный патент: Машина для промывки внутренних поверхностей грузовых вагонов