Способ выявления нейронов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1520385
Авторы: Евглевский, Каде, Покровский, Шубич
Текст
ОЮЗ СОВЕТСКИОЦИДЛИСТИЧЕСК И 51 С 01 И 17с АНИЕ ИЗОБРЕТЕ ПЬСТВУ ТОРСНОМУ С(46) 07.11, (71) Кубанс цинский инс (72) А.Х.Ка М.Г.Иубич и (53) 615.47 (56) Авторе Р 1104376,/287 и ед зкспериение лед ующим животного в орый погру лу, запол цетата внцентраци экспози ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМРИ ГННТ СССР 9. Бюл. Ф 41ий государственный медитут им. Красной Армии е, А.Л.Евглевский, В,М.Покровский(54) СПОСОБ ВЬИВЛННИР НЕЙРОНОВ(57) Изобретение относится к медицинеи может быть использовано для выявления иннервации органов и тканей организма, что важно для топическойдиагностики заболеваний центральнойнервной системы и физиологии центральной нервной системы, Способзаключается в том, что у наркотизированного животного выделяют нервные стволы, которые погружают в хлорвиниловые капсулы, заполненные суспензией уранилацетата в дистиллироИзобретение относится и может быть использован ментальной неврологии,Цель изобретения - ул упрощение способа,Способ осуществляется образом.У наркотизированного деляют нервный ствол, ко жают в хлорвиниловую кап ненную суспензией уранил дистиллированной воде (к 30%). После соответствую.ЯО 152 ОЗ ванной воде (концентрация выше 30%)или производят инъекции в исследуемый орган. После соответствующейэкспозиции, длительность которой зависит от расстояния аксональноготранспорта, животное перфузпруют холодным (4 С) раствором Рингера с добавлением сосудорасширяющих средств,оа затем холодным (4 С) фиксирующимраствором (5%-ный) параформальдегидна фосфатном буфере (0,1 М; рН 7,2)с 5%-ной (сахарозой). Изъятие кусочкимозга дофиксируют в течение 10-12 чв 10-30%-ном растворе сахарозы, послечего в криостате изготавливают срезытолщиной 15-30 мкм, которые заключаютв нелюминесцирующие средь. (вазелиновое масло, эпон), Наблюдение меченых уранилацетатом нейронов производят на люминесцентом микроскопеЛЮМАМв темном поле и свете люминесценции. Обнаруживают яркие желто-зеленые светящиеся гранулы в цитоплазме нейронов,ции, длительность которои определяется скоростью аксонального транспортаи расстоянием до исследуемой структуры, животное перфузируют холодным(рн 7,2). Изъятые кусочки мозга дефиксируют в течение с 10-12 ч в1 О%-ном растворе сахарозы, послечего на криостате изготавливают срез1520385 Формула изобретения Составитель А.ЧирковРедактор Н.Лазаренко Техред Л.Сердюкова Корректор Н.Король Заказ б 748/43 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям н открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 толщиной 15-30 мкм, который заключают в нелюминесцирующие среды - вазелиновое масло, эпом,П р и м е р. У наркотизированнойкошки выделяют грудной отдел блуждающего нерва на уровне первого ребра, порожают и центральный конецпогружают в хлорвиниловую капсулу,заполненную 307.-ной суспензией уранил 10ацетата. Капсулу фиксируют смесьювоска с вазелиновым маслом, Через48 ч животное перфузируют холоднымраствором Рингера (4 С) с добавлениемфеноламина, а затем холодным (4 С)фиксирующим раствором, Изъятые кусочки продолговатого мозга дофиксируютв течение 10-12 ч. После этого вкриостате изготовляют срезы толщиной30 мкм, которые заключают в йелюминеспирующие вазелиновое масло. Выявлениемеченных уранилацетатом - нейроновпроводят на полилюминесцентном микроскопе ЛЮМИв темном поле и светелюминесценции. Выявлены яркие желтозеленые светящиеся гранулы в цитоплаэме нейронов в области дорсальногоядра блуждающего нерва. 1Способ выявления нейронов, включающий введение Алюохрома, инкубацию, фиксацию и приготовление гистологических препаратов, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с Целью упрощения способа, в качестве флюохрома используют 302-ную водную суспензию упанклацетата.
СмотретьЗаявка
4237681, 22.04.1987
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. КРАСНОЙ АРМИИ
КАДЕ АЗАМАТ ХАЛИДОВИЧ, ЕВГЛЕВСКИЙ АНДРЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШУБИЧ МОИСЕЙ ГРИГОРЬЕВИЧ, ПОКРОВСКИЙ ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Опубликовано: 07.11.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1520385-sposob-vyyavleniya-nejjronov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выявления нейронов</a>
Способ многоканального отведения нейронной активности животного и устройство для его осуществления
Номер патента: 935074
Опубликовано: 15.06.1982
Автор: Комиссаров
МПК: A61B 5/02
Метки: активности, животного, многоканального, нейронной, отведения
...покрывают быстротвердеющей пластмассой, что обеспечивает прочное крепление на любых участках черепной кости.На фиг, 1 изображен держатель, общий вид, разрез; на фиг. 2 - держа.тель, установленный на черепе, разрез; на фиг. 3 - установленный на черепе держатель с закрепленным в нем погружателем микроэлектрода, разрез.Держатель 1 устанавливается в трепанационное отверстие и выполнен в виде втулки с внешним конусом 2 (1:4), который ограничивается буртиком 3. На верхней части держателявыполнен внутренний конус 4 (1:5), в который путем притирки устанавливается погружатель 5 микроэлектрода 6.П р и м е р. Под эфирным наркозом в условиях фиксации головы животного по среднесагиттальной линии производится разрез кожи головы, отодвигаются мышцы,...
Способ приготовления препарата живого нейрона беспозвоночного животного
Номер патента: 972311
Опубликовано: 07.11.1982
Автор: Сотников
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: беспозвоночного, живого, животного, нейрона, препарата, приготовления
...и мелкие нейроны с большим количеством дендритных ветвлений вплоть до концевых9723 Формула изобретения Составн) ель С. Малютина Редактор Н Безродная Тскред И. Верее Корректор Г. Огар Заказ 8060/3Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытийгкстсинаптических шипикоподобных структур и пресинаптических бутонов.Орссмер. Морскому ангелу длиной 4 см н( Нециру(от 0,7 мл 0,05%-ного раствора ПРОНаЗЫ В СИНУСНУЕО СИСТЕМУ ОКОЛОГЛОтОчного нервного кольца. Препарируют нервное кольцо, состоящее из ганглиев и помещают еп В 0,4%-ный раствор проназы на 25 мин ;ля наружной обработки капсулы. Переносят препарат В 0,05%-ный раствор, закрепл)пот в чашке Петри коннективы пластмассовыми зажимами и под микроскопом...
Способ получения препарата нейрона позвоночного животного
Номер патента: 584324
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Сотников
МПК: G09B 23/30
Метки: животного, нейрона, позвоночного, препарата
...ночного животного 25 деления его у пери ной системы мышц,с я тем, что, с цель ции нейрона, препар ствол от узловатог 30 ветвей к легочномуИзобретение относится к области нейробиологии и может быть использовано для морфологического и физиологического изучения нервных процессов на клеточном уровне.Известен способ получения изолированных нейронов, включающий вскрытие капсулы ганглия, препарирование тела нейрона, лежащего непосредственно в ганглии с отрывом отростков нейрона, спутанных внутри ганглионарной капсулы 1.Однако известный способ травматичен и не позволяет сохранить перицеллюлярный синактический аппарат, а иногда постганглионарный аксон,Целью изобретения является исключение травматизации нейрона.Эта цель достигается тем, что...
Способ изготовления рабочей среды для электростатических машин
Номер патента: 788316
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Курленко, Мацепуро, Новикова, Носов, Шульман
МПК: H02N 1/10
Метки: машин, рабочей, среды, электростатических
...температурную неустойчивость рабочей среды.Целью изобретения является улучшение температурной устойчивости среды,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе изготовления рабочей среды для электростатических машин, включающем предварительное высушивание частиц дисперсной фазы до постоянного веса, адсорбирование активатора на поверхности частиц и смешивание компонентов, например растиранием в механической ступке, частицы дисперсной фазы с адсорбированным на их поверхности активатором перед смешением компонентов подвергают изотер" мической выдержке, после чего производят стабилизирующий отпуск. условия испытания композиций рабочих сред (суспензий) Исходная .суспензия: 20 С Суспензия после выдержки при 40 С в течение 2,5 ч...
Способ получения пористой цирконовой керамики
Номер патента: 885225
Опубликовано: 30.11.1981
Авторы: Дабижа, Параносенков, Пивинский, Шаталин
МПК: C04B 35/488, C04B 38/06
Метки: керамики, пористой, цирконовой
...добавки (полуфабрикат направляется в обжиг без предварительной термообработки).П р и м е р 1. В качестве исходно"го материала для получения пористойцнрконовой керамики применяют цирконовый концентрат с содержанием 2 ГО65,5 Х и 80 32,7 Х, обладающий полидйсперсным составом. Мокрый помол сус 25 4пензии осуществляют в шаровой мельнице с корундовой футеровкой и мелющими телами при влажности 15-173 значеО Уо ние рН 3,2-3,9; температура 45-60 С ( за счет саморазогрева загрузки) на протяжении 12-17 ч до следующего зернового состава: до 5 мкм 95-99,5 Х; более 5 мкм 5-0,5 Х. Полученную суспензию отделяют от мелющих тел и под- . вергают механическому перемешиванию стабилизации). Суспензию, полученную по данному способу, с отрегулированным...
Предыдущий патент: Способ диагностики грибовидного микоза
Следующий патент: Способ диагностики метгемоглобинемии
Случайный патент: Устройство приоритетного прерывания